Hemorraattinen diateesi on yleinen nimi koko sairausryhmälle, johon liittyy yhteinen oireiden verenvuoto. Siellä on sekä perinnöllisiä että hankittuja muotoja. Esimerkiksi kolme eri sairautta tästä ryhmästä.
Hemorraginen vaskuliitti, jota muuten kutsutaan Shenlene-Henoch -taudiksi. Tämä on yleisin verenvuototaipumus. Tämän patologian syy on mikroprosessien epäspesifinen vaurio, joka johtaa verenvuotoon ja tromboosien kehittymiseen. Havaittavia tekijöitä ovat kylmä, allergiset reaktiot ja loisten vaikutus. Tässä sairaudessa on neljä muotoa:
- fulminantti;
- on akuutti, joka voi kestää muutaman viikon tai useamman kuukauden;
- pitkittynyt - voi kestää useita kuukausia monta vuotta;
- on toistuva, ja sen pitkät vakaat remissioajat ovat pitkiä.
Taudin puhkeaminen on aina luonteenomaista kuume: kolmekymmentäkahdeksasta kolmekymmentäneljä astetta ja vähitellen vähenemässä subfebrile kunnossa. Samanaikaisesti alkaa näkyä verenvuoto-ihottuma, jossa esiintyy joskus urtikaria-elementtejä.Vaikeassa taudissa nekroosin fokus voi esiintyä ihottuman elementtien keskuksissa ja sitten - crusts. Ihottuman katoamisen jälkeen on aina olemassa pigmentaatioalueita, jotka näkyvät pitkään. Vähitellen kipuja suurissa nivelissä.Useimmissa tapauksissa, erityisesti lapsilla, joko pysyvä tai paroksismaali kipu kehittyy vatsassa, joka johtuu verenvuodot mesentery ja seinät suolistossa. On verinen oksentelu. Munuaiset voivat vaikuttaa glomerulonefriitin - joko akuutti tai krooninen tyyppi. Virtsassa on proteiinia ja verta.
Diagnoosi perustuu tyypilliseen klinikkaan. Laboratoriotutkimus vahvistaa leviämisen intravaskulaarisen koagulaation oireyhtymän.
Kuinka hoitaa Shenlain-Henoch -diateesi? Potilaan on välttämättä oltava sairaalassa, tiukkoja lepoaikoja on noudatettava vähintään kolme viikkoa. Lääkkeistä käytettiin hepariinia, rutiinia ja askorbiinihappoa. Vasta-aiheiset sulfanilamidilääkkeet, antibiootit ja fysioterapia. On kiellettyä syödä kahvia, kaakaota, mansikoita, sitrushedelmiä, kaikkia kompoteita ja mehuja. Jos kyseessä on voimakas nivelkipu, käytetään indometasiinia, analginia ja brufiinia.
Hemofilia on verenvuotohäiriö, joka johtuu tekijä VIII: n ja tekijä IX: n puuttumisesta veren hyytymisjärjestelmässä.Tämä tauti on geneettisesti välttämätön, se välitetään X-kromosomilla, eli kantaja on naista, ja miehet ovat sairaita. Kun veri menettää kykynsä romahtaa, potilas voi kuolla kirjaimellisesti mistä tahansa verenvuodosta. Mutta haavojen verenvuodon lisäksi ihon alle voi esiintyä verenvuotoja lihaksissa, suurien nivelten ontelossa.
Tämä verenvuotohäiriö löydetään jo lapsuudessa. Siihen asti, että napanuoran verenvuoto ei pysähdy. Virtsassa esiintyy usein hematuriaa.
Hoito koostuu luovuttajan verestä tai sen valmisteista, samoin kuin tekijän konsentraatin VIII verensiirrosta.
Trombosytopeeninen idiopaattinen purppura tai Verlhof-tauti. Naiset ovat useammin sairaita. Tämä tauti liittyy verihiutaleiden määrän vähenemiseen veressä.Tuloksena on verenvuoto. Taudin syy johtuu useimmiten koskemattomuusongelmista. Tätä tautia leimaa ihon verenvuoto, joka on paikallistunut useammin rungon jaloille ja etupuolelle sekä pistospaikalle. Aivoverenvuodon riski on uhkaava oire, joka on verenvuoto silmän limakalvossa tai kasvojen iholla. Oireet hyppysellinen ja kiristys - positiivinen. Perna on lisääntynyt.
Diagnoosi perustuu klinikkaan ja laboratoriotesteihin.
Hoito suoritetaan prednisolonilla, kunnes saavutetaan positiivinen vaikutus, verihiutaleiden määrän ja luovuttajan tuoreen veren verensiirto.
Kaikki nämä taudit ovat hengenvaarallisia potilaille, ja erityisesti hemorrhagic diateesi lapsille.