La sinostosi è cosa?

La sinostosi è un fenomeno quando le ossa sono eccessivamente ricoperte l'una dall'altra. Questa patologia sorge per vari motivi. La forma più comune geneticamente determinata della malattia, molto meno - ha acquisito( può essere la conseguenza di lesione ossea e fusione impropria o creato chirurgicamente).

Syndhesmosis, synchondrosis, synostosis sono tipi di connessione di ossa.

Tipi di sinostosi

Solitamente la sinostosi è classificata per tipo in base alla causa della sua insorgenza. Ma tutti possono essere suddivisi condizionatamente nei seguenti gruppi:

1. Fisiologico. Si sviluppa nel processo di crescita umana. Precursori di sinostosi in questo caso solitamente atti synchondrosises, caratterizzati ossa fossilizzate cartilagine nel campo dei composti. Quindi, ci sono connessioni tra le ossa del bacino, le vertebre sacre e le ossa nel sacro. Queste articolazioni ossee sono immobili.
2. La sinostosi patologica è un fenomeno che agisce sempre come una complicazione sullo sfondo di un'altra patologia.

Quest'ultima specie, a sua volta, è suddivisa in diverse sottospecie.

sinostosi genetica

Si verifica come conseguenza di un'assenza parziale o totale tra le ossa del tessuto connettivo. La localizzazione più frequente di questa patologia è tra l'osso radiale e ulnare. Nello stato normale sono collegati da una membrana tessuta speciale. Più raramente, ci sono casi di suture di serraggio in ritardo sul cranio dei bambini, così come la fusione delle ossa carpali. Le anomalie possono verificarsi in altre parti del sistema osseo umano. Post-traumatico da

sinostosi

Posttraumatic sinostosi - è una malattia che si verifica sullo sfondo della lesione, a seguito dei quali sono stati danneggiati periostio, osso grande porzione di tessuto o di osso area di crescita. Secondo le statistiche, il più delle volte la fusione delle ossa dell'avambraccio e della gamba o nello spazio intervertebrale. C'è una sinostosi delle costole.

La causa principale di questo tipo di patologia è la vicinanza reciproca delle ossa al sito della lesione. Di conseguenza, il ripristino attivo dei tessuti porta alla comparsa del callo osseo, che non dovrebbe essere nello stato normale.

creato artificialmente synostosis

synostosis artificialmente creato - questo fenomeno, la cui necessità si pone durante l'intervento chirurgico, il cui scopo è quello di ripristinare le gambe di salute a una gamba. Questo metodo consente di rilassare il carico sul piede, ridistribuendolo alla tibia, dando al paziente l'opportunità di camminare normalmente in caso di lesioni. Pertanto, l'allargamento compensatorio della tibia si forma sotto l'influenza di un carico maggiore. Il paziente sarà in grado di muoversi indipendentemente in futuro.

Questa classificazione non tiene conto di tutti i tipi di sinostosi. Non include patologie associate con fusione ossea, le cui cause sono:

1. Osteomieliti( infiammazione del canale midollare).
2. Tubercolosi ossea. Complicazioni
3. dopo la brucellosi e la febbre tifoide. Osteocondrosi
4. .

Di seguito considereremo diversi tipi più specifici di sinostosi.

Sinostosi dell'avambraccio

Questo tipo di patologia viene altrimenti chiamata sinostosi radio sternale. Può essere trovato in qualsiasi parte dell'avambraccio, ma il più delle volte è localizzato nel più vicino all'osso dell'omero. Questa posizione della malattia dovuta al fatto che il raggio e l'ulna anche generalmente una struttura particolare e strettamente adiacenti l'uno all'altro.

