La sinostosis es qué?

La sinóstosis es un fenómeno cuando los huesos están cubiertos entre sí.Esta patología surge por varias razones. El más común es una forma genéticamente determinada de la enfermedad, mucho menos a menudo: adquirida( puede ser una consecuencia de lesiones óseas y su coalescencia inadecuada o creada de manera operativa).

Sinopsis, sincondrosis, sinostosis son tipos de conexión de los huesos.

Tipos de sinostosis

Por lo general, la sinostosis se clasifica por tipo según la causa de su aparición. Pero todos ellos se pueden dividir condicionalmente en los siguientes grupos:

1. Fisiológico. Se desarrolla en el proceso de crecimiento humano. Los precursores de la sinostosis en este caso suelen ser sincondrosis, que se caracterizan por cartílago osificado en las articulaciones de los huesos. Por lo tanto, hay conexiones entre los huesos de la pelvis, las vértebras sacras y los huesos en el sacro. Estas articulaciones óseas son inamovibles.
2. La sinostosis patológica es un fenómeno que siempre actúa como una complicación en el contexto de otra patología.

Esta última especie, a su vez, se subdivide en varias subespecies.

Sinostosis genética

Ocurre como consecuencia de una ausencia parcial o total entre los huesos del tejido conectivo. La localización más frecuente de esta patología es entre el hueso radial y el cubital. En el estado normal están conectados por una membrana tejida especial. Más raramente hay casos de endurecimiento prematuro de los puntos de sutura en el cráneo en los niños, así como la fusión de los huesos de la muñeca. Las anomalías pueden ocurrir en otras partes del sistema óseo humano. Postraumático

sinostosis

postraumático sinostosis - es una enfermedad que se produce en el fondo de la lesión, como resultado de lo cual fueron dañados periostio, gran parte de hueso de tejido o hueso área de crecimiento. Según las estadísticas, con mayor frecuencia la fusión de los huesos del antebrazo y la parte inferior de la pierna o en el espacio intervertebral. Hay una sinostosis de las costillas.

La principal causa de este tipo de patología es la proximidad de los huesos en el lugar de la lesión. Como consecuencia, la restauración activa de los tejidos conduce a la aparición de callos óseos, que no deberían estar en el estado normal.

Sinostosis creada artificialmente

La sinóstosis creada artificialmente es un fenómeno, cuya necesidad surge durante la intervención quirúrgica, cuyo objetivo es restaurar la capacidad de trabajo de la pierna en la espinilla. Este método le permite relajar la carga en el pie, redistribuyéndolo a la tibia, lo que le da al paciente la oportunidad de caminar normalmente en caso de lesión. Por lo tanto, la ampliación compensatoria de la tibia se forma bajo la influencia de una mayor carga. El paciente podrá moverse de forma independiente en el futuro.

Esta clasificación no permite la consideración de todos los tipos de sinostosis. No incluye las patologías asociadas con las fisuras óseas, cuyas causas son:

1. Osteomielitis( inflamación del conducto medular).
2. tuberculosis ósea
3. Complicaciones después de la brucelosis y la fiebre tifoidea.
4. Osteocondrosis.

A continuación consideraremos varios tipos más específicos de sinostosis.

Sinostosis del antebrazo

Este tipo de patología se denomina sinónimo radioondas sinostosis. Se puede encontrar en cualquier parte del antebrazo, pero con mayor frecuencia se localiza en el hueso más cercano al húmero. Esta ubicación de la enfermedad se debe al hecho de que los huesos radiales y cúbicos, incluso en la norma, tienen una estructura especial y se unen estrechamente entre sí.

Las sinostosis pueden ser de diferente longitud, de 1 a 12 centímetros. En las etapas iniciales, el desarrollo de la patología está latente. La característica más llamativa de la sinostosis es la pequeña movilidad de los huesos afectados, que se vuelve más y más con el desarrollo de la enfermedad. Acompaña la patología de la atrofia muscular lenta de la mano y el antebrazo. Los pacientes con este diagnóstico están limitados en su elección de actividad profesional. Convertirse en un joyero, un dentista o dominar cualquier otra profesión que requiera movimientos de muñeca de alta precisión no funcionará.

También uno de los signos de la sinostosis de los huesos es la ampliación del proceso del codo. Esto ocurre como resultado de la compensación de carga. La curvatura en el antebrazo, sin embargo, no ocurre, es decir, no se observan defectos estéticos.

Los pacientes con este diagnóstico no pueden hacer movimientos circulares con el antebrazo, está inmóvil y ligeramente desplegado en su interior. Esto complica el proceso de autoservicio, y como consecuencia, el paciente no puede:

1. Tome en la palma de un objeto.
2. Viste.
3. Escribe una mano herida.
4. Transfiera la placa y use los cubiertos.

Diagnosis

Para hacer un diagnóstico correcto, es necesario realizar un examen de rayos X.Por lo tanto, es posible ver los lugares de fusión ósea con mayor precisión. La terapia ocurre en dos etapas: conservadora y operativa. El tratamiento debe iniciarse a tiempo para evitar la atrofia muscular. La etapa de tratamiento conservador no puede realizarse en niños menores de tres años. Esta etapa de la terapia implica las siguientes medidas:

1. Aplicación de apósitos de yeso, que eventualmente cambiarán la dirección de los huesos.
2. La duración de los calcetines de cada vendaje es de dos semanas.
3. Implementación de un complejo terapéutico especial de ejercicios y masajes.

