Cholinergní synapse: struktura, funkce

Cholinergní synapse jsou místem, kde dochází ke kontaktu mezi dvěma neurony nebo neuronových buněk a efektorových přijímaného signálu. Synapse se skládá ze dvou membrán - presynaptických a postsynaptických, jakož i ze synaptické štěrbiny. Přenos nervového impulsu se provádí pomocí prostředníka, tj. Vysílací látky. K tomu dochází jako výsledek interakce receptoru a mediátoru na postsynaptické membráně.To je hlavní funkce cholinergní synapsy.

mediátor a

receptorů v NA parasympatické neurotransmiteru je acetylcholinové receptory - dva typy cholinergních receptorů: H( nikotin) a M( muskarinovým).M-cholinomimetika, které mají přímý typ akce mohou stimulovat receptory v postsynaptické membránového typu. Syntéza

acetylcholin probíhá v cytoplazmě cholinergních nervových zakončení.Je tvořen z cholinu a atsetilkoenzima-A, který má mitochondriální původ. Syntéza probíhá pod účinkem cytoplazmatického enzymu cholinacetylázy. V synaptických váčcích dochází k ukládání acetylcholinu. V každé z těchto bublin může být až několik tisíc molekul acetylcholinu. Nervový impuls vyvolává uvolňování molekul acetylcholinu do synaptické štěrbiny. Poté interaguje s cholinergními receptory. Struktura cholinergní synapsie je jedinečná.

struktura

Dle, které jsou k dispozici pro biochemiky, acetylcholinového receptoru neuromuskulární synapse může zahrnovat pět proteinové podjednotky, které obklopují iontový kanál a procházejí celou tloušťkou membrány sestávající z lipidu. Pár acetylcholinových molekul interaguje s dvojicí a-podjednotek. To vede k tomu, že iontový kanál se otevírá a postsynaptická membrána se depolarizuje.

Druhy cholinergních synapsí

cholinergní receptory jsou lokalizovány v různých způsobech a také rozdílně citlivé na účinky farmakologických činidel. V souladu s tímto rozdílem:

• Maskarinochuvstvitelnye cholinergní receptory - takzvané M-cholinergní receptory. Je alkaloid muskarinovým vlastní číslo jedovaté houby, Amanita např.
• Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora - tzv H-cholinergní receptory. Nikotin je alkaloid obsažený v tabákových listech.

Jejich umístění

nejprve nachází v postsynaptické buněčné membráně složené z efektorových orgánech. Jsou umístěny na konci postgangliových parasympatických vláken. Kromě toho existují také v nervových buňkách vegetativních ganglií a v mozkové kůře. Bylo zjištěno, že M-cholinergní receptory různého lokalizace jsou heterogenní, což vede k různému citlivosti na látky cholinergních synapsí farmakologické přírody.

typy v závislosti na umístění

biochemists několik typů M-cholinergní receptory:

• nachází v autonomní uzlin a centrálního nervového systému. Prvním prvkem je to, že jsou lokalizovány mimo synapse - M1-holinoretseptory.
• Nachází se v srdci. Některé z nich přispívají ke snížení uvolňování acetylcholin-M2-cholinoreceptorů.
• Nachází se v hladkých svalech a ve většině žláz s vnitřní sekrecí - s M3-cholinergní receptory.
• v srdci, ve stěnách plicních sklípků, v CNS - M4-cholinergní receptory.
• umístěn v CNS, v duhovce oka, slinných žlázách, v mononukleárních krevních buněk - M5-cholinergní receptory.Účinky na

holinoretseptora

Nejvíce účinky poskytované známých farmakologických látek ovlivňujících M-cholinergní receptory, v důsledku vzájemného působení těchto látek a postsynaptických M2 a M3 cholinergní receptory.

Zvažte klasifikaci činidel, které stimulují cholinergní synapse, níže.

