A hemorrágiás diatezis a különböző betegségek egész csoportjának közös neve, melyet egy közös tünetek vérzése társít. Mindkettő örökletes formák, és megszerzett. Például ebből a csoportból három különböző betegség.
Hemorrhagiás vasculitis, amelyet egyébként Shenlene-Henoch betegségnek neveznek. Ez a leggyakoribb vérzéses diatézis. Ennek a patológiának az oka a microvesselek nem specifikus elváltozása, ami vérzéshez és trombózisok kialakulásához vezet. Fokozódó tényezők közé tartozik a hideg, allergiás reakciók és a paraziták hatása. Ennek a betegségnek négy formája van:
- fulmináns;Az
- akut, amely néhány héttől néhány hónapig tarthat;
- elhúzódó - sok hónapig sok évig tarthat;Az
- ismétlődő, hosszan tartó stabil remissziós időszakokkal.
A betegség kialakulását mindig láz jellemzi: harmincnyolcról harminchat kilenc fokra, fokozatosan csökken a subfebrile állapot. Ezzel párhuzamosan megjelenik a vérzéses kiütés, melyben néha urticariák vannak jelen. Súlyos betegségben a nekrózis gerincei megjelenhetnek a kiütés elemeinek központjában, majd - a crusts. A bőrkiütés eltűnése után mindig lesznek olyan pigmentációs területek, amelyek hosszú ideig láthatóak lesznek. Fokozatosan fáj a nagy ízületekben. A legtöbb esetben, különösen a gyermekeknél, permanens vagy paroxysmális fájdalom alakul ki a hasban, amelyet a bélfájdalmak és a bél falai okoznak. Véres hányás van. A vesékre hatással lehet a glomerulonephritis típusa - akut vagy krónikus. A vizeletben fehérje és vér van.
A diagnózis egy jellegzetes klinikán alapszik. A laboratóriumi vizsgálat megerősíti a terjesztett intravaszkuláris koaguláció szindrómáját.
Hogyan gyógyítható a Shenlain-Henoch diatezis? A páciensnek feltétlenül kórházba kell kerülnie, a szigorú pihenőhelyet legalább három hétig meg kell figyelni. A gyógyszerek közül heparin, rutin és aszkorbinsav használt. Ellenjavallt szulfanilamid gyógyszerek, antibiotikumok és fizioterápiás eljárások. Tilos kávét, kakaót, szamócát, citrusféléket, komposztokat és gyümölcslevet fogyasztani. Gyakori ízületi fájdalom esetén indometacin, analgin és brufen alkalmazzák.
A hemofília vérzéses diátézis, melyet a VIII. Faktor és IX faktor hiánya okoz a véralvadási rendszerben. Ez a betegség genetikailag kondicionált, az X-kromoszómával, vagyis a hordozó nő, és a férfiak betegek. Amint a vér elveszíti az összeomlási képességét, a beteg mindenféle vérzéstől szó szerint elpusztulhat. De a sebek vérzése mellett vérzések lehetnek a bőr alatt az izmokban, a nagy ízületek üregében.
Ez a vérzésdiagnosztika még gyermekkorban is megtalálható.Egészen addig, amíg a köldökzsinór vérzése nem áll le. A vizeletben gyakran megtalálható hematuria.
A kezelés a donor vér vagy annak előkészületeinek transzfúziójából, valamint a faktor VIII koncentrátumából áll.
Thrombocytopeniás idiopátiás purpura vagy Verlhof-kór. A nők gyakrabban betegek. Ez a betegség a vérlemezkék számának csökkenésével függ össze. Ennek eredményeképpen vérzés lép fel. A betegség oka leggyakrabban az immunitással járó problémáknak tudható be. Ezt a betegséget a bőrön jelentkező hemorrágok jellemzik, gyakrabban lokalizálva a lábakon és a törzs elülső felén, valamint az injekció helyén. Az agyvérzés kockázatát jelző fenyegető tünet a szem nyálkahártyáján vagy az arc bőrén jelentkező vérzés. A tünetek csípődnek és tünetei - pozitívak. A lép lép fel.
A diagnózis a klinikán és laboratóriumi vizsgálatokon alapul.
A kezelést prednizolon végzi mindaddig, amíg pozitív hatás nem érhető el, valamint a vérlemezkeszám transzfúzióját és a donor friss vérét.
Mindezek a betegségek életveszélyesek a betegek számára, és különösen a gyermekeknél a vérzéses diatézis szempontjából.