Hemoragična diateza je splošno ime za celotno skupino različnih bolezni, ki jo povezujejo skupni simptomi - krvavitve. Oba sta dedna oblika in pridobljena. Na primer, tri različne bolezni iz te skupine.
Hemoragični vaskulitis, ki se sicer imenuje Shenlene-Henochova bolezen. To je najpogostejša hemoragična diateza. Vzrok te patologije je v nespecifični leziji mikrovosov, kar vodi do krvavitev in razvoja tromboze. Za spodbujanje dejavnikov so hladne, alergične reakcije in vpliv parazitov. V tej bolezni obstajajo štiri oblike:
- fulminantna;
- je akuten, ki lahko traja od nekaj tednov do nekaj mesecev;
- je dolgotrajen - lahko traja od več mesecev do več let;
- se ponavlja, s podaljšanimi obdobji stabilne remisije.
Za pojav bolezni pogosto zaznamuje zvišana telesna temperatura: od trideset osmih do trideset devet stopinj in postopoma zmanjšuje na podfabriko. Hkrati se začne pojavljati hemoragični izpuščaj, v katerem so včasih prisotni elementi urtikarije. Pri hudi bolezni se v središčih elementov izpuščaja lahko pojavijo žreži nekroze, nato pa - skorje. Po izginotju izpuščaja na koži bodo vedno obstajala področja pigmentacije, ki bodo dolgo časa vidna. Postopoma se pojavijo bolečine v velikih sklepih. V večini primerov, zlasti pri otrocih, se v trebuhu pojavijo stalne ali paroksizmične bolečine, ki jih povzročajo krvavitve v mezenteriji in v stenah črevesja. Obstaja krvava bruhanje. Na ledvice lahko vpliva vrsta glomerulonefritisa - ali akutna ali kronična. V urinu so proteini in krvi.
Diagnoza temelji na značilni kliniki. Laboratorijski pregled potrjuje sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije.
Kako pozdraviti dienezo Shenlain-Henoch? Bolnik mora biti nujno hospitaliziran, strogo je treba počivati v postelji najmanj tri tedne. Od zdravil, ki se uporabljajo heparin, rutin in askorbinske kisline. Kontraindicirane sulfanilamidne droge, antibiotiki in fizioterapevtski postopki. Prepovedano je jesti kavo, kakav, jagode, agrumi, kompote in sokove. V primeru izrazite bolečine v sklepih se uporabljajo indometacin, analgin in brufen.
Hemofilija je hemoragična diateza, ki jo povzroča pomanjkanje faktorja VIII in faktorja IX v sistemu koagulacije krvi. Ta bolezen je genetsko pogojena, se prenaša s X-kromosomom, torej je nosilec ženska in moški so bolni. Ker kri izgubi sposobnost, da pade, lahko bolnik dobesedno umre od katere koli krvavitve. Toda poleg krvavitev iz ran, lahko pride do krvavitev pod kožo v mišicah, v votlini velikih sklepov.
Ta hemoragična diateza najdemo tudi v otroštvu. Do trenutka, ko se krvavitev iz popkovine ne ustavi. V seču pogosto najdemo hematurijo.
Zdravljenje je sestavljeno iz transfuzije krvi darovalca ali njegovih pripravkov, pa tudi koncentrata VIII faktorja.
Trombocitopenična idiopatska purpura ali Verlhofova bolezen.Ženske so pogosteje bolne. Ta bolezen je povezana z zmanjšanjem števila trombocitov v krvi. Posledica je krvavitev. Vzrok bolezni je najpogosteje posledica težav z imuniteto. Za to bolezen so značilne krvavitve v koži, ki so bolj pogosto locirane na nogah in sprednji polovici trupa, pa tudi na mestu injiciranja. Grozljiv simptom, ki kaže na nevarnost možganske krvavitve, je krvavitev v sluznici oči ali na koži obraza. Simptomi ščepec in pokrovček - pozitiven. Poveča se vranica.
Diagnoza temelji na kliničnih in laboratorijskih testih.
Zdravljenje opravi prednizolon, dokler ni dosežen pozitiven učinek, kot tudi transfuzija števila trombocitov in sveže krvi darovalca.
Vse te bolezni so življenjsko nevarne za bolnike in še posebej hemoragično dietezo pri otrocih.