La diátesis hemorrágica es un nombre común para todo un grupo de diferentes enfermedades, unidas por un síntoma común: hemorragia. Hay ambas formas hereditarias y adquiridas. Por ejemplo, tres enfermedades diferentes de este grupo.
Vasculitis hemorrágica, que también se llama enfermedad de Shenlene-Henoch. Esta es la diátesis hemorrágica más común. La causa de esta patología radica en la lesión inespecífica de microvasos, que conduce a hemorragias y al desarrollo de trombosis. A los factores provocadores se incluyen el frío, las reacciones alérgicas y la influencia de los parásitos. Hay cuatro formas en esta enfermedad:
- fulminante;
- es agudo, que puede durar desde algunas semanas hasta varios meses;
- prolongado: puede durar de muchos meses a muchos años;
- es recurrente, con períodos prolongados de remisión estable.
El inicio de la enfermedad siempre se caracteriza por fiebre: de treinta y ocho a treinta y nueve grados y una condición gradualmente declive a subfebril. Paralelamente, comienza a aparecer una erupción hemorrágica, en la que a veces están presentes elementos de urticaria. En la enfermedad grave, focos de necrosis pueden aparecer en los centros de los elementos de la erupción, y luego - costras. Después de la desaparición de la erupción en la piel, siempre habrá áreas de pigmentación que serán visibles durante mucho tiempo. Poco a poco hay dolores en las articulaciones grandes. En la mayoría de los casos, especialmente en niños, se desarrolla dolor permanente o paroxístico en el abdomen, que es causado por hemorragias en el mesenterio y en las paredes del intestino. Hay vómitos sangrientos. Los riñones pueden verse afectados por el tipo de glomerulonefritis, ya sea aguda o crónica. En la orina, respectivamente, hay proteínas y sangre.
El diagnóstico se basa en una clínica característica. El examen de laboratorio confirma el síndrome de coagulación intravascular diseminada.
¿Cómo curar la diátesis de Shenlain-Henoch? El paciente debe ser necesariamente hospitalizado, se debe observar un reposo estricto durante al menos tres semanas. De los medicamentos utilizados heparina, rutina y ácido ascórbico. Medicamentos contra sulfanilamida contraindicados, antibióticos y procedimientos de fisioterapia. Está prohibido comer café, cacao, fresas, cítricos, compotas y jugos. En el caso de dolor articular pronunciado, se usan indometacina, analgin y brufen.
La hemofilia es una diátesis hemorrágica, que es causada por la falta de factor VIII y factor IX en el sistema de coagulación de la sangre. Esta enfermedad está genéticamente condicionada, se transmite con el cromosoma X, es decir, el portador es una mujer y los hombres están enfermos. A medida que la sangre pierde su capacidad de colapso, el paciente puede morir literalmente por cualquier hemorragia. Pero además del sangrado de las heridas, puede haber hemorragias debajo de la piel en los músculos, en la cavidad de las articulaciones grandes.
Esta diátesis hemorrágica se encuentra incluso en la infancia. Hasta el punto de que el sangrado de la herida umbilical no se detiene. En la orina, a menudo se encuentra hematuria.
El tratamiento consiste en la transfusión de sangre del donante o sus preparaciones, así como el concentrado VIII del factor.
Púrpura idiopática trombocitopénica o enfermedad de Verlhof. Las mujeres son más a menudo enfermas. Esta enfermedad se asocia con una disminución en el número de plaquetas en la sangre. Como resultado, ocurre una hemorragia. La causa de la enfermedad es más a menudo debido a problemas con la inmunidad. Esta enfermedad se caracteriza por hemorragias en la piel, localizadas con mayor frecuencia en las piernas y la mitad frontal del tronco, así como en el sitio de la inyección. Un síntoma amenazante que indica que el riesgo de hemorragia cerebral es un sangrado en la mucosa del ojo o en la piel de la cara. Síntomas pellizcos y torniquete: positivos. Hay un aumento en el bazo.
El diagnóstico se basa en las pruebas clínicas y de laboratorio.
El tratamiento se realiza con prednisolona hasta que se obtenga un efecto positivo, así como transfusión de recuento de plaquetas y sangre fresca del donante.
Todas estas enfermedades ponen en peligro la vida de los pacientes, y especialmente la diátesis hemorrágica en los niños.