المرض الأرمني الدوري: الأعراض والأسباب والعلاج
المرض الدوري هو واحد من الأكثر غرابة ويصعب تشخيص المشاكل في صحة الإنسان.وكقاعدة عامة، والمريض لديه الوقت لإجراء العلاج مع الأطباء من جميع التخصصات تقريبا، والتي لا تعطي أي نتائج إيجابية، حتى يتعلم في نهاية المطاف من التشخيص الذي يجلب معاناة لا تطاق.
أمراض الوصف
مرض الدوري عرفتها البشرية تحت أسماء مختلفة، مثل التهاب المصليات المتكرر، وحمى البحر الأبيض المتوسط أو مرض الأرمني.هذا المرض له علاقة مع خلل وراثي متنحية وراثي وينتشر بشكل رئيسي بين سكان منطقة البحر الأبيض المتوسط من هذا الكوكب.لذلك، في كثير من الأحيان يمكن العثور على مرض بين اليونانيين والأرمن واليهود السفارديين والأتراك وبين العديد من شعوب القوقاز.
الصورة السريرية للمرض الأرمني الدوري
وتتميز الأنواع التالية من المرض الدوري، والتي تعتمد على موقعها:
- الصدر.
- فبريل.
- البطن.
- مفصلي.ويرافق الصدري نوع
عملية نوع
الصدر عن التهاب غشاء الجنب، وهو كما يطوف على أجزاء مختلفة من القفص الصدري.وتشير نتائج دراسات وشكاوى المريض، كقاعدة عامة، إلى الجنب الجاف، الذي، بطبيعة الحال، لا يمكن أن تتوافق مع الواقع.قد تختفي التفاقم بعد أسبوع تلقائيا.
البطن الخيار
ضد البطن البديل مرض الدوري الأرمني، قد الأطباء يشكون في التهاب الزائدة الدودية، وكان المريض يعاني من ألم شديد، حتى حاد في منطقة المعدة.يتم تشكيل الرؤية، كما لو أنه هو مسألة عرقلة الأمعاء الدقيقة أو التهاب المرارة.في كثير من الأحيان، أعراض مماثلة بعد يومين أو أربعة أيام تختفي غامضة.وعادة ما يتم تشخيص المرض الدوري عن طريق اللجوء إلى فحص الأشعة السينية للأعضاء المتضررة في منطقة البطن.
محموم وأنواع مشتركة
على أساس النوع المحمومة من المرض في درجة حرارة المريض ترتفع بسرعة، ولكن لمرض جدا أشبه حمى الملاريا.
لكن الخيار الأكثر كريهة يعتبر المشتركة، والتي تتجلى في شكل الزليل المتكررة، وبالإضافة إلى ذلك، monoarthritis وألم مفصلي.في حالة وجود التهاب المفاصل، وهناك احتمال هشاشة العظام عابرة.
أسباب وملامح سبب حدوث
الرئيسي يكمن في المرض الأرمن اضطرابات وراثية تبادل المواد، والتي قد تكون مصحوبة زيادة نفاذية الأوعية الدموية، وتطوير النسيج الضام والميل إلى تحلب أو لغة مفهومة أكثر، لالتورم.لفترة طويلة، يمكن أن يكون المرض النظامية، دون التسبب في أي تفاقم.ولكن نظرا لتأثير مجمع غير مستكشفة حتى الآن من المتطلبات الأساسية الداخلية والخارجية، ورم حميد يتطور فيما يتعلق الأغشية المصلية مع حمى البحر الأبيض المتوسط (مرض أرمني).
يرافق بداية الحمى متلازمة الألم.هناك ترسب البروتين - اميلويد في الأنسجة والأعضاء، وذلك أساسا في الكلى.يمكن أن يمتد الهجوم لعدة أيام، وبعد ذلك تتحسن حالة المريض بشكل ملحوظ تماما حتى ظهور الهجوم التالي.عادة، مغفرة ما يقرب من ثلاثة إلى سبعة أيام.
