Hemorraagiline diatase on üldine nimetus terve rühma erinevate haiguste jaoks, mida ühendab tavaline sümptom - veritsus. Seal on nii pärilikud vormid kui ka omandatud. Näiteks kolm erinevat haigust selles rühmas.
Hemorraagiline vaskuliit, mida muidu nimetatakse Shenlene-Henochi haiguseks. See on kõige sagedasem hemorraagiline diateesia. Selle patoloogia põhjuseks on mikroväärtuste mittespetsiifiline kahjustus, mis põhjustab verejooksu ja trombide tekkimist. Eksponeerivate tegurite hulka kuuluvad külmad, allergilised reaktsioonid ja parasiitide mõju. Selles haiguses on neli vormi:
- fulminant;
- on äge, mis võib kesta mõnest nädalast kuni mitu kuud;
- pikk - võib kesta mitu kuud kuni mitu aastat;
- on korduv, pikaajalise stabiilse remissiooni korral.
Haiguse algust iseloomustab alati palavik: kolmkümmend kaheksa kuni kolmkümmend üheksa kraadi ja järk-järgult langetatud subfebriili seisund. Paralleelselt hakkab ilmnema hemorraagiline lööve, kus mõnikord esinevad urtikaaria elemendid. Tõsise haiguse korral võivad lööbe elementide keskustes ilmneda nekroos, seejärel - crusts. Pärast naha lööbi kadumist on alati pikema aja jooksul nähtavad pigmendi piirkonnad. Järk-järgult suurte liigeste paksus. Enamikul juhtudel, eriti lastel, tekib kõhupiirkonnas püsiv või paroksüsmaalne valu, mis on tingitud soole ja soolte seintest põhjustatud hemorraagia. On verine oksendamine. Närisid võivad mõjutada glomerulonefriidi tüüp - kas äge või krooniline. Vastavalt uriinis valk ja veri.
Diagnoos põhineb iseloomulikul kliinil. Laboratoorsed uuringud kinnitavad dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi.
Kuidas ravida Shenlain-Henochi diatsiise? Patsient peab tingimata olema haiglasse paigutatud, tuleb vähemalt kolme nädala jooksul jälgida ranget voodit. Ravimitest on kasutatud hepariini, rutiini ja askorbiinhapet. Vastunäidustatud sulfanilamiidravimid, antibiootikumid ja füsioteraapia protseduurid. Keelatud on süüa kohvi, kakao, maasikad, tsitrusviljad, kompotid ja mahlad. Selge liigesevalu puhul kasutatakse indometatsiini, analgeeni ja brufeeni.
Hemofiilia on hemorraagiline diatsesiidus, mis on tingitud faktori VIII ja IX faktori puudumisest vere hüübimissüsteemis. See haigus on geneetiliselt konditsioneeritud, see edastatakse X-kromosoomiga, see tähendab, et kandja on naine ja mehed on haiged. Kui vere kaotab oma kokkuvarisemise võime, võib patsient surra otseses mõttes mis tahes veritsusest. Kuid peale haavade verejooksu võib ka lihasesse, suurte liigeste õõnsuses esineda hemorraagiaid naha all.
See hemorraagiline diateesus leidub isegi lapsepõlves. Kuni punktini, et nabaväädi haavastamine ei lõpe. Uriinis leidub tihti hematatuuri.
Ravi koosneb doonorvere või selle preparaatide transfusioonist ja faktori kontsentratsioonist VIII.
Trombotsütopeeniline idiopaatiline purpura või Verlhofi tõbi. Naised sagedamini haiged. See haigus on seotud vereliistakute arvu vähenemisega. Selle tulemusena tekib verejooks. Haiguse põhjuseks on enamasti immuunsusega seotud probleemid. Seda haigust iseloomustavad nahas esinevad hemorraagia, sagedamini paiknevad jalgadel ja pagasiruumi esimesel poolel, samuti süstekohas.Ärevusverejooksu oht näitab ähvardavat sümptomit silma limaskesta vereeritust või näo nahka. Sümptomid näputäis ja jalgpall - positiivne. Põrna suureneb.
Diagnoos põhineb kliinilisel ja laboratoorsetel testidel.
Ravi viiakse läbi prednisolooniga, kuni saavutatakse positiivne toime, samuti trombotsüütide arvu ja doonori värske vereülekande.
Kõik need haigused on patsientidele eluohtlikud ja eriti lastel hemorraagiline diatsiis.