Tumore glomico: cause, sintomi e trattamento

Un tumore glomico è una neoplasia benigna formata da cellule del glomo( anastomosi artero-venose).Appartiene al gruppo di neoplasie nei vasi. La mortalità dei pazienti che sono stati diagnosticati con tumori glomerulari, in media, è del sei percento. La causa immediata della morte è la progressione locale di questa patologia. Tali tumori interessano molto spesso le donne. Si trovano, principalmente nella mezza età.Tuttavia, recentemente questa malattia si verifica nei giovani.

Ragioni dell'emergenza di

Come nel caso di numerose altre patologie oncologiche, non ci sono ancora ragioni precise per la formazione del tumore del glomo. C'è un assunto controverso che la sua apparizione causa trauma. A volte è possibile rilevare l'influenza e l'ereditarietà.Vale la pena notare che circa l'8% dei pazienti prima della comparsa del loro tumore glomico aveva formazioni maligne in vari organi.

Questa formazione è considerata benigna, cioè la sua rigenerazione non è osservata. Ma al momento una simile affermazione non è del tutto inequivocabile. Esistono rapporti sulla transizione di tali tumori a tumori maligni. Se una persona ha un rumore costante nel suo orecchio e pulsa qualcosa di incomprensibile, è necessario vedere il medico con urgenza.

I dermatologi e gli oncologi ritengono che queste nuove crescite compaiano dai gliomi. Più precisamente - dal canale Sukets-Goyer, coperto dall'interno dall'endotelio, con cellule globulari posizionate intorno. Quest'ultimo può contrarsi, gonfiarsi e allungarsi. Pertanto, influenzano la larghezza del lume microvascolare. Inoltre, il glomo è ricco di innervazione.

Descrizione di nuove crescite

Anastomosi di arteriolo-venoso sono presenti nel corpo quasi ovunque. Ecco perché possiamo dire che un tumore del glomo può apparire in qualsiasi organo. Principalmente colpisce le falangi delle dita, così come l'area della fossa giugulare e dell'orecchio medio. Queste lesioni possono essere:

• Single.
• multiplo.

Nodi multipli sono osservati principalmente nei bambini. Tale tumore talvolta si verifica nei genitori di un bambino o di altri parenti. In questo caso, i tumori possono essere localizzati in diverse parti del corpo. Dalle patologie di una singola neoplasia si distinguono per un reperto più raro sulla falange dell'unghia. Inoltre non sono caratterizzati da dolore intenso.

Tumore cutaneo

La formazione del glomo, localizzata singolarmente, rappresenta esternamente un piccolo nodo rotondo da 0,1 a 0,6 centimetri di diametro. Le dimensioni di un tumore al glomo sono del tutto individuali. Il nodo si trova più spesso sulla pelle del dito della mano, principalmente nella zona del letto ungueale. Al tatto il nodo è morbido, formato nello strato epiteliale interno del dito, cioè abbastanza profondo. La tonalità del suo colore può variare dal rosso al magenta ricco. Se c'è un tumore situato negli organi interni, le sue dimensioni possono essere maggiori - fino a quindici centimetri. I sintomi del tumore del glomo sono piuttosto diversi.

Quando il nodo è posizionato sotto l'unghia, si tratta di una macchia rotonda di colore cianotico o rosso, la cui dimensione raggiunge 0,5 centimetri. Con la posizione della patologia sulla falange, si fa sentire il dolore parossistico. Le sensazioni spiacevoli possono essere troppo intense. Dovrebbe essere preso in considerazione che vari stimoli influenzano la sua amplificazione.

Altri sintomi di

Insieme al dolore delle dita, tali sensazioni possono apparire:

• Fear.
• calore.
• Dolore nel cuore.
• Sudorazione grave.
• Iperemia del collo, testa, viso e altre manifestazioni vegetative.

Molto spesso c'è un tumore glomerulare dell'orecchio medio.

