Hemorragisk diatese er et almindeligt navn for en hel gruppe forskellige sygdomme, forenet af et almindeligt symptomblødning. Der er både arvelige former og erhvervet. For eksempel tre forskellige sygdomme fra denne gruppe.
Hemorragisk vaskulitis, som ellers kaldes Shenlene-Henoch sygdom. Dette er den mest almindelige hæmoragiske diatese.Årsagen til denne patologi ligger i den uspecifikke læsion af mikrofartøjer, hvilket fører til blødning og udvikling af thromboser. Til provokerende faktorer indbefatter koldt, allergisk reaktion og påvirkning af parasitter. Der er fire former i denne sygdom:
- fulminant;
- er akut, som kan vare fra et par uger til flere måneder;
- langvarig - kan vare fra mange måneder til mange år;
- er tilbagevendende, med længere perioder med stabil remission.
Begyndelsen af sygdommen er altid præget af feber: fra otteogtredive til otteogtredive grader og falder gradvist til subfebril tilstand. Parallelt begynder hæmoragisk udslæt at forekomme, hvor nogle gange urticaria er til stede. I svær sygdom kan foci af nekrose forekomme i centrene af elementerne i udslæt, og derefter - skorper. Efter udslæt af udslæt på huden vil der altid være områder af pigmentering, der vil være synlige i lang tid. Gradvist er der smerter i de store led. I de fleste tilfælde, især hos børn, udvikles enten permanent eller paroxysmal smerter i underlivet, hvilket skyldes hæmninger i mesenteriet og i tarmens vægge. Der er blodig opkastning. Nyrer kan påvirkes af typen glomerulonefritis - enten akut eller kronisk. I henholdsvis urinen er der protein og blod.
Diagnosen er baseret på en karakteristisk klinik. Laboratorieundersøgelsen bekræfter syndromet af dissemineret intravaskulær koagulering.
Sådan helbredes Shenlain-Henoch diathesis? Patienten skal nødvendigvis være indlagt på hospitalet, og der skal iagttages streng bedrest i mindst tre uger. Af lægemidlerne anvendes heparin, rutin og ascorbinsyre. Kontraindicerede sulfanilamidlægemidler, antibiotika og fysioterapi. Det er forbudt at spise kaffe, kakao, jordbær, citrusfrugter, compotes og saft. I tilfælde af udtalt ledsmerter anvendes indomethacin, analgin og brufen.
Hæmofili er en hæmoragisk diatese, som skyldes mangel på faktor VIII og faktor IX i blodkoagulationssystemet. Denne sygdom er genetisk betinget, den overføres med X-kromosomet, dvs. bæreren er en kvinde, og mændene er syge. Da blodet mister sin evne til at falde sammen, kan patienten dø helt fra enhver blødning. Men i tillæg til blødning fra sårene kan der være blødninger under huden i musklerne, i hulrummet af store ledd.
Denne hæmoragiske diathese findes også i barndommen. Indtil det punkt, at blødning fra navlestrengen ikke stopper. I urinen findes ofte hæmaturi.
Behandlingen består af transfusion af donorblod eller dets præparater samt koncentrat VIII af faktoren.
trombocytopenisk idiopatisk purpura eller Verlhof sygdom. Kvinder er oftere syge. Denne sygdom er forbundet med et fald i antallet af blodplader i blodet. Som følge heraf forekommer blødning.Årsagen til sygdommen skyldes oftest problemer med immunitet. Denne sygdom er karakteriseret ved blødninger i huden, der er oftere placeret på benene og den forreste halvdel af stammen samt på injektionsstedet. Et truende symptom, der angiver risikoen for cerebral blødning, er en blødning i øjets slimhinder eller på ansigtets hud. Symptomer klip og tourniquet - positiv. Der er en stigning i milten.
Diagnosen er baseret på klinikken og laboratorietesten.
Behandling udføres af prednisolon, indtil der opnås en positiv effekt, samt transfusion af blodpladeantal og donorfedt blod.
Alle disse sygdomme er livstruende for patienter, og især hæmoragisk diatese hos børn.