ترسب مادة اميلويد بعد كل هجوم يسبب اضطهاد متزايد للكلى.يحدث الفشل الكلوي المزمن بعد ذلك في خمسة وعشرين إلى أربعين في المئة من المرضى.
مظاهر وعلامات المرض الدوري
تشخيص المرض الأرمني، كقاعدة عامة، يسبب صعوبات كبيرة.ولكن مع ذلك يمكن سمات السمات الرئيسية لهذا المرض:
- الحمى عادة ما يصاحب المراحل الرئيسية من التفاقم.وهو متطابق في تصنيف الملاريا، ويتم تحديده من خلال قفزة مفاجئة في درجة الحرارة تصل إلى علامة الأربعين درجة.
- يحدث التهاب الصفاق في خمسة وتسعين في المئة من الحالات.على خلفية الالتهاب، يتم نقل البريتوني من المرضى وإرسالها إلى الإدارات الجراحية.
- يعمل التهاب المفاصل كنوع مفصلي من المرض، والتي يمكن أن تعزى في ثمانين في المئة من الحالات.
- إلى الشكل الصدري، يتم حساب مشاكل مختلفة في التنفس، والتهاب الشعب الهوائية و الجنب، والذي يحدث في ستين في المئة من الحالات.
- توجد أشكال مجتمعة تتميز بزيادة كبيرة في الطحال، ومشاركة العقدة الليمفاوية، والطفح الجلدي الذي يشبه الحمرة بين خمسين في المئة.نادرا، ولكن يحدث أن التهاب السحايا العقيم يحدث.
تشخيص المرض المتكرر
أعراض المرض الأرمني( التي شرحناها) غير سارة تماما.
عند تشخيص هذا المرض، يجب أن تولي اهتماما للمعايير التالية:
- فترات من الهجمات القصيرة التي لا تتعلق عامل إثارة ويتم نمطية.
- تجدر الإشارة إلى أن المرض يؤثر على ممثلي مجموعات إثنية محددة.في الأطفال والمراهقين، فإنه يحدث في وقت مبكر جدا.
- تحدث أمراض مماثلة في الأقارب.
- هناك الداء النشواني في الكلى، على خلفية منها خصوصية المؤشرات المختبرية من الصعب للغاية تحديد.
مرض وراثي أرمني غير متوافق تماما مع الحمل.ومهما كان، إلا أن معدل حدوث المضبوطات في الأمهات الحوامل قد انخفض بشكل ملحوظ.
علاج
الأداة العلاجية الرئيسية في مكافحة هذا المرض هو "كولخيتسين".جرعة هذا الدواء هي 1-2 ملليغرام يوميا.له تأثير استقرار على غشاء العدلات.في معظم الحالات، الدواء على الجذر يمنع تشكيل نوبات من المرض الدوري، مع الحد من شدة وتيرة، وأيضا يمنع الداء النشواني في الكلى.أعراض وعلاج المرض الأرمني مترابطة.
في البداية، كان علاج هذا المرض في الغالب أعراض.طرق لمنع حدوث المضبوطات، ظهرت في الأطباء في عام 1972، عندما تم تطوير المخدرات "الكولشيسين".في الممارسة العملية، اتضح أن العلاج يمتد لبقية حياة المرضى.ولا تزال آلية عمل الدواء غير واضحة.وهو يعمل عن طريق تثبيط البروستاجلاندين، ولها خصائص مضادة للالتهابات، وانخفاض ملحوظ نفاذية الأوعية الدموية.
فيما يتعلق بالتنبؤات، قد ينطوي المرض على إعاقة مؤقتة.مع تعزيز مستقر من الداء النشواني، وبدء مرحلة من الفشل الكلوي هو المرجح، والتي، على الأرجح، سيؤدي حتما إلى الإعاقة.ويأتي التأثير الإيجابي، كقاعدة عامة، عندما يبدأ العلاج في الوقت المناسب.ولهذا السبب، يتم الترحيب بالإشراف على المستوصفات، ولذلك ينصح الأطباء بشدة بمعالجة المرضى.
