Parasitik craniopagi. Orang dengan anomali fisik yang paling mengejutkan

Sifat

terkadang menghadirkan kejutan bagi seseorang, yang mana akan lebih baik dan tidak. Ini adalah anomali perkembangan yang timbul dalam proses pembagian telur janin. Salah satu contohnya adalah parasit craniopagi, ketika kepala kedua tanpa batang tumbuh ke kepala anak yang normal berkembang.

Bagaimana janin berkembang secara normal?

Kehamilan masih yang paling banyak dipelajari dan sekaligus merupakan proses paling misterius yang diminati ilmuwan di seluruh dunia. Perkembangan janin telah dipelajari secara bertahap, berhari-hari bahkan beberapa menit, namun sejauh ini tidak ada yang tahu bagaimana dan mengapa ada kegagalan dari proses yang menakjubkan ini.

Kepala dan batang mulai berkembang dari menit pertama setelah pembuahan telur. Anda bisa melihat kepala janin sudah di usia 4-6 minggu, bila panjangnya tidak lebih dari 7 mm. Pada minggu ke 8, saat wajah sudah terbentuk sempurna, ukuran kepala hampir sama dengan ukuran bagasi. Pada minggu ke 9, dengan bantuan alat khusus, seseorang sudah bi

sa mendengar irama jantung, meski masih sangat jauh dari kematangan penuh. Bahkan kambuh penuh ibu janin akan terasa hanya setelah 10 minggu - pada minggu ke 19 setelah pembuahan.

Mengapa kepala kedua muncul?

Telur yang telah dibuahi disebut zigot. Ini adalah awal dari semua permulaan - perpaduan genom ayah dan ibu, satu kromosom lengkap. Paling sering zigot mulai dibagi secara merata setelah formasi. Tapi terkadang zigot itu terbelah menjadi 2 atau bahkan 4 bagian. Masing-masing bagian memulai divisi independen. Beginilah cara monozigot terbentuk, yaitu kembar yang terbentuk dari satu sel biasa.

Fitting bisa sangat berbeda. Jika kepala tumbuh bersama, ini adalah craniopagi parasit, batang - thoracopagus, tulang belakang - ishiopagi dan sebagainya. Sampai beberapa saat, kedua bagian si kembar berkembang dengan cara yang sama, dan kemudian satu bagian menghentikan pembangunan dan hanya melakukan parasitisasi yang lain menggunakan sistem peredaran darah yang umum.

Bagaimana si kembar hidup bersama?

Jauh lebih buruk dari anak normal. Ini awalnya dinonaktifkan, dipaksa untuk hidup bersama dalam kehendak alam. Parasit craniopagi adalah kasus yang paling sulit, karena jauh dari kemungkinan untuk memisahkan kepala yang tidak perlu dengan cara bedah. Kepala kedua juga hidup, terkadang bisa tersenyum atau berkedip, merasakan sakit dan bereaksi terhadap iritan. Pada dua kepala ada otak yang sama, dan karena itu ahli bedah tidak bisa lagi berubah.

Yang paling mengejutkan adalah ada wajah di kepala ekstra, dan tidak selalu terlihat seperti yang utama. Bagaimanapun, perkembangan bagian zigot berjalan sedikit berbeda, dengan kecepatan dan karakteristik yang berbeda, dan karena itu ada perbedaan besar. Wajah di kepala ekstra sering terlihat seperti karikatur, dari situ parasit craniopagi menyebabkan penolakan emosional pada orang lain.

Pria berwajah dua paling terkenal,

, adalah Edward Mordreyck, pewaris rekan-rekan Inggris, salah satu keluarga terkaya di Inggris. Nasibnya tragis. Dia memotong skor dengan kehidupan di usia yang sangat muda. Dia baru berusia 23 tahun saat dia menumpangkan tangannya. Dia mengalami anomali yang sangat langka - orang kedua terletak di bagian belakang kepala. Tidak diketahui mengapa, tapi orang kedua mengekspresikan emosinya, berhadapan langsung dengan apa yang sedang dialami Edward saat ini. Jadi, jika dia menangis, maka orang kedua tersenyum, dan sebaliknya. Dalam semua ini ada sesuatu yang iblis. Hal yang paling menyedihkan adalah Edward jelas menderita gangguan jiwa: dia mengklaim bahwa kepala kedua membisikkan hal-hal buruk kepadanya. Alasan untuk bunuh diri Edward adalah keinginan untuk selamanya menyingkirkan bisikan tak menyenangkan itu. Dalam suratnya yang sekarat itu, dia memohon dokter untuk menyingkirkan orang kedua. Masih harus dilihat apakah permintaan ini terpenuhi. Tragedi Edward mengilhami banyak penulis dan sutradara, dia dipersembahkan untuk lagu dan thriller.

Pada interval waktu yang sama, kehidupan kembar siam lain, Pascal Pinon, hidup kembali. Dia lebih beruntung. Sementara Edward Mordrake disiksa oleh penyakit fisik dan mental, Pascal tampil dalam pertunjukan aneh dan hidup selama 40 tahun.

Anak-anak dikenal dunia karena keburukan mereka

Ini adalah anak laki-laki berkepala dua dari Bengal, yang tengkoraknya disimpan di Royal College of Surgery of England. Tentang hidupnya ada bukti dokumenter, dan inilah fakta kelahiran dan kehidupan anak yang paling awal dikonfirmasikan. Ada gambar yang menggambarkan seorang anak laki-laki. Kedua kepala itu memiliki ukuran yang sama dan memiliki otak sendiri. Rambut normal tumbuh di persimpangan kepala. Benar fungsinya satu orang, biasanya berada. Orang kedua hampir selalu menyimpan ekspresi netral. Anak itu tinggal hanya 4 tahun - dari tahun 1783 sampai 1787. Dia meninggal bukan karena sebab alami, tapi karena kecelakaan - dia digigit kobra.

Ini adalah anomali langka perkembangan, dan hingga saat ini hanya ada bukti dokumenter hanya 10 kasus tersebut.

Pada bulan Agustus 2008, Bangladesh lahir sebagai anak berkepala dua - seorang anak laki-laki, yang orang tuanya memberi nama Kiron. Berita tentang ini menyebar dengan cepat ke seluruh negeri: anak-anak ini dianggap sebagai perwujudan tuhan yang hidup. Ibu dengan bayi yang baru lahir harus bersembunyi dari keramaian, begitu hebatnya keinginan orang untuk menyentuh keilahian. Semua orang yang menganggap tugas mereka memberi sesuatu pada bayi itu-sejumlah uang atau pakaian. Kiron saat lahir menimbang sedikit lebih banyak daripada teman sebaya - lebih dari 5 setengah kilogram. Namun, perkembangannya normal, dia tidak menderita apapun.

Apakah deformitas sering terjadi?

Seringkali studi tentang anomali perkembangan dan malformasi bawaan dialokasikan ke sains teratologi yang terpisah. Secara statistik, data di berbagai negara berbeda karena ada pendekatan ilmiah yang berbeda. Klasifikasi Internasional Penyakit, Trauma dan Penyebab Kematian karena Deformasi, Anomali dan Gangguan Kromosom adalah kelas 17.Menurut data yang berbeda, total kejadian malformasi kongenital adalah 15%.

Kompleksitas perhitungannya juga merupakan fakta bahwa anomali fisik dapat dideteksi pada usia berapapun, belum tentu saat lahir. Diagnosis malformasi kongenital selama 40 tahun terakhir telah menjadi lebih akrab daripada di tahun-tahun sebelumnya. Hal ini dijelaskan oleh fakta bahwa diagnosisnya menjadi lebih sempurna, dan ada kasus-kasus yang sebelumnya tidak dapat ditemukan secara prinsip. Artinya, tidak diketahui apakah deformitas sebenarnya menjadi lebih besar atau hanya belajar menemukannya dengan baik.

Apa lagi orang yang sakit?

Orang tidak hanya terpengaruh oleh kanker, penyakit jantung atau pilek musiman. Perubahan latar belakang radiasi, diet, bahaya industri menyebabkan fakta bahwa sekitar 5 penyakit baru terdaftar setiap minggu di dunia. Mereka dijelaskan dan mencoba untuk melawan mereka entah bagaimana. Di dunia ada beragam penyakit yang paling langka, keberadaan yang belum pernah kita dengar.

Untungnya, cacar, wabah dan kolera, atau terutama infeksi berbahaya, yang mampu menghancurkan populasi seluruh kota dalam beberapa hari, termasuk yang langka. Mengatasi penyakit ini adalah jasa seseorang.

Sering terjadi progeria anak atau penuaan patologis. Anak mulai tumbuh tua segera setelah lahir, dan usia tua berakhir dengan kematian. Anak langka, menderita penyakit ini, hidup hingga 10 tahun. Ada juga sindrom werewolf, atau seluruh rambut tubuh, makan termakan, atau allotriphagia, vampir dan sindrom kulit biru. Penyakit ini lebih baik dipelajari dibanding yang lainnya.