الجليكوجين.ما هو؟دعونا معرفة!

الجليكوجين هو الكربوهيدرات المعقدة المعقدة، والتي في سياق الجليكوجين تتكون من الجلوكوز دخول الجسم البشري جنبا إلى جنب مع الغذاء.من وجهة نظر كيميائية، يتم تعريفه من قبل الصيغة C6H10O5 وهو السكاريد الغروية وجود سلسلة متفرعة للغاية من بقايا الجلوكوز.في هذه المقالة سوف اقول لكم كل شيء عن الجليكوجين: ما هو عليه، ما هي وظائفهم، حيث يتم تخزينها.وسوف نصف أيضا ما هي الانحرافات في عملية توليفها.

الجليكوجين: ما هو وكيف يتم توليفها؟

الجليكوجين هو الجسم الضروري من احتياطي الجلوكوز.في جسم الإنسان، يتم تصنيعه على النحو التالي.خلال الوجبة، الكربوهيدرات( بما في ذلك النشا و ديساشاريدس - اللاكتوز، المالتوز والسكروز) في إطار عمل الانزيم( الأميليز) تنقسم إلى جزيئات صغيرة.ثم في الأمعاء الدقيقة مثل هذه الإنزيمات مثل سوكاريز، الأميليز البنكرياس و مالتاس تنفيذ التحلل من بقايا الكربوهيدرات إلى السكريات الأحادية، بما في ذلك الجلوكوز. جزء واحد من الجلوكوز صدر يدخل مجرى الدم، يتم إرسالها إلى الكبد، ويتم نقل الآخر إلى خلايا الأعضاء الأخرى.مباشرة في الخلايا، بما في ذلك في العضلات، وهناك تفكك لاحق من الجلوكوز أحادي السكاريد، وهو ما يسمى التحلل.في عملية التحلل الذي يحدث مع أو بدون مشاركة( الهوائية واللاهوائية) الأكسجين، يتم تجميعها جزيئات أتب، والتي هي مصدر الطاقة في جميع الكائنات الحية.ولكن ليس كل الجلوكوز، تناولها مع الطعام في جسم الإنسان، وينفق على تركيب أتب.يتم تخزين جزء منه في شكل الجليكوجين.عملية الجليكوجين ينطوي على البلمرة، وهذا هو، إضافة متتابعة من مونومرات الجلوكوز لبعضها البعض وتشكيل سلسلة متفرعة السكاريد تحت تأثير الإنزيمات الخاصة.

أين هو الجليكوجين؟

يتم تخزين الجليكوجين التي تم الحصول عليها كما حبيبات خاصة في السيتوبلازم( السيتوسول) من خلايا كثيرة من الجسم.محتوى الجليكوجين في الكبد والأنسجة العضلية مرتفع بشكل خاص. الجليكوجين العضلي هو مصدر الجلوكوز للخلية العضلية نفسها( في حالة الحمل الثقيل)، ويحافظ الجليكوجين الكبدي على تركيز طبيعي من الجلوكوز في الدم.أيضا، تم العثور على مخزون من هذه الكربوهيدرات المعقدة في الخلايا العصبية وخلايا القلب والشريان الأورطي والأغطية الظهارية والنسيج الضام والغشاء المخاطي للرحم والأنسجة الجنينية.لذلك، نظرنا ما هو المقصود من مصطلح "الجليكوجين".ما هو واضح الآن.بعد ذلك، دعونا نتحدث عن وظائفهم.

لماذا الجسم يحتاج إلى الجليكوجين؟

في الجسم، الجليكوجين بمثابة احتياطي الطاقة.في حالة الحاجة الحادة، يمكن للجسم الحصول عليه من الجلوكوز في عداد المفقودين.كيف يحدث هذا؟يحدث تحلل الجليكوجين في فترات بين الوجبات، وأيضا تسارع بشكل ملحوظ خلال العمل البدني الخطير.تحدث هذه العملية عن طريق الانقسام من مخلفات الجلوكوز تحت تأثير الإنزيمات محددة.ونتيجة لذلك، تتحلل الجليكوجين لتحرير الجلوكوز والجلوكوز 6 الفوسفات دون تكلفة أتب.

لماذا الجليكوجين في الكبد ضروري؟

الكبد هو واحد من أهم الأعضاء الداخلية للجسم البشري.أنه يؤدي العديد من الوظائف الحيوية المختلفة.بما في ذلك يوفر مستوى عادي من السكر في الدم، اللازمة لتشغيل الدماغ.الآليات الرئيسية التي للحفاظ على الجلوكوز في المعدل الطبيعي - من 80 إلى 120 ملغ / دل، هي تشحيم تليها انهيار الجليكوجين، غلوكونيوجينيسيس وتحول السكريات الأخرى إلى الجلوكوز. عندما يسقط مستوى السكر في الدم، وتفعيل فوسفهوريلاز يحدث، ومن ثم يغلي الكبد الجليكوجين.من سيتوبلازم الخلايا، وتختفي مجموعاته، والجلوكوز يدخل الدم، وإعطاء الجسم الطاقة اللازمة.مع زيادة في مستوى السكر، على سبيل المثال بعد وجبة الطعام، تبدأ خلايا الكبد بنشاط توليف الجليكوجين وإيداعه.غلوكونيوجينيسيس هو عملية تخليق الجلوكوز من الكبد من المواد الأخرى، بما في ذلك الأحماض الأمينية.وظيفة تنظيمية من الكبد يجعل من الضروري للغاية لأداء العادي للجسم.الانحرافات - زيادة كبيرة / نقصان في مستوى السكر في الدم - تمثل خطرا كبيرا على صحة الإنسان.

اضطراب في تخليق الجليكوجين

اضطرابات التمثيل الغذائي الجليكوجين هي مجموعة من أمراض الجليكوجين الوراثية.أسبابها هي عيوب مختلفة من الانزيمات تشارك مباشرة في تنظيم عمليات تشكيل أو انشقاق الجليكوجين.من بين أمراض الجليكوجين هي جليكوجينوسس و أليكوجينوسيس.الأولى هي أمراض وراثية نادرة، والناجمة عن تراكم المفرط من السكاريد C6H10O5 في الخلايا. توليف الجليكوجين وجود المفرط لاحقا في الكبد والرئة والكلى والعضلات والهيكل العظمي وعيوب القلب الناجمة عن انزيم( على سبيل المثال، الجلوكوز-6-الفوسفاتيز) تشارك في انهيار الجليكوجين.في أغلب الأحيان، عندما لاحظت الهيئات جليكوجين انتهاكات للتنمية، والتخلف النفسي، حالة سكر الدم الشديد، وصولا إلى بداية غيبوبة.لتأكيد التشخيص وتحديد نوع داء غليكوجيني خزعة الكبد والعضلات، وبعد ذلك ترسل المادية المترتبة على الدراسة النسيجية.خلال مجموعة محتوى الجليكوجين له في الأنسجة، ونشاط الإنزيمات التي تساهم في تخليق وتدهورها.

إذا كان الجسم يفتقر إلى الجليكوجين، ماذا يعني ذلك؟

Aglikogenozy تمثل مرض وراثي خطير الناجمة عن نقص انزيم قادرة على تنفيذ توليف الجليكوجين( الجليكوجين).في وجود هذه الأمراض، والكبد يفتقر تماما الجليكوجين.المظاهر السريرية للمرض هي: منخفض للغاية السكر في الدم، حيث - نوبات سكر الدم ثابتة.وتعرف حالة المرضى بأنها صعبة للغاية.يتم فحص وجود أجليكوجينوسيس عن طريق إجراء خزعة الكبد.