Hemorragisk diatese er et vanlig navn for en hel gruppe forskjellige sykdommer, forenet av et vanlig symptomblødning. Det er både arvelige former og ervervet. For eksempel tre forskjellige sykdommer fra denne gruppen.
Hemorragisk vaskulitt, som ellers kalles Shenlene-Henoch sykdom. Dette er den vanligste hemorragiske diatesen.Årsaken til denne patologien ligger i den uspesifikke lesjonen av mikrober, noe som fører til blødning og utvikling av tromboser.Å provosere faktorer inkluderer kaldt, allergisk reaksjon og påvirkning av parasitter. Det er fire former i denne sykdommen:
- fulminant;
- er akutt, som kan vare fra noen uker til flere måneder;
- langvarig - kan vare fra mange måneder til mange år;
- er tilbakevendende, med lengre perioder med stabil remisjon.
Utbruddet av sykdommen er alltid preget av feber: fra trettifire til trettifem grader og gradvis avtagende til subfebril tilstand. Parallelt begynner å utvikle hemoragisk utslett, der noen ganger er urtikariaelementer tilstede. I alvorlig sykdom kan foci av nekrose forekomme i sentrene av elementene i utslett, og deretter - skorpe. Etter utslaget av utslett på huden, vil det alltid være pigmenteringsområder som vil være synlige i lang tid. Gradvis er det smerter i de store leddene. I de fleste tilfeller, spesielt hos barn, utvikles enten permanent eller paroksysmal smerte i magen, noe som skyldes blødninger i mesenteriet og i tarmens vegger. Det er blodig oppkast. Nyrer kan påvirkes av typen glomerulonefritt - enten akutt eller kronisk. I henholdsvis urinen er det protein og blod.
Diagnosen er basert på en karakteristisk klinikk. Laboratorieundersøkelsen bekrefter syndromet av disseminert intravaskulær koagulasjon.
Hvordan helbrede Shenlain-Henoch diatesen? Pasienten må nødvendigvis bli innlagt på sykehus, og det bør observeres strenge senger i minst tre uker. Av legemidlene som brukes heparin, rutin og askorbinsyre. Kontraindikert sulfanilamid medisiner, antibiotika og fysioterapi prosedyrer. Det er forbudt å spise kaffe, kakao, jordbær, sitrusfrukter, noen kompotter og juice. I tilfelle av uttalt felles smerte, er indometacin, analgin og brufen brukt.
Hemofili er en hemorragisk diatese, som skyldes mangel på faktor VIII og faktor IX i blodproppssystemet. Denne sykdommen er genetisk betinget, den overføres med X-kromosomet, det vil si at bæreren er en kvinne, og mennene er syke. Da blodet mister sin evne til å kollapse, kan pasienten dø helt fra blødning. Men i tillegg til blødning fra sårene, kan det være blødninger under huden i musklene, i hulrommet i store ledd.
Denne hemorragiske diatesen er funnet selv i barndommen. Opp til det punktet som blødning fra navlestrengen ikke stopper. I urinen finnes ofte hematuri.
Behandlingen består av transfusjon av donorblod eller preparater, samt konsentrere VIII av faktoren.
trombocytopenisk idiopatisk purpura eller Verlhof sykdom. Kvinner er oftere syk. Denne sykdommen er forbundet med en reduksjon i antall blodplater i blodet. Som et resultat oppstår blødning.Årsaken til sykdommen skyldes oftest problemer med immunitet. Denne sykdommen er preget av blødninger i huden, lokalisert oftere på bena og den fremre delen av stammen, samt på injeksjonsstedet. Et truende symptom som indikerer risikoen for hjerneblødning er blødning i øyets slimhinne eller på ansiktets hud. Symptomer klemmer og tourniquet - positive. Det er en økning i milt.
Diagnosen er basert på klinikk og laboratorietester.
Behandlingen utføres av prednisolon til en positiv effekt oppnås, samt transfusjon av blodplateantall og donorferskt blod.
Alle disse sykdommene er livstruende for pasienter, og spesielt hemorragisk diatese hos barn.