Hemoragická diatéza je běžný název pro celou skupinu různých onemocnění spojených společným příznakem - krvácení.Existují jak dědičné formy, tak i získané.Například tři různé choroby z této skupiny.
Hemoragická vaskulitida, která se jinak nazývá Shenlene-Henochova choroba. Toto je nejčastější hemoragická diateze. Příčinou této patologie je nespecifická léze mikrovesselů, která vede k krvácení a vzniku trombóz. Mezi provokující faktory patří studená, alergická reakce a vliv parazitů.Existují čtyři formy tohoto onemocnění: fulminant
- ;
- je akutní, která může trvat několik týdnů až několik měsíců;
- prodloužená - může trvat mnoho měsíců až mnoho let;
- se opakuje s prodlouženou periodou stabilní remise.
Nástup choroby je vždy charakterizován horečkou: od třiceti osm do třiceti devíti stupňů a postupně se snižuje až na podfabrilovou poruchu. Souběžně se objevuje hemoragická vyrážka, ve které jsou někdy přítomny prvky kopřivky. Při závažných onemocněních se mohou objevit ložiska nekrózy v prostředích prvků vyrážky a pak - krusty. Po vymizení vyrážky na kůži budou vždy existovat oblasti pigmentace, které budou viditelné po dlouhou dobu. Postupně dochází k bolesti velkých kloubů.Ve většině případů, zejména u dětí, se vyvíjí buď trvalé nebo paroxysmální bolest břicha, která je způsobena tím, krvácení do okruží a ve střevní stěně.Existuje krvavé zvracení.Ledviny mohou být ovlivněny typem glomerulonefritidy - buď akutní nebo chronické.V moči je protein a krev.
Diagnostika je založena na charakteristické klinice. Laboratorní vyšetření potvrzuje syndrom diseminované intravaskulární koagulace.
Jak vyléčit diaterzu Shenlain-Henoch? Pacient musí být nezbytně hospitalizován, přísná lůžka by měla být pozorována alespoň tři týdny. Z použitých léků byly užívány heparin, rutin a kyselina askorbová.Kontraindikované sulfonamidy, antibiotika a fyzioterapeutické postupy. Je zakázáno jíst kávu, kakao, jahody, citrusové plody, kompoty a džusy. V případě výrazné bolesti kloubů se používá indometacin, analgin a brufen.
Hemofilie je hemoragická diatéza, která je způsobena nedostatkem faktoru VIII a faktoru IX v systému koagulace krve. Toto onemocnění je geneticky podmíněné, přenáší se s chromozómem X, to znamená, že nosič je žena a muži jsou nemocní.Vzhledem k tomu, že krev ztrácí schopnost zhroucení, pacient může zemřít doslova z jakéhokoli krvácení.Kromě krvácení z ran může dojít k krvácení pod kůží ve svalech, v dutině velkých kloubů.
Tato hemoragická diateze se vyskytuje i v dětství.Do té míry, že se krvácení z pupeční rány nezastaví.V moči se často vyskytuje hematurie.
Léčba se skládá z transfúze dárcovské krve nebo jejích přípravků, stejně jako koncentrace VIII faktoru.
Trombocytopenická idiopatická purpura nebo Verlhofova choroba.Ženy jsou častěji nemocné.Toto onemocnění je spojeno s poklesem počtu krevních destiček v krvi. Výsledkem je krvácení.Příčina nemoci je nejčastěji způsobena problémy s imunitou. Toto onemocnění je charakterizováno krváceními v kůži, lokalizovanými častěji na nohou a přední polovinou kmene, stejně jako v místě injekce. Hrozivým příznakem, který naznačuje riziko krvácení do mozku, je krvácení do sliznice oka nebo na kůži obličeje. Příznaky špetky a záškuby - pozitivní.Existuje nárůst sleziny.
Diagnostika je založena na klinických a laboratorních testech.
Léčba se provádí přednizolonem, dokud se neprojeví pozitivní účinek, stejně jako transfúze počtu krevních destiček a čerstvé krve dárce.
Všechna tato onemocnění jsou pro pacienty život ohrožující a zvláště hemoragická diatéza u dětí.