H-cholinergní receptory umístěné v membráně postsynaptických neuronů v ganglií zakončení každého preganglionic vláken( v parasympatické a sympatických ganglií), v oblasti krční dutiny, v dřeni nadledvinek, v neurohypofýzy, v Renshaw buněk v kosterním svalu. Citlivost různých receptorů H-cholinergní liší pro látky. Například, H-cholinergní receptory v autonomních ganglií struktur( Neutrální receptory) se značně liší od H-cholinergních receptorů v kosterním svalu( svalového typu receptorů).Je to právě tato vlastnost jim umožňuje selektivně blokovat ganglií speciální látky. Například kurarepodnye látky schopné blokovat nervosvalového přenosu.

Presynaptické cholinergní receptory a adrenoceptory jsou zapojeny do regulace procesu uvolňování acetylcholinu na synapsích neuroefektorové přírodě.Stimulace těchto receptorů budou tedy inhibovat uvolňování acetylcholinu.

Acetylcholin reaguje s H-acetylcholinové receptory a změnit jejich konformaci, zvyšuje úroveň propustnosti postsynaptické membrány. Acetylcholin má stimulační účinek na ionty sodíku, které pak pronikat do buňky, a to vede k tomu, že membrána je postsynaptický depolarizované.Zpočátku tam je místní synaptický potenciál, který dosáhne určité hodnoty, a začíná proces generování akční potenciál. Po tom, místní vzrušení, která je omezena na synaptické oblasti začíná šířit přes buněčnou membránu. Pokud je stimulace receptoru M-cholin, významná úloha druhých poslů a G-proteinů v přenosu signálu.

acetylcholin působí ve velmi krátkém čase. To je v důsledku skutečnosti, že je rychle hydrolyzován enzym acetylcholinesterázu. Cholin, který se tvoří během hydrolýzy acetylcholinu v polovičním objemu presynaptického terminálu je zachycen a transportován do cytoplazmy pro následnou biosyntézy acetylcholinu.

Látky, které mají vliv na cholinergních synapsí

farmakologických a různé chemické látky může ovlivňovat řadu procesů, které jsou spojeny s synaptického přenosu:

• procesu syntézy acetylcholinu.
• Proces uvolňování mediátoru. Například carbacholine schopná zlepšení procesu uvolňování acetylcholinu, botulotoxin může inhibovat proces uvolňování neurotransmiterů.
• interakci mezi acetylcholinu a cholinu receptoru.
• enzymatická hydrolýza acetylcholinu přírody. Zachycení
• cholin, tvořený hydrolýzou acetylcholinu presynaptického terminálu. Například, může inhibovat gemiholiny zachycování a přepravu cholinu neuronů do buněčné cytoplasmy.

Klasifikace

Prostředky stimulaci cholinergní synapse, může poskytnout nejen účinek, ale anticholinergní( depresivní) efekt. Jako základ pro klasifikaci těchto látek biochemists pouze směr účinku těchto sloučenin na různých cholinergní receptory. Pokud dodržovat takové zásady, látky ovlivňující cholinergní receptory mohou být klasifikovány takto:

• Látky, které mají vliv na M-cholinergní receptory a N-cholinergní receptory: na cholinomimetika jsou acetylcholin a carbacholine a holinoblokatoram - tsiklodol.
• Prostředky cholinesterázy přírodu. Ty zahrnují salicylát, fysostigmin, neostigmin galantamin hydrobromid Armin.
• látky, které mají vliv na cholinergní synapse. Tím cholinomimetika zahrnují pilokarpin hydrochlorid a aceclidine na holinoblokatoram - sulfát atropinu, matatsin, tartrát platifillina, ipratropium bromid, hydrobromid skopalamina.

  

• Látky vlinyanie H-cholinergní receptory. Tím holinomimetikami jsou tsititon a lobelin hydrochlorid. H blokátory nikotinového acetylcholinového receptoru mohou být rozděleny do dvou skupin. První z nich - prostředek ganglioblokiruyuschimi charakter. Patří mezi ně benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyryliové.Druhá skupina se vkulyuchaet Curariform látku. Mezi ně patří svalová relaxancia, poskytuje periferní akci, jako je chlorid tubokurarinu, pancuronium bromid, bromid pipekuroniya.

Podrobně jsme zkoumali prostředky, které ovlivňují cholinergní synapse.