Diagnosi di un tumore

La maggior parte dei pazienti è preoccupata per la comparsa di masse a crescita progressiva, non dolorose ma pulsanti sul collo. In alcuni casi, vi è un significativo deterioramento della funzione dell'orecchio medio. Inoltre, i seguenti sintomi sono possibili: difficoltà nella deglutizione, voce rauca, una serie di problemi con il movimento della lingua. Più spesso, oltre al rumore, all'orecchio che pulsa, questo crea una sensazione.

La diagnosi inizia con uno studio meticoloso della storia medica del terapeuta e un esame approfondito dell'area interessata. Grazie a ciò, diventa possibile stabilire la posizione e le dimensioni del tumore, sono ipotizzate anomalie ipotetiche nei nervi colpiti dal tumore. Anche nelle procedure diagnostiche è l'esame delle orecchie, in quanto può aiutare a vedere la patologia dietro il timpano.

RM e TC sono efficaci quando diagnosticati. Questi metodi possono determinare la dimensione del tumore e distinguere qualsiasi altra forma.

Abbastanza spesso, i risultati dei test in angiografia( cioè una scienza che studia il funzionamento dei vasi sanguigni cervicali) sono usati per determinare la natura della fornitura del tumore con il sangue e per stabilire modi della sua circolazione nel cervello. Nella stragrande maggioranza dei casi, una biopsia tumorale non può essere eseguita prima dell'inizio del corso terapeutico, in quanto può causare sanguinamento.

Varietà di tumori

La differenza tra i tumori del glomo gli uni dagli altri è ciò che gli elementi in essi sono localizzati principalmente - nervi, muscoli e arterie. A seconda di questa classificazione, si distinguono le seguenti forme:

• neuromuscolare.
• Angiomatous.
• Epitelioide. Le neoplasie

di carattere multiplo sono simili agli angiomi cavernosi. Hanno molto meno tessuto epitelioide.

Tumore nell'orecchio e fossa giugulare

La malattia colpisce spesso la fossa giugulare e la cavità dell'orecchio medio. Ciò si manifesta con una diminuzione della funzione labirintica e della sordità.Primo nell'orecchio pulsante. Quindi i rami del nervo facciale sono inclusi nel processo. Se ci sono segni di neurite del nervo facciale, questa è una conferma dell'esistenza del tumore e del coinvolgimento della fossa giugulare. Nella regione dell'orecchio medio, i tumori hanno origine da corpi di glomus situati nel tessuto avventizio nella parte inferiore del tamburo di vena giugulare e lungo il nervo con lo stesso nome.vengono anche dai corpuscoli situati lungo la lunghezza del nervo vago e il ramo auricolare ad esso collegato. Il nodo tumorale comprende molte anastomosi artero-venose, e le cellule globulari sono catturate tra di loro. Nella cavità del tamburo dell'orecchio medio, le cellule globose vengono inviate dalla sfera della cupola della vena giugulare. Quindi il tumore cresce, eventualmente colmando la cavità.Si verifica una perdita di udito graduale. La crescita del tumore continua, il timpano inizia a sporgere e successivamente collassa sotto l'influenza del tumore.

Di cosa si lamentano i pazienti?

Quando la neoplasia si trova in un bulbo o in un mantello della vena giugulare, la sindrome del dolore non ha una forte espressione. Ci sono lamentele da parte dei pazienti su ciò che pulsa nell'orecchio. Quando l'esame viene eseguito nel primo periodo, non vi è alcun difetto nella membrana timpanica. Tuttavia, puoi indovinare l'area con una pulsazione pronunciata al suo interno.

Nel tempo, il tumore aumenta di dimensioni, sporge insieme alla membrana timpanica verso l'orecchio esterno dall'orecchio medio. Vale la pena notare che diventa molto simile al polipo. Se esaminato in fasi successive, l'orecchio medio sanguina dal contatto e ha l'aspetto di un polipo. Inoltre, il tumore può diffondersi in aree dell'orecchio interno, della cavità cranica, dell'osso temporale craniale.

È anche possibile incontrare un tumore glomico chiamato paraganglioma.È un tumore benigno a crescita lenta nel cervello, originato dalle cellule paragangionali della vena giugulare interna. Si distingue per interlacciamenti vascolari con inclusioni di cellule del glomo. Nella loro crescita, i nervi cranici caudali e i vasi sanguigni sono spesso coinvolti. Nella composizione ci sono cellule cromofane, in alcuni casi è accompagnata da una secrezione attiva di catecolamine.

Le donne sono diagnosticate sei volte più spesso rispetto agli uomini. In media, la malattia si trova in 55 anni e oltre. Questi tumori sono rilevati extracranicamente o intracranicamente. A pazienti l'udienza diminuisce, c'è un ronzio in orecchi, paresis di muscoli della faccia, la pressione arteriosa labili è segnata. Se il caso viene avviato, vengono rivelati i segni di compressione del tronco cerebrale.

Caratteristiche del trattamento

Nella maggior parte dei casi, il trattamento è immediato. Le formazioni di Glomus sono caratterizzate da una debole sensibilità alla radioterapia. Tuttavia, in alcuni casi è raccomandato. Con l'aiuto di problemi di elettrocoagulazione non sono risolti. Dopo un certo tempo, si verifica una ricaduta.

Anche se i tumori del glomo del cervello e alcuni altri organi sono definiti come benigni, l'intervento chirurgico nel loro trattamento è difficile, perché sono caratterizzati da un forte apporto di sangue. Pertanto, vi è il rischio di una grave perdita di sangue. Quindi, se durante l'operazione del dito il pericolo non è troppo alto, allora nell'orecchio interno e dietro il muro è più alto, il che è spiegato dalle strutture della vita vicine. Un rischio sufficientemente elevato del loro danno. Questo è particolarmente vero per i tumori di grandi dimensioni inclusi nel processo oncologico.

In alcuni casi, il trattamento con radiazioni e la chirurgia sono combinati. Si raccomanda di eseguire l'operazione nel caso in cui il processo patologico si trovi solo nell'orecchio medio. Se l'intervento chirurgico non può eliminare l'intero tumore, possono essere necessarie anche le radiazioni.

Quando il tumore penetra nella cavità cranica e distrugge il tessuto osseo con esso, viene eseguita solo la radioterapia.

Impossibilità di funzionamento

Se il tumore è cresciuto oltre l'orecchio medio, l'operazione non può essere eseguita. Quando viene utilizzata la patologia del canale dell'arteria carotide, viene utilizzata la sonda criochirurgica Cooper. Per evitare troppe perdite di sangue durante il periodo di esercizio, è necessario raggiungere la pressione bassa.

Durante la diagnosi, si dovrebbe distinguere tra questi tumori:

• Dermatofibroma. Angiomioma
• .
• Oncologia del tessuto nervoso.
• blu senza peso.
• Leiomioma.

Radiochirurgia

La radiochirurgia con l'aiuto di Gamma Knife è stata utilizzata per trattare i tumori sin dalla metà degli anni '90.Le neoplasie sono ben rilevate dalla risonanza magnetica e raramente vengono invase nel cervello. Pertanto, questo tipo di trattamento è molto adatto. La radioterapia viene effettuata per 4-6 settimane con un lungo recupero postoperatorio e la radiochirurgia richiede solitamente 1 giorno. Gamma Knife ha una precisione stereotassica sub-millimetrica, che consente di ottenere un buon controllo sulla crescita del tumore. Non ci sono ricadute, c'è un minimo di complicazioni e la letalità è zero. La radiochirurgia

può anche essere utilizzata con successo per i pazienti che soffrono di recidiva di tumori dopo la radioterapia. Oggi questo metodo è una priorità non solo per il trattamento di neoplasie residue e ricorrenti, ma anche come terapia primaria.

Forecast

Se la diagnosi è stata eseguita in anticipo e il tumore è stato rimosso in modo tempestivo, la prognosi dell'esito del trattamento della malattia diventa favorevole. Le funzioni dell'orecchio medio vengono ripristinate completamente.