La sinostosi può essere di lunghezza diversa, da 1 a 12 centimetri. Nelle fasi iniziali, lo sviluppo della patologia è latente. La caratteristica più sorprendente di sinostosi è la scarsa mobilità delle ossa colpite, sempre più con lo sviluppo della malattia. Accompagnare la patologia dell'atrofia muscolare lenta della mano e dell'avambraccio. I pazienti con questa diagnosi sono limitati nella scelta dell'attività professionale. Diventa un orafo, un dentista, o imparare qualsiasi altra professione che richiede alta precisione dei movimenti del pennello, non funzionerà.

Anche uno dei segni della sinostosi delle ossa è l'allargamento del processo del gomito. Ciò si verifica a causa della compensazione del carico. Tuttavia, la curvatura dell'avambraccio non si verifica, cioè non si osservano difetti estetici.

I pazienti con questa diagnosi non possono eseguire movimenti circolari con l'avambraccio, è immobile e leggermente spostato verso l'interno. Ciò complica il processo del self-service e, di conseguenza, il paziente non può:

1. Prendere il palmo di un oggetto.
2. Dress up.
3. Scrivi una mano colpita.
4. Trasferire la piastra e utilizzare le posate. Diagnosi

Per effettuare una diagnosi corretta, è necessario condurre un esame radiologico. Pertanto, è possibile vedere i luoghi della fusione ossea in modo più accurato. La terapia avviene in due fasi: conservativa e operativa. Il trattamento deve essere iniziato in tempo per evitare l'atrofia muscolare. Lo stadio del trattamento conservativo non può essere eseguito nei bambini al di sotto dei tre anni. Questo stadio di terapia prevede le seguenti misure:

1. Applicazione di medicazioni in gesso, che alla fine cambieranno la direzione delle ossa.
2. La durata delle calze di ciascuna benda è di due settimane.
3. Implementazione di uno speciale complesso terapeutico di esercizi e massaggi.

Questa fase può durare da 6 a 10 mesi. Da 4 a 6 anni, diventa possibile eseguire un'operazione, il cui compito è quello di eliminare la sinostosi e posizionare le ossa dell'avambraccio in una posizione corretta e redditizia dal punto di vista della funzionalità.Altri esempi di sinostosi sono presentati di seguito.

Craniostenosi - sinostosi prematura delle ossa craniche

Questa patologia si verifica in un caso di duemila. I ragazzi sono spesso le vittime di questa malattia. La craniostenosi è pericolosa perché spesso si verifica in combinazione con una cardiopatia congenita. Non meno pericolosa e maggiore pressione intracranica. Si verifica sullo sfondo di una quantità limitata della cavità cranica di un bambino di età, quando dovrebbe ancora crescere. Tale restrizione può influire negativamente sullo sviluppo mentale generale. Non ci sono dati precisi sulle cause della sinostosi sagittale. Può essere sia patologie genetiche che infezioni intrauterine, che possono causare un malfunzionamento nella formazione del sistema osseo del bambino.

Sintomi di

La craniostenosi a volte inizia a svilupparsi in utero. In questo caso, il decorso della malattia sarà grave. In questi bambini c'è una chiara deformazione del cranio. Una e più cuciture possono essere unite insieme. La craniostenosi si manifesta con i seguenti sintomi:

1. Vertigini. COME vomito e nausea.
2. mal di testa.
3. Sindrome convulsiva.
4. Aumento delle vene sulla testa.
5. Disturbi del sonno.
6. Sonnolenza cronica.
7. Disturbi della psiche e della memoria.
8. Strabismo, un deflusso del bulbo oculare all'interno e altre manifestazioni di patologie oculari.

L'impostazione di una diagnosi corretta in caso di craniostenosi non è un problema. Roentgen dà un'immagine abbastanza chiara: mostra chiaramente che le cuciture tra le ossa del cranio sono assenti. Il metodo di terapia in questo caso è l'intervento chirurgico, che prevede l'escissione delle aderenze ossee. Il trattamento dei sintomi viene effettuato quando vengono identificati. Sindrome

Klippel-Feil

È stata descritta con lo stesso nome dei medici. Questa è una malattia congenita, per la quale sono caratteristici i seguenti sintomi:

1. collo corto.
2. Synostosis delle vertebre nella regione cervicale, che impedisce al paziente di girare o inclinare la testa.
3. Il bordo dei capelli alla nuca si trova in basso.

