Im Prozess der Zelldegeneration bilden sich Blutplättchen im Knochenmark. Diese Zellen sind für die Gerinnungsfunktion des Blutes und für die Wiederherstellung der Blutgefäßwände verantwortlich.
Älterer Zustand
Wenn man über die Lebenserwartung von Thrombozyten spricht, berücksichtigen die meisten Spezialisten nur den Zeitraum, in dem sie sich bereits in eine separate Struktur vom Megakaryozyten getrennt haben. Die Zeit, in der sie sich nur bilden und reifen, wird nicht berücksichtigt.
Im Durchschnitt sind sie etwa eine Woche lang im Kreislaufsystem. Die Lebensdauer menschlicher Thrombozyten kann jedoch zwischen 5 und 12 Tagen betragen. Spezialisten unterscheiden mehrere ihrer Typen: jung, alt, reif und Formen der Irritation. Sie hängen nicht vom Alter dieser Zellen ab, sondern von den Eigenschaften des Hämatopoiesesystems.
Entwicklungszyklus von
Alle Blutplättchen bilden sich im Knochenmark. Alles beginnt mit einer koloniebildenden Megakaryozyteneinheit, es wird auch "CFU-Meg" genannt. Es teilt Mitose. Aus ihm entsteht der erste Promegakarioblast, der zum Megakaryoblast wird.
Für 4-5 Tage im Knochenmark reifen spezielle Zellen - Megakaryozyten, deren Durchmesser in der Größenordnung von 60-120 Mikron liegt. Ihnen geht eine spezielle Form mit einem nichtkörnigen basophilen Zytoplasma und einer Tendenz zur Polymorphie des Zellkerns voraus. Es wird "Promegakaryocyte" genannt. Der reife Megakaryozyt zeichnet sich durch die großen Dimensionen des Zytoplasmas aus und das Vorhandensein von Körnern in ihm ist violett-rosa gefärbt. Der Kern darin ist grob, es kann verschiedene bizarre Formen haben.
Vom Zytoplasma des Megakaryocyten sind kleine Blutzellen getrennt und ähneln Scheiben in Form. Von diesem Moment an ist es bereits möglich, über die Lebenserwartung von Thrombozyten zu sprechen. Bewerten Sie in der Regel nur reife Formen. Sie sollten im Körper einer gesunden Person etwa 90% ausmachen.
Die Anzahl der
-Zellen Um zu verstehen, warum eine solche Konzentration nuklearfreier Körper im Blut ist, muss man nicht nur wissen, wie hoch die Lebensdauer der Thrombozyten ist, sondern auch wie schnell und wie stark sie erscheinen. Sie betragen für jedes Kilogramm menschliches Gewicht etwa 15x106.Etwa 3000 Blutplättchen werden von jedem Megakaryozyten im Teilungsprozess gelöst. Etwa 7-17% der Gesamtmenge bilden sich in den Lungen. Dies liegt daran, dass Prothrombozyten auch in den Blutkreislauf gelangen. Sie erreichen selbständig das mikrozirkulare Bett der Lunge. Und bereits gibt es einen Prozess der Freisetzung von Thrombozyten.
Jeder Tag im menschlichen Körper produziert etwa 66 ± 14,6 tausend Blutplättchen pro μl Blut. Im Blut eines Erwachsenen sollten zwischen 180 und 320 x 109 dieser Blutzellen liegen, bei Kindern zwischen 150 und 450 x 109.Aber wenn man ihre Zahl berechnet, muss man das Alter berücksichtigen. Zum Beispiel bei Neugeborenen, die noch nicht 10 Tage erreicht haben, können sie von 99 bis 420 × 109 sein.
Aussehen von
-Platten Alle reifen Blutkörperchen haben die gleiche Struktur. Die Lebenserwartung von Blutplättchen im Blut kann variieren. Jede der scheibenförmigen Platten enthält keinen Kern, sondern ein mittig angeordnetes Granulomer, das aus azurophilen Körnern besteht. Sie können von 5 bis 20 sein. Auch die reifen Plättchen unterscheiden sich durch das lila Hyalomer und das Vorhandensein klarer Grenzen.
Der Durchmesser der vollen Zellen beträgt ca. 3-4 μm. Sie unterscheiden sich oval oder rund scheibenförmig. Oberfläche in einem ruhigen Zustand ist glatt. Aber wenn sie mit anderen Körpern oder einer fremden Oberfläche in Berührung kommen, erscheinen fadenartige Vorgänge sofort auf den Körperchen, die ihnen eine sternförmige Gestalt geben.
Struktur von
Zusätzlich zu der Information, dass die durchschnittliche Lebensdauer von Thrombozyten ungefähr 7 Tage beträgt, ist es wichtig zu wissen, dass in jeder Zelle drei Schichten unterschieden werden können. Die periphere Zone besteht aus einer Übermembranzone, deren Zweck es ist, das Plättchen zu aktivieren. Es folgt eine Membran, die für eine adäquate und rechtzeitige Reaktion der Zelle selbst und der Gerinnungsfaktoren verantwortlich ist. Es enthält die sogenannte Phospholipidmatrix. Es bildet Gerinnungskomplexe. Es ist auch verantwortlich für die Aggregation und Adhäsion von Thrombozyten.
In der Sol-Gel-Zone gibt es Mitochondrien. Auch dort passieren spezielle Kanäle, die diese Schicht mit der äußeren Membran verbinden. Die Sol-Gel-Zone enthält Thrombostein, das für die scheibenartige Form der Platten verantwortlich ist.
Getrennt ordnen Experten eine Seite von Organellen zu. Es enthält 4 Arten von Granulaten. In ihnen findet der Prozess der Anhäufung von Gerinnungsfaktoren statt. Sie funktionieren während der gesamten Zeit, unabhängig davon, dass die Lebensdauer der Thrombozyten 5-12 Tage beträgt.
Diese Aufteilung der Zonen kann in Betracht gezogen werden, indem die Zellen wiederholt unter dem Mikroskop vergrößert werden.
Lebenszyklus von Thrombozyten
Nachdem sich die Blutplättchen vom Megakaryozyten getrennt haben, gelangen sie in den Blutkreislauf. Es ist erwähnenswert, dass Thrombopoietin an der Regulierung dieses Prozesses beteiligt ist. Es ist notwendig für die normale Bildung von Blutplättchen und die vollständige Reifung des Zytoplasmas von Megakaryozyten.
Etwa 1/3 ihrer Gesamtmenge wird in der Milz deponiert. Die restlichen 70% zirkulieren im gesamten Blutfluss. Dieses Depot entsteht in der Milz aufgrund der Tatsache, dass sie sich in diesem Organ langsam genug vorwärts bewegen. Der Vorgang dauert ca. 8 Minuten. Als Ergebnis werden Blutplättchen in den gesamten Blutstrom freigesetzt und gelangen an die Stelle, an der sie benötigt werden. Alle Probleme mit der Milz werden sofort auf der Anzahl dieser Blutplatten angezeigt. Es stimmt zwar, dass dies die Lebensdauer von Thrombozyten nicht beeinflusst, sondern nur ihre Anzahl im Blut verändert. Mit der Entfernung der Milz wird ihre Konzentration viel höher sein. Aber mit Splenomegalie( ein Anstieg in diesem Organ), bewegen sich diese kleinen Zellen langsamer. Dies führt zu einer signifikanten Abnahme ihrer Menge im Blut.
Es sollte beachtet werden, dass nur ein kleiner Teil der Thrombozyten an den Prozessen der Gefäßrekonstruktion, der Gewebsheilung und der Blutgerinnung beteiligt ist. Der Rest stirbt im Knochenmark, Milz und Leber unter dem Einfluss von Makrophagen.