Sindrom CREST: tanda-tanda penyakit, pengobatan, prognosis. Skleroderma terbatas

Apa sindrom CREST itu? Apa tanda-tanda penyakitnya? Bagaimana pengobatan penyakitnya? Apa itu pencegahan? Jawaban atas pertanyaan ini dan pertanyaan lainnya dapat diperoleh dengan membaca artikel kami.

Latar Belakang

Definisi CREST-syndrome adalah sebutan untuk penyakit yang dikenal sebagai spesies skleroderma yang terbatas. Keunikan dari penyakit ini adalah munculnya struktur jaringan ikat di daerah yang terkena dampak dalam bentuk plak yang aneh.

Mekanisme pengembangan patologi belum diteliti sejauh ini. Dokter percaya bahwa "titik awal" adalah pelanggaran yang terjadi pada sistem endokrin. Secara khusus, munculnya gejala khas menyebabkan produksi berlebihan dari suatu rahasia seperti serotonin. Dengan latar belakang proses, ada kejang pembuluh, serta perubahan komposisi pelumas biologis. Sistem kekebalan tubuh mulai merasakan kegagalan tersebut sebagai serangan terhadap tubuh sel asing. Di bawah pengaruh limfosit dan leukosit, proses inflamasi mulai terjadi pada jaringan sehat. Namun, aktivasi sel darah, yang berperan protektif dalam tubuh, tidak menimbulkan hasil positif. Organisme tersebut kembali meluncurkan proses serupa, yang menyebabkan terbentuknya jaringan baru peradangan jaringan.

Terbatas skleroderma: tanda-tanda penyakit

Orang yang mengembangkan patologi dapat mengeluh tentang perasaan mengencangkan kulit, kelembutan jaringan di berbagai bagian tubuh, dan juga gatal dan geli. Tanda-tanda perkembangan penyakit ini adalah munculnya edema, atrofi dan kerapatan pada permukaan epidermis.

Biasanya sindrom CREST diwujudkan dengan pembentukan bintik ungu dan merah muda pada kulit berbentuk bulat. Ukuran plakat semacam itu bisa berbeda dari ukuran koin ke telapak anak. Paling sering, manifestasi semacam itu terkonsentrasi di wilayah ekstremitas atas dan bawah, di dekat kelenjar susu, di wajah dan batang tubuh. Di daerah yang terkena, sulit untuk mengumpulkan kulit dalam lipatan. Disini tidak ada pemisahan keringat, pertumbuhan rambut berhenti.

Ke depan, tanda skleroderma seperti itu, seperti kulit yang lebih padat, hampir hilang. Bersama dengan ini, daerah berpigmen muncul dalam struktur jaringan. Jika pengobatan penyakit ini tidak diperhatikan, kerusakannya pada jaringan otot, tulang, dalam kasus yang jarang terjadi - organ dalam.

Prasyarat untuk pengembangan penyakit

Penyebab spesifik patologi, karakteristik sebagian besar kasus klinis, tetap menjadi misteri bagi para periset masalah ini. Hanya diketahui bahwa faktor berikut dapat memicu perkembangan sindrom CREST: Gangguan

• dalam fungsi sistem endokrin;
• Overcooling, overheating dan kerusakan mekanis pada kulit;
• Masuk ke tubuh protein asing selama transfusi darah atau vaksinasi;
• Pemaparan berkala terhadap zat manusia dalam pelarut organik, terpapar debu silikon cahaya;
• Penggunaan agen farmakologis yang tidak terkontrol dan tidak sah.

Perawatan medis

Pengobatan sindrom CREST melibatkan kombinasi obat-obatan yang zat aktifnya merangsang kekebalan tubuh, memiliki efek antifibrotik dan berkontribusi terhadap peningkatan sirkulasi cairan tubuh. Program terapi bersifat individual. Pilihan pengobatan tergantung pada sifat penyakit, tingkat keparahan dan tingkat perkembangannya.

Ketika sindrom CREST, pasien paling sering diberi resep obat farmakologis berikut:

1. Prednisolone - digunakan dalam kasus bila ada penyebaran fokus skleroderma yang signifikan di berbagai bagian tubuh. Untuk menghilangkan gejala khas, obat ini diminum 20-30 miligram per hari. Jika perbaikan diamati, dosis semakin menurun sampai obat benar-benar ditarik dari penggunaan.
2. Sodium salt - diterapkan secara lokal dan memungkinkan untuk menghentikan fokus kerusakan jaringan. Obat ini efektif hanya pada tahap awal perkembangan penyakit.
3. Hyaluronidase - terlihat seperti solusi efektif dalam melawan penampilan segel dalam struktur kulit. Substansi diaplikasikan secara internal dan eksternal.
4. "Diabazol" - persiapan dengan kandungan polienzim. Ini memberi kesempatan untuk memperlambat perkembangan penyakit, yang belum membuat kemajuan berarti.
5. "Koplamin" - agen memiliki efek positif pada keadaan kapal.

Fisioterapi

Prosedur fisioterapi juga cukup efektif dalam pengobatan skleroderma terbatas. Keuntungan utama dari solusi tersebut adalah kemungkinan efek yang ditargetkan secara langsung pada lesi jaringan. Terapi

berdasarkan fisioterapi melibatkan metode berikut:

• Elektroforesis.
• Efek pada kain oleh arus diadynamic. Ultrasuara
• .
• Penerimaan pemandian lumpur.
• Terapi laser dengan frekuensi rendah. Terapi Magnetik
• .
• Kemoterapi( untuk penyakit berat).Pencegahan

Orang yang didiagnosis dengan "skleroderma terbatas", dokter menyarankan untuk menghindari paparan kulit sinar matahari langsung. Selain itu, orang-orang seperti itu seharusnya tidak diperbolehkan untuk terlalu panas dan supercooling tubuh, mendapatkan luka dari sifat mekanik, stres.

Pencegahan terbaik CREST-syndrome terlihat seperti berada di bawah pengawasan dokter yang merawat. Inilah satu-satunya cara untuk memantau kemajuan atau mundurnya penyakit ini, dan juga mencegah perkembangan dengan latar belakang masalah patologi jaringan ikat yang bersamaan. Pasien memerlukan kunjungan rutin ke dokter kulit, ahli venereologi, endokrinologi dan ahli saraf.

Kemungkinan pemulihan

Dalam kasus pengembangan sindrom CREST, prakiraannya cukup baik. Ketaatan yang akurat terhadap rekomendasi dokter, kombinasi perawatan medis dan fisioterapi - semua ini dalam banyak kasus memungkinkan untuk menghindari timbulnya jaringan jaringan parut baru.

Sayangnya, situs kulit yang telah mengalami perubahan patologis tetap demikian selama sisa hidup mereka. Sepenuhnya menghindari munculnya cacat kosmetik dengan diagnosis yang mengecewakan cukup sulit. Salahkan semua gejala dan penyebab penyakit yang sangat samar, yang mencegah deteksi penyakit secara tepat waktu. Apapun masalahnya, scleroderma terbatas tidak menimbulkan ancaman bagi kehidupan.