هناك علاج للمرض الأرميني.حول هذا أبعد من ذلك.
الجينات البشرية والمخدرات "الكولشيسين"
غالبا ما يبدأ هجوم المرض الدوري فجأة ويختفي فجأة أيضا.في بعض الأحيان يحدث أن المرض يذهب بعيدا لفترة طويلة، وأحيانا حتى إلى الأبد.ولكن في معظم الأحيان في غياب تدابير طبية خطيرة، وهذا المرض يمكن الحصول على عواقب لا رجعة فيها.على خلفية جميع أنواع المظاهر السريرية، والمرض له العديد من الأسماء، والتي ذكرت في بداية المقال.لفترة طويلة الأطباء يعتقدون أنها متأصلة حصريا في الطبيعة الجينية.في معظم الأحيان تم تشخيصها بين الممثلين الأرمن واليهود واليونانيين والعرب، والتي، من بين أمور أخرى، أعطتها اسم آخر غير رسمي - "مرض الدم القديم".المتخصصين، وحتى اليوم السبب الرئيسي لمظهر من مظاهر المرض الأرمني، وفقا للمرضى، والنظر في بعض الطفرات الجينية التي يمكن أن تشكل في الدول القديمة.
كانت هذه التفسيرات المعقدة، إلى حد ما، مريحة، لأنها سمحت للعلم لإيجاد مبرر جدير لعجزه المخجل.الألم، الذي لا يستطيع إزالة حتى أقوى المخدرات، فضلا عن حالة الاكتئاب من الصحة، يرافقه خدر في العضلات، وشرحها علم الوراثة، ولا شيء يمكن القيام به.ولكن مع مرور الوقت، تم تطوير "الكولشيسين" - دواء رائع يمكن أن يجلب الإغاثة كبيرة خلال الحمى.ولكن تبين أن هذا العلاج عاجز قبل واحدة من أكثر العواقب الرهيبة للمرض - الداء النشواني، وهو تغيير لا رجعة فيه في أنسجة الجسم، وغالبا ما تحدث في الكلى.
عوامل الخطر لبداية
سبب هذا المرض غالبا ما يكون صدمة نفسية.في معظم حالاته، يمكن أن تتفاقم الأمراض في الحالات التي يجد فيها الشخص نفسه في حالة حياة يرافقه حالة من الاكتئاب والاكتئاب لفترة طويلة، فضلا عن الشعور بانعدام الأمن.أكبر تأثير على تطور المرض هو المخاوف من ذوي الخبرة.وغالبا ما تكون المناسبات في سن مبكرة ناجمة عن قطع اتصال الطفل مع الأم.وهذا ما يفسر لماذا هي الغالبية العظمى من المرضى المتاحة في كل من علامات الاكتئاب، وخاصة ذات الطابع ملثمين، كما لا يتم التعبير عنها في المظاهر العقلية، والألم في أجزاء مختلفة من الجسم، على سبيل المثال، في الرأس والعضلات والمفاصل، أو البطن.
في القرن العشرين، كان لدى الشعب الأرمني عدد كبير من العوامل التي ساهمت في انتشار المرض والزيادة في عدد المرضى المعنيين.ومن بينها: إعادة التوطين والإبادة الجماعية وتدمير الأسس القديمة والتجمعات والزلازل، فضلا عن المجزرة في سومغيت والحرب والحصار.
اليوم، في جميع أنحاء العالم من الدواء يعتبر اضطراب صنع الإنسان النفسي، والذي يحدث عادة لدى الأشخاص الذين لديهم مجموعة متنوعة من الكوارث والأهوال.وصف هذه العوامل ويعبر عن جوهر التكوين الأولي للمرض الأرمني الدوري.وهذا هو، إذا كنا نتحدث عن الدور الذي لعبته في تطور هذا المرض بالوراثة خطيرة، ينبغي أن نتذكر أن هذا المرض هو الخوف الجيني ذكر عميقة عدد من الشعوب.