Patologia si verifica durante lo sviluppo intrauterino. Il suo aspetto è associato alla formazione errata di vasi e vertebre future. Come risultato, le vertebre della parte cervicale entrano nello stadio della sinostosi e invece del 7 prescritto, si ottengono solo 4-5.Inoltre, le vertebre della regione toracica superiore possono anche crescere insieme. Tuttavia, i corpi e gli archi delle vertebre non si fondono l'uno con l'altro. Una caratteristica di questo tipo di sinostosi è l'immobilizzazione del collo e della testa. Con questo sintomo, i pazienti vengono spesso dal medico. In un terzo dei casi, la sindrome di Klippel-Feil si manifesta con altre patologie. In relazione a ciò, nella diagnosi di questa sindrome, possono essere identificate le seguenti malattie:

1. di Krivosheya. Scoliosi
2. .
3. Scapola posizionata alta o pterigoideo.
4. Sottosviluppo dei pollici.
5. Le dita delle dita sulle gambe e sulle mani.
6. Numero anomalo di dita sulle mani.
7. Muscolo sterno non sviluppato e debolezza delle braccia.
8. Curvatura dei piedi.
9. Nessun osso ulnare sul gomito.

prevede l'aspettativa di vita delle persone con questa patologia dipende dai difetti combinati degli organi e sistemi interni. Spesso tali patologie portano a disfunzioni di organi e sistemi interni. Molto spesso, accoppiato con la sindrome viene diagnosticata:

1. assenza o sottosviluppo dei reni. Idronefrosi di
2. .
3. Setto danneggiato tra i ventricoli.
4. Disallineamento degli ureteri.
5. Orientato sul lato destro dell'aorta.
6. Sottosviluppo o mancanza di polmone.
7. Il flusso tra l'arteria polmonare e l'aorta non è invaso.

Le manifestazioni neurologiche svolgono un ruolo importante nella diagnosi della sindrome. Ciò è dovuto al fatto che la colonna vertebrale corretta formattazione e comprime terminazioni nervose. Pertanto, durante l'indagine presta particolare attenzione ai seguenti sintomi: movimenti involontari

1. di mani e pennelli.
2. Intorpidimento e altri disturbi della sensibilità.
3. Dolore nell'area posteriore. La radiografia

consente di chiarire la diagnosi. Essa mostra un restringimento del canale vertebrale, le vertebre cervicali fusione tra sé e archi nezarastanie. La terapia può essere eseguita sia in modo operativo che conservativo. I metodi tradizionali prevedono l'aumento del carico fisico sulla testa e sul collo con l'aiuto di esercizi speciali.
Il metodo chirurgico è più efficace, come dimostra la pratica. Si tratta di eseguire una chirurgia plastica sotto forma di una resezione costale nella colonna cervicale.

Molte persone sono interessate alla domanda su quale medico stia trattando le patologie di cui sopra. Nella maggior parte dei casi, il trattamento della sinostosi viene eseguito da uno specialista traumatologico ortopedico. Se la patologia si trova nel bambino, allora il suo trattamento deve essere assegnato al chirurgo del bambino. Questa malattia è molto difficile e pericoloso, ma non disperate. Le previsioni per coloro che sono passati attraverso l'operazione sono abbastanza favorevoli.

sinostosi metopic

fenomeno che si verifica quando fusione prematura dell'osso frontale alla sutura frontale. Normalmente questa giuntura non dovrebbe crescere eccessivamente nei bambini sotto i 2 anni. Se ossa frontali fusibile prima della nascita o subito dopo, cumuli frontali non può essere sviluppato, il cranio appare forma triangolare( trigonocefalia).Il trattamento chirurgico è mostrato.