الأسيتيل كولين هو وسيط عصبي.أسيتيلكولين: ميزات، الاستعدادات، خصائص

أستيل

- هو تحفيز العصبية في الجهاز العصبي المركزي الارسال ومحطات الأعصاب الحركية والعقد المستقل.انه يؤدي أهم المهام في عمليات الحياة.وتشمل وظائف مماثلة الأحماض الأمينية، الهستامين، الدوبامين، السيروتونين، الأدرينالين.ويعتبر أستيل كولين أحد أهم أجهزة الإرسال في النبضات في الدماغ.النظر في هذه المادة بمزيد من التفصيل.الألياف

عامة

النهاية من الذي أستيل العصبي ينقل، ودعا الكوليني.وبالإضافة إلى ذلك، هناك عناصر خاصة تتفاعل معها.وتسمى هولينوريتسبتورامي.هذه العناصر هي جزيئات البروتين المعقدة - بروتينات النيوكليوبروتين. مستقبلات الأسيتيل كولين تختلف في بنية تيترامريك.وهي مترجمة على السطح الخارجي للبلازما( بعد المشبكي) الغشاء.هذه الجزيئات هي بطبيعتها غير متجانسة في الطبيعة.

في الدراسات التجريبية وتستخدم لأغراض طبية المخدرات "كلوريد الأستيل كولين" التي عرضت في حل للحقن.ولا تنتج أدوية أخرى قائمة على هذه المادة.هناك مرادفات للدواء: "ميوهول"، "أسيكولين"، "سيتاشولين".

تصنيف البروتينات

الكولين وتقع بعض الجزيئات في الأعصاب الكوليني تالية للعقد.بل هو منطقة من العضلات الملساء، وقلوب، والغدد.ويطلق عليهم م-هولينوريتسيبتورامي - المسكارينية الحساسة.توجد بروتينات أخرى في منطقة العصابات العصبية العصبية وفي الهياكل الجسدية العصبية العضلية.ويطلق عليهم ن-هولينوريتسيبتورامي - النيكوتين الحساسة.تفسيرات

أعلاه تصنيف هي ردود الفعل خصوصية المستحقة التي تحدث عند هذه التفاعل والأنظمة الكيميائية الحيوية أستيل.هذا ، بدوره، يفسر أسباب بعض العمليات.على سبيل المثال، والحد من الضغط، وتعزيز إفراز المعدة، وغيرها من الغدد اللعابية، بطء القلب، وغيرها، والحدقة انقباض. Muskarinochuvstvitelnye تحت تأثير على البروتينات وتقلص العضلات والهيكل العظمي وهكذا دواليك. Nikotinochuvstvitelnye عند التعرض للجزيء.وفي الوقت نفسه مؤخرا، بدأ العلماء لتقسيم m- هولينوريتسبتوري إلى مجموعات فرعية.تم دراسة دور وتوطين جزيئات m1 و m2 مؤخرا.

تأثير محدد من

أستيل هو ليس عنصرا اختياريا للنظام.في درجة أو بأخرى، فإنه يؤثر على كل من م- والجزيئات N.من الفائدة هو تأثير مسكارينيك مثل أستيل كولين.ومن تأثير يتجلى في إبطاء معدل ضربات القلب، تمدد الأوعية الدموية( الطرفية)، وتفعيل حركية الأمعاء والمعدة، وعضلة الرحم، القصبات الهوائية، المثانة والمرارة، وتكثيف إفرازات الشعب الهوائية، والعرق والغدد الهضمية، التهاب العضلات.

الحدقة

القزحية دائرية العضلات معصب ألياف تالية للعقد في العصب المحرك للعين تبدأ في الانخفاض بشدة في وقت واحد مع هدبي.في هذه الحالة، هناك استرخاء من الرباط زين.ونتيجة لذلك، هناك تشنج في الإقامة.إن انقباض التلميذ، المرتبط بتأثير الأستيل كولين، عادة ما يكون مصحوبا بانخفاض في ضغط العين.ويتسبب هذا التأثير عن طريق التوسع في الجزء قذيفة في قناة شليم وعلى تقبض الحدقة المساحات الخلفية fontanovyh وتسطيح القزحية.وهذا يساعد على تحسين تدفق السوائل من بيئات العين الداخلية.

مع القدرة على خفض ضغط العين كما أستيل كولين، تركيبات على أساس المواد الأخرى المماثلة المستخدمة في علاج الجلوكوما.من بينها، على وجه الخصوص، وتشمل الأدوية المضادة للكولينستراز، هولينوميمتيكي.ويتسبب البروتينات

Nikotinochuvstvitelnye

Nikotinopodobnoe عمل الأستيل كولين من قبل مشاركتها في عملية نقل الإشارة من قبل العقدة الألياف العصبية خلف العقدة التي هي في العقد الخضري، ومحطات السيارات لالعضلات المخططة.في جرعات صغيرة، المادة بمثابة ناقل الفسيولوجية من الإثارة.إذا زاد أستيل ، قد وضع الاستقطاب المستمر لنقاط الاشتباك العصبي في المنطقة.وهناك أيضا إمكانية لمنع انتقال الإثارة.

نس

أسيتيلكولين في الجسم يلعب دور الارسال إشارة في مختلف إدارات الدماغ.في تركيز صغير، فإنه يمكن تسهيل، وبتركيز كبير - تبطئ الترجمة متشابك من النبضات.التغيرات في عملية التمثيل الغذائي للمواد يمكن أن تسهم في تطوير اضطرابات الدماغ.المضادات، الذين يعارضون أستيل كولين، هي الاستعدادات لمجموعة المؤثرات العقلية .مع جرعة زائدة، قد يكون هناك انتهاك وظائف أعلى العصبي( تأثير الهلوسة، وما إلى ذلك).

تركيب الأسيتيل كولين

يحدث في السيتوبلازم في النهايات العصبية.وتقع مخزونات المادة في المحطات قبل المشبكية في شكل فقاعات.حدوث إمكانية العمل يؤدي إلى الإفراج عن أستيل من عدة مئات "كبسولات" في الشق متشابك.المادة المنشورة من الحويصلات تربط الغشاء بعد المشبكي مع جزيئات محددة.وهذا يزيد من نفاذية الصوديوم والكالسيوم وأيونات البوتاسيوم.ونتيجة لذلك، هناك إمكانية مثيرة للمشبكي مثيرة.ويقتصر تأثير الأستيل كولين عن طريق التحلل المائي مع مشاركة أستيل إنزيم أستيل.

علم وظائف الأعضاء من جزيئات النيكوتينيك

ساهم التنصت داخل الخلايا من الإمكانات الكهربائية في الوصف الأول.وكانت مستقبلات النيكوتينيك واحدة من أول من سجل التيارات التي مرت من خلال قناة واحدة.في حالة مفتوحة، أيونات K + و نا +، يمكن أن الكاتيونات أقل ثنائية التكافؤ تمر من خلال ذلك.ويعبر عن التوصيلية للقناة بقيمة ثابتة.غير أن مدة الحالة المفتوحة هي سمة تعتمد على الجهد المحتمل المطبق على المستقبلات.في هذه الحالة، ويستقر هذا الأخير عند الانتقال من الاستقطاب الغشاء إلى فرط الاستقطاب.وبالإضافة إلى ذلك، هناك ظاهرة إزالة الحساسية.ويحدث ذلك مع الاستخدام المطول لأسيتيلكولين ومضادات أخرى، مما يقلل من حساسية المستقبل ويزيد من مدة الحالة المفتوحة للقناة.

تهيج كهربائي

كتل ديهيدرو-β-إريثرويدين مستقبلات النيكوتينيك في الدماغ والعصبية العقد عند تطوير استجابة كوليني.كما أنها تتميز تقارب عالية تقارب مع النيكوتين المسمى التريتيوم.وتتميز مستقبلات الخلايا العصبية الحساسة من αBGT في الحصين من قابلية منخفضة من الأستيل كولين، على النقيض من العناصر αBGT حساسة.أول خصم تنافسية انتقائية هو ميثيليكاكونيتين.

تنتج مشتقات أنابيس الفردية تأثير تنشيط انتقائي على مجموعة المستقبلات αBGT.موصلية قناة أيون عالية جدا.وتتميز هذه المستقبلات بخصائص فريدة تعتمد على فولت.الخلوية الحالية بمشاركة قيم الاستقطاب من إل.ويشير احتمال انخفاض في مرور الأيونات من خلال القنوات.

وينظم هذه الظاهرة من قبل محتوى عناصر Mg2 + في الحل.هذه المجموعة تختلف عن مستقبلات الخلايا العضلية.هذا الأخير لا تخضع لأي تغييرات في التيار الأيوني عندما يتم تعديل قيم إمكانات الغشاء.وعلاوة على ذلك، فإن مستقبلات N-ميثيل-D-أسبارتات، التي لها نفاذية نسبي لعناصر Ca2 +، تظهر الصورة المقابلة.كما يتم زيادة إمكانات إلى القيم هيبيربولاريزينغ ومحتوى Mg2 + الأيونات يزيد، يتم حظر التيار الأيوني.

ملامح الجسيمات المسكارينية

M- هولينوريتسبتوري تنتمي إلى فئة اعوج.أنها تنقل البقول من خلال البروتينات G هيتيروتريميريك.تم التعرف على مجموعة من المستقبلات المسكارينية نظرا لقدرتها على ربط المسكارين القلويد.بشكل غير مباشر، وصفت هذه الجزيئات في أوائل القرن 20th عند دراسة آثار كارير.بدأت دراسة مباشرة لهذه المجموعة في 20-30.من نفس القرن بعد تحديد مجمع الأسيتيل كولين كما العصبي توفير دفعة للنشطات العصبية والعضلية.يتم تنشيط البروتينات M تحت تأثير موسكارين ويتم حظرها من قبل الأتروبين، يتم تنشيط جزيئات ن من قبل النيكوتين ومنعت كارير.

بعد فترة من الزمن، تم الكشف عن عدد كبير من الأنواع الفرعية في المجموعتين من المستقبلات.في العصبية العصبية العضلية توجد جزيئات النيكوتين فقط.تم العثور على مستقبلات المسكارينيك في الخلايا الغدية والعضلية، وكذلك - جنبا إلى جنب مع مستقبلات ن الكوليني - في الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي والعصبية العصبية.وظائف

مستقبلات المسكارينيك لديها مجمع كامل من خصائص مختلفة.أولا وقبل كل شيء، فهي تقع في العقد مستقلة و ألياف بوستغانغليونيك التي تترك لهم، موجهة نحو الأجهزة المستهدفة.وهذا يدل على تورط المستقبلات في ترجمة وتعديل الآثار السمبتاوية.وتشمل هذه، على سبيل المثال، تقلص العضلات الملساء، توسع الأوعية، وزيادة إفراز الغدد، وانخفاض في وتيرة تقلصات القلب.وتتركز الألياف الكولينية في الجهاز العصبي المركزي، والتي تحتوي على إنترنيورونس والنقبات العصبية المسكارينية، أساسا في القشرة المخية، الحصين، نوى الجذعية، المخطط.وفي مناطق أخرى، توجد بكميات أقل.المركزية m- هولينوريتسبتوري تؤثر على تنظيم النوم والذاكرة والتدريب والاهتمام.