Hemoragična dijaza je zajednički naziv za cijelu skupinu različitih bolesti, ujedinjenih uobičajenim krvarenjem simptoma. Postoje oba nasljedna oblika i dobiveni. Na primjer, tri različite bolesti iz ove skupine.
Hemoragični vaskulitis, koji se inače naziva Shenlene-Henochova bolest. Ovo je najčešća dijagnoza hemoragije. Uzrok ove patologije leži u nespecifičnoj leziji microveza, što dovodi do krvarenja i razvoja tromboze.Čimbenici koji izazivaju hiper, alergijske reakcije i utjecaj parazita. Postoje četiri oblika u ovoj bolesti:
- fulminant;
- je akutan, koji može trajati od nekoliko tjedana do nekoliko mjeseci;
- dugotrajan - može trajati od mnogo mjeseci do mnogo godina;
- se ponavlja, s produženim razdobljima stabilne remisije.
Početak bolesti uvijek karakterizira groznica: od trideset osam do trideset devet stupnjeva i postupno se smanjuje do subfebrile stanja. Paralelno se pojavljuje hemoragični osip, u kojem se ponekad pojavljuju elementi urtikarije. U teškim bolestima, žarišta nekroze mogu se pojaviti u središtima elemenata osipa, a zatim - korice. Nakon nestanka osipa na koži uvijek će postojati područja pigmentacije koja će dugo biti vidljiva. Postupno se pojavljuju bolovi u velikim zglobovima. U većini slučajeva, osobito kod djece, u trbuhu se javlja trajna ili paroksizmalna bolest koja je uzrokovana krvarenjem u mesenteriji i zidovima crijeva. Postoji krvava povraćanje. Na bubrege može utjecati vrsta glomerulonefritisa - akutna ili kronična. U urinu, odnosno, ima proteina i krvi.
Dijagnoza temelji se na karakterističnoj klinici. Laboratorijsko ispitivanje potvrđuje sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije.
Kako izliječiti dijazu Shenlain-Henoch? Pacijent mora nužno biti hospitaliziran, stalni rest za spavanje treba se promatrati najmanje tri tjedna. Od lijekova se rabi heparin, rutin i askorbinska kiselina. Kontraindicirani sulfanilamidni lijekovi, antibiotici i fizioterapija. Zabranjeno je jesti kavu, kakao, jagode, agrumi, sve kompote i sokove. U slučaju naglašene boli zglobova koriste se indometacin, analgin i brufen.
Hemofilija je hemoragična dijaza, koja je uzrokovana nedostatkom faktora VIII i faktora IX u sustavu koagulacije krvi. Ova bolest je genetski uvjetovana, prenosi se s X-kromosomom, tj. Nosilac je žena, a muškarci su bolesni. Budući da krv gubi sposobnost raspada, pacijent može doslovce umrijeti od bilo kakvog krvarenja. Pored krvarenja iz rana, ispod mišića može doći do krvarenja u mišićima, u šupljini velikih zglobova.
Ova hemoragična dijaza nalazi se čak iu djetinjstvu. Do te točke da krvarenje iz pupčane rane ne prestaje. U urinu se često nalazi hematurija.
Liječenje se sastoji od transfuzije krvi donora ili njegovih pripravaka, kao i koncentrata VIII faktora.
Trombocitopenična idiopatska purpura ili Verlhofova bolest.Žene su češće bolesne. Ova bolest je povezana s smanjenjem broja trombocita u krvi. Kao rezultat toga dolazi do krvarenja. Uzrok bolesti najčešće je posljedica problema s imunitetom. Ova bolest karakterizira krvarenje u koži, lokalizirano češće na nogama i prednjoj polovici prtljažnika, kao i na mjestu ubrizgavanja. Prijeteći simptom koji ukazuje na rizik od cerebralnog krvarenja je krvarenje u sluznici oka ili na koži lica. Simptomi trzaj i podrhtavanje - pozitivan. Postoji povećanje slezene.
Dijagnoza temelji se na klinici i laboratorijskim testovima.
Liječenje se provodi prednisolonom do postizanja pozitivnog učinka, kao i transfuzijom broja trombocita i svježe krvi donora.
Sve ove bolesti su opasne po život za pacijente, a posebno hemoragičnu dijatezi u djece.