Esta etapa puede durar de 6 a 10 meses. De 4 a 6 años, es posible realizar una operación, cuya tarea es deshacerse de la sinostosis y colocar los huesos del antebrazo en una posición correcta y rentable desde el punto de vista de la funcionalidad. Otros ejemplos de sinostosis se presentan a continuación.

Craniostenosis: sinestosis prematura de huesos craneales

Esta patología ocurre en un caso de dos mil. Los niños son a menudo las víctimas de esta enfermedad. La craneostenosis es peligrosa porque a menudo ocurre en combinación con una enfermedad cardíaca congénita. No menos peligroso y aumento de la presión intracraneal. Se produce en el contexto de una cantidad limitada de la cavidad craneal de un niño de edad, cuando todavía debería crecer. Dicha restricción puede afectar negativamente el desarrollo mental general. No hay datos precisos sobre las causas de la sinostosis sagital. Pueden ser tanto patologías genéticas como infecciones intrauterinas, que pueden causar un mal funcionamiento en la formación del sistema óseo del bebé.

Síntomas de

La craneostenosis a veces comienza a desarrollarse en el útero. En este caso, el curso de la enfermedad será severo. En tales niños, hay una clara deformación del cráneo. Una y varias costuras se pueden unir. La craneostenosis se manifiesta por los siguientes síntomas:

1. Mareos. COMO Vómitos y náuseas.
2. Dolores de cabeza. Síndrome convulsivo
3. .
4. venas aumentadas en la cabeza.
5. Trastornos del sueño.
6. Somnolencia crónica.
7. Trastornos de la psique y la memoria.
8. Estrabismo, una salida del globo ocular dentro y otras manifestaciones de patologías oculares.

Establecer un diagnóstico correcto en el caso de craneostenosis no es un problema. Los rayos X dan una imagen bastante clara: muestra claramente que las costuras entre los huesos del cráneo están ausentes. El método de terapia en este caso es la intervención quirúrgica, que implica la extirpación de las adherencias óseas. El tratamiento de los síntomas se lleva a cabo a medida que se identifican. Síndrome de

Klippel-Feil

fue descrito por los mismos médicos del nombre. Esta es una enfermedad congénita, para la cual son característicos los siguientes síntomas:

1. Cuello corto.
2. Sinostosis de las vértebras en la región cervical, que evita que el paciente gire o incline la cabeza.
3. El borde del cabello en la nuca se encuentra bajo.

La patología ocurre durante el desarrollo intrauterino. Su apariencia está asociada con la formación incorrecta de vasos y vértebras futuras. Como resultado, las vértebras de la parte cervical entran en la etapa de sinostosis y en lugar de las 7 prescritas, solo se obtienen 4-5.Además, las vértebras de la región torácica superior también pueden crecer juntas. Sin embargo, los cuerpos y arcos de las vértebras no se unen entre sí.Un rasgo característico de este tipo de sinostosis es la inmovilización del cuello y la cabeza. Con este síntoma, los pacientes a menudo acuden al médico. En un tercio de los casos, el síndrome de Klippel-Feil se manifiesta con otras patologías. En relación con esto, en el diagnóstico de este síndrome, se pueden identificar las siguientes enfermedades:

1. de Krivosheya.
2. Escoliosis.
3. Cuchilla ubicada en alto o pterigoideo.
4. Subdesarrollo de los pulgares.
5. Dedos de los dedos en las piernas y las manos.
6. Número anormal de dedos en las manos.
7. Músculo del esternón subdesarrollado y debilidad de los brazos.
8. Curvatura de los pies.
9. No hay hueso cubital en el codo. Pronóstico de

La vida de las personas con esta patología depende de los defectos combinados de los órganos y sistemas internos. A menudo, tales patologías conducen a la disfunción de los órganos y sistemas internos. Con bastante frecuencia, junto con el síndrome diagnostican:

1. Ausencia o subdesarrollo de los riñones.
2. Hidronefrosis.
3. Septum dañado entre los ventrículos.
4. Desalineación de los uréteres.
5. Orientado al lado derecho de la aorta.
6. Subdesarrollo o falta de pulmón.
7. El conducto entre la arteria pulmonar y la aorta no crece demasiado.

Las manifestaciones neurológicas juegan un papel importante en el diagnóstico del síndrome. Esto se debe al hecho de que la columna vertebral se forma incorrectamente y aprieta las terminaciones nerviosas. Por lo tanto, durante el examen, se presta especial atención a los siguientes síntomas:

1. Movimientos involuntarios de manos y manos.
2. Entumecimiento y otros trastornos de sensibilidad.
3. Dolor en el área posterior. La radiografía

le permite aclarar el diagnóstico. Muestra el estrechamiento del canal espinal, la fusión de las vértebras cervicales entre sí y el crecimiento de los arcos. La terapia se puede realizar tanto de manera operacional como conservadora. Los métodos tradicionales implican aumentar la carga física en la cabeza y el cuello con la ayuda de ejercicios especiales.
El método quirúrgico es más efectivo, como muestra la práctica. Implica realizar una cirugía plástica en forma de una resección de costillas en la columna cervical.

Muchas personas están interesadas en la pregunta de qué médico está tratando las patologías anteriores. En la mayoría de los casos, el tratamiento de la sinostosis es realizado por un especialista en trauma ortopédico. Si la patología se encuentra en el niño, entonces su tratamiento debe asignarse al cirujano del niño. Esta patología es muy seria y peligrosa, pero no te desesperes. Los pronósticos para quienes pasaron por la operación son bastante favorables.

Sinostosis metódica

Fenómeno en el que la fusión prematura de los huesos frontales se produce en la región