Virus yang mengandung DNA.Tahapan multiplikasi virus yang mengandung DNA

Virus adalah bentuk kehidupan yang mati beberapa saat setelah masuk ke lingkungan, yaitu tidak dapat ada di luar tubuh pembawa. Sebenarnya, mereka bisa disebut parasit tingkat intraselular, yang berkembang biak di sel, sehingga menyebabkan berbagai penyakit. Virus dapat menginfeksi RNA( asam ribonukleat) dan DNA( asam deoksiribonukleat).Virus yang mengandung DNA dianggap lebih konservatif dalam hal genetika dan paling tidak rentan terhadap perubahan.

Teori tentang asal usul

Ada beberapa teori tentang asal mula virus. Pengikut satu teori berpendapat bahwa asal virus terjadi secara spontan dan disebabkan oleh sejumlah faktor. Yang lain menganggap virus keturunan dari bentuk yang paling sederhana. Namun, teori ini tidak berdasar dan tidak masuk akal, karena esensi virus yang sangat parasit mengisyaratkan adanya makhluk yang sangat terorganisir dalam sel-sel yang bisa mereka temukan.

Versi lain dari asal virus melibatkan konversi bentuk yang lebih kompleks. Teori ini berbicara tentang sifat sekunder dari kesederhanaan virus, karena ini adalah hasil adaptasi terhadap cara hidup parasit. Penyederhanaan ini merupakan ciri dari semua mikroorganisme parasit. Mereka kehilangan kemampuan untuk memberi makan sendiri, sementara mendapatkan kecenderungan untuk reproduksi cepat.

Struktur dan dimensi DNA yang mengandung virus

Virus paling sederhana mengandung asam nukleat yang bertindak sebagai bahan genetik mikroorganisme itu sendiri dan kapsidnya, yang merupakan penutup protein. Komposisi beberapa virus dilengkapi dengan lemak dan karbohidrat. Virus kekurangan sebagian enzim, yang bertanggung jawab untuk fungsi reproduksi, sehingga bisa berkembang biak hanya jika mereka masuk ke dalam sel organisme hidup. Metabolisme sel yang terinfeksi kemudian dibangun kembali untuk menghasilkan virus, bukan komponennya sendiri. Setiap sel mengandung informasi genetik tertentu, yang dalam keadaan tertentu dapat dianggap sebagai instruksi untuk sintesis jenis protein tertentu di dalam sel. Sel yang terinfeksi merasakan informasi ini sebagai panduan untuk bertindak. Dimensi

Adapun ukuran DNA dan virus yang mengandung RNA, berada pada kisaran 20-300 nm. Virus kebanyakan berukuran lebih kecil dari bakteri. Sel eritrosit, misalnya, adalah urutan besarnya lebih besar dari sel virus. Mampu menginfeksi, partikel virus menular penuh di luar organisme yang sehat disebut virion. Inti virion mengandung satu atau lebih molekul asam nukleat. Kapsul adalah cangkang protein yang mencakup asam nukleat virion, memberikan perlindungan dari efek berbahaya lingkungan. Asam nukleat yang memasuki virion dianggap sebagai genom virus dan diekspresikan dalam asam deoksiribonukleat, atau DNA, dan juga pada ribonukleat( RNA).Tidak seperti bakteri, virus tidak memiliki kombinasi kedua jenis asam ini.

Mari kita pertimbangkan tahap utama dari perkalian virus yang mengandung DNA.

Perbanyakan virus

Untuk bisa berkembang biak, virus perlu menembus ke dalam sel pembawa. Beberapa virus bisa ada di sejumlah besar host, yang lain memiliki kecenderungan untuk spesies tertentu. Pada tahap awal infeksi, virus memasukkan bahan genetik ke dalam sel dalam bentuk DNA atau RNA.Fungsi reproduksinya, serta perkembangan sel lebih lanjut, langsung bergantung pada aktivitas dan produksi gen dan protein virus.

Untuk memproduksi sel, virus yang mengandung DNA tidak memiliki cukup protein sendiri, oleh karena itu, zat pembawa serupa digunakan. Setelah beberapa lama setelah infeksi, hanya sebagian kecil virus asli yang tertinggal di dalam sel. Fase ini disebut fase gerhana. Genom virus selama periode ini berinteraksi erat dengan pembawa. Kemudian, setelah beberapa tahap, akumulasi di ruang intraselular dari keturunan virus dimulai. Ini disebut fase pematangan. Perhatikan urutan tahapan perkalian virus yang mengandung DNA.

Siklus hidup

Siklus hidup virus terdiri dari beberapa langkah yang wajib:

1. Adsorpsi pada sel pembawa. Ini adalah tahap awal dan penting dari pengenalan sel target oleh reseptor. Adsorpsi dapat terjadi pada sel-sel organ atau jaringan. Proses ini memicu mekanisme integrasi lebih lanjut virus ke dalam sel. Sejumlah ion dibutuhkan untuk mengikat sel. Hal ini diperlukan untuk mengurangi tolakan elektrostatik. Jika penetrasi ke dalam sel gagal, virus mencari target baru untuk integrasi dan prosesnya berulang. Fenomena ini menjelaskan kepastian cara penetrasi virus ke dalam tubuh manusia.

Jadi, misalnya, mukosa saluran pernapasan bagian atas memiliki reseptor untuk virus influenza. Sel kulit, sebaliknya, tidak memilikinya. Untuk alasan ini, tidak mungkin terkena influenza melalui kulit, hanya mungkin dengan menghirup partikel virus. Virus bakteri dalam bentuk filamen atau tidak memiliki tunas tidak dapat menempel pada dinding sel, sehingga mereka teradsorbsi pada fimbriae. Pada tahap awal, adsorpsi terjadi karena interaksi elektrostatik. Fase ini reversibel, karena partikel virus mudah lepas dari sel yang dipilih sebagai target. Sejak fase kedua, pemisahan tidak mungkin dilakukan.

2. Tahap selanjutnya dari perkalian virus yang mengandung DNA ditandai oleh masuknya seluruh virion atau asam nukleat yang dilepaskan ke dalam sel pembawa .Pada organisme hewan virus ini terintegrasi lebih mudah, karena sel dalam hal ini tidak dilengkapi dengan cangkang. Jika virion memiliki membran lipoprotein di luarnya, ia bertabrakan dengan perlindungan sel pembawa yang serupa dan virus memasuki sitoplasma. Virus yang masuk ke bakteri, tanaman dan jamur lebih sulit diintegrasikan, karena dalam kasus ini mereka terpaksa melewati dinding sel yang kaku. Untuk ini, bakteriofag, misalnya, dilengkapi dengan enzim lisozim yang membantu melarutkan dinding sel padat. Contoh virus yang mengandung DNA dibahas di bawah ini.

3. Tahap ketiga disebut deproteinisasi. Hal ini ditandai dengan pelepasan asam nukleat, yang merupakan pembawa informasi genetik. Pada beberapa virus, misalnya, bakteriofag, proses ini dikombinasikan dengan tahap kedua, karena cangkang protein virion tetap berada di luar sel pembawa. Virion mampu menembus sel dengan menangkap yang terakhir. Ini menciptakan vakuola-fagosom, yang menyerap lisosom primer. Dalam kasus ini, pembelahan ke dalam enzim hanya terjadi di bagian protein sel virus, dan asam nukleat tetap tidak berubah. Dialah yang kemudian secara substansial mengembalikan fungsi sel sehat, memaksanya menghasilkan zat yang dibutuhkan oleh virus. Virus itu sendiri tidak diperlukan untuk prosedur seperti itu oleh mekanisme. Ada hal seperti strategi genom virus, yang menyiratkan realisasi informasi genetik.

4. Tahap keempat perkalian virus yang mengandung DNA disertai dengan produksi zat-zat yang diperlukan untuk kehidupan virus, yang dilakukan di bawah pengaruh asam nukleat .Pertama, mRNA awal diproduksi, yang akan menjadi dasar bagi protein virus. Yang awal adalah molekul yang muncul sebelum pelepasan asam nukleat. Molekul yang terbentuk setelah replikasi asam, disebut terlambat. Penting untuk dipahami bahwa produksi molekul secara langsung bergantung pada jenis asam nukleat dari virus tertentu. Virus yang mengandung DNA selama biosintesis mengikuti skema tertentu, termasuk langkah-langkah spesifik - DNA-RNA-protein. Virus kecil digunakan dalam proses transkripsi RNA polimerase. Besar, seperti virus cacar, disintesis bukan di inti sel, tapi di sitoplasma.

DNA yang mengandung virus termasuk virus hepatitis B, herpes, virus cacar, papovavirus, hepadnavirus, parvovirus.

Kelompok virus RNA

Virus yang mengandung RNA dibagi menjadi beberapa kelompok:

1. Kelompok pertama disusun paling sederhana. Ini termasuk korona, toga dan picornavirus. Transkripsi pada spesies virus ini tidak dilakukan, karena RNA beruntai tunggal secara independen menyadari fungsi asam matriks, yaitu dasar untuk produksi protein pada tingkat ribosom seluler. Dengan demikian, skema bioprospecting untuk mereka terlihat seperti protein RNA.Virus kelompok ini juga disebut positif genomik atau metatarsal.

2. Kelompok kedua DNA dan virus yang mengandung RNA termasuk virus rendah, yaitu genom negatif. Ini adalah campak, influenza, gondong dan banyak lainnya. Mereka juga mengandung RNA beruntai tunggal, namun tidak sesuai untuk terjemahan langsung. Untuk alasan ini, transfer data ke virion RNA terjadi terlebih dahulu, dan asam matriks yang dihasilkan akan menjadi dasar pengembangan lebih lanjut protein virus. Transkripsi dalam kasus ini ditentukan oleh polimerase RNA berikatan asam ribonukleat. Enzim ini dibawa oleh virion, karena tidak ada di sel awalnya. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa sel tidak perlu memproses RNA untuk mendapatkan RNA lain. Jadi, skema bioprospecting dalam kasus ini akan terlihat seperti RNA-RNA-protein.

3. Kelompok ketiga terdiri dari apa yang disebut retrovirus. Mereka juga termasuk dalam kategori oncovirus. Biosintesis terjadi di sepanjang jalur yang lebih kompleks. Pada matriks awal RNA tipe single-stranded, pada tahap awal, produksi DNA berlangsung, yang merupakan fenomena unik, yang tidak memiliki analog di alam. Prosesnya berada di bawah kendali enzim khusus, yaitu DNA yang bergantung pada RNA polimerase. Enzim ini juga disebut revertase atau reverse transcriptase. Molekul DNA, yang diperoleh sebagai hasil biosintesis, menerima bentuk cincin dan ditetapkan sebagai provirus. Selanjutnya, molekul tersebut dimasukkan ke dalam sel kromosom pembawa dan ditranskripsi beberapa kali oleh RNA polimerase. Salinan yang dibuat melakukan tindakan berikut: matriks RNA dengan bantuan protein protein yang dihasilkan, serta virion RNA.Skema sintesisnya adalah sebagai berikut: RNA-DNA-RNA-protein.

4. Kelompok keempat terbentuk dari virus yang RNAnya memiliki bentuk double-stranded. Transkripsi mereka diwujudkan dengan menggunakan enzim RNA polimerase RNA yang bergantung pada enzim.

5. Pada kelompok kelima , generasi partikel penyusun virus, yaitu protein kapsid dan asam nukleat, terjadi berulang-ulang.

6. Kelompok keenam mencakup virion yang timbul sebagai hasil perakitan mandiri berdasarkan beberapa salinan protein dan asam. Untuk tujuan ini, konsentrasi virion harus mencapai nilai kritis. Dalam kasus ini, komponen partikel virus diproduksi terpisah satu sama lain di berbagai wilayah sel. Virus kompleks juga menciptakan lapisan pelindung zat yang memasuki membran plasma.

7. Pada tahap akhir, partikel virus baru dilepaskan dari sel pembawa. Proses ini terjadi dengan cara yang berbeda tergantung dari jenis virusnya. Beberapa sel mati setelah ini, karena lisis sel dilepaskan. Dalam perwujudan lain, tunas dari sel mungkin terjadi, namun metode ini juga tidak mencegah kematiannya lebih lanjut, karena membran plasma telah rusak.

Periode sebelum pelepasan virus dari sel disebut laten. Durasi interval ini bisa berkisar dari beberapa jam sampai beberapa hari.

Virus genomik yang mengandung DNA

Virus, kandungan DNA genomik dibagi menjadi empat kelompok:

1. Genom seperti adeno, papova dan herpesvirus ditransfer dan disalin di inti selular carrier. Ini adalah virus yang mengandung DNA untai ganda. Capsids, memukul sel, dipindahkan ke membran inti sel, sehingga kemudian, di bawah pengaruh beberapa faktor, DNA virus masuk ke nukleoplasma dan terakumulasi di sana. Virus menggunakan template RNA dan enzim seluler pembawa. Protein A ditransfer terlebih dahulu, diikuti oleh protein b dan protein g. Matriks RNA muncul berdasarkan a-22 dan a-47.Polimerase RNA menyadari transfer DNA, yang dikalikan dengan prinsip rolling ring. Capsid, pada gilirannya, muncul dari protein g-5.Apa genom virus yang mengandung DNA?

2. Poksvirus dimasukkan ke dalam kelompok kedua. Pada tahap awal, tindakan dilakukan di sitoplasma. Ada pelepasan nukleotida dan awal transkripsi. Kemudian, template RNA terbentuk. Pada tahap awal produksi, DNA polimerase dan sekitar 70 protein diciptakan, dan DNA beruntai ganda dibelah oleh polimerase. Di kedua sisi genom, replikasi dimulai di tempat-tempat di mana pada tahap awal rantai DNA disambung dan dipecah.

3. Parvovirus dimasukkan ke dalam kelompok ketiga. Reproduksi dilakukan di inti sel pengangkut dan bergantung pada fungsi sel. Dalam kasus ini, DNA membentuk struktur jepit rambut yang disebut dan berperan sebagai benih.125 pasang basa pertama melewati rantai awal ke yang berdekatan, yang berfungsi sebagai matriks. Jadi, sebuah inversi terjadi. Untuk mensintesis DNA polimerase diperlukan, karena transkripsi genom virus terjadi.

8. Kelompok keempat mencakup hepadnavirus. Ini termasuk virus hepatitis yang mengandung DNA.DNA dari virus tipe cincin bertindak sebagai dasar untuk produksi mRNA virus dan untai plus-untai. Ini, pada gilirannya, menjadi matriks untuk sintesis untai minus DNA.

Metode untuk melawan virus yang mengandung DNA

tentu saja merupakan bahaya bagi kesehatan manusia. Metode utama untuk memberantasnya adalah penerapan tindakan pencegahan yang bertujuan untuk memperkuat kekebalan tubuh, serta vaksinasi reguler.

Sebagai aturan, antibodi yang diarahkan untuk melawan virus tertentu diproduksi sebagai akibat intrusi mikroorganisme berbahaya ke dalam sistem pembawa. Namun, untuk meningkatkan produksi antibodi bisa dilakukan terlebih dahulu dengan melakukan vaksinasi profilaksis.

Jenis vaksinasi

Ada beberapa jenis vaksinasi utama, termasuk:

1. Pengantar sel virus yang melemah. Ini memprovokasi produksi peningkatan jumlah antibodi, yang memungkinkan untuk melawan strain virus normal.

2. Pengenalan virus yang sudah mati. Prinsip operasi mirip dengan opsi pertama.

3. Imunisasi pasif. Metode ini terdiri dari pengenalan antibodi yang sudah disintesis. Ini bisa seperti darah seseorang yang telah mengalami penyakit ini, di mana vaksin tersebut divaksinasi, dan hewan itu, misalnya, kuda. Urutan reproduksi virus yang mengandung DNA diperiksa.

Untuk menghindari infeksi tubuh dengan berbagai jenis virus, yang berbahaya bagi kesehatan manusia, perlu melindungi tubuh dari kontak potensial dengan mikroorganisme patogen. Hal ini sangat mungkin untuk menghindari toksoplasma, mycoplasma, herpes, chlamydia dan bentuk umum virus lainnya, cukup mengikuti beberapa rekomendasi. Hal ini terutama berlaku untuk anak di bawah 15 tahun.

Jika tubuh anak belum terinfeksi dengan strain virus di atas, maka ia mengembangkan kekebalan tubuh yang sehat dan menguat pada masa remaja. Bahaya utama virus tidak selalu sesuai dengan ekspresinya, namun efeknya pada sifat pelindung tubuh kita. Contoh virus yang mengandung DNA dan RNA sangat menarik bagi banyak orang.

Virus herpes, yang hadir di tubuh 9 dari 10 penghuni Bumi, mengurangi sifat kekebalan tubuh sekitar 10 persen sepanjang hidup, meskipun mungkin tidak menampakkan dirinya dengan cara apa pun.

Kesimpulan

Selain viral load serupa, yang kadang tidak terbatas pada herpes saja, kondisi kehidupan modern jauh dari ideal, yang juga mempengaruhi penghalang pelindung tubuh. Dalam item ini Anda bisa merujuk pada irama kehidupan perkotaan paksa, ekologi yang buruk, malnutrisi, dll. Dengan latar belakang kemunduran dalam keadaan umum kesehatan manusia, tubuhnya menjadi kurang tahan terhadap berbagai virus dan, karenanya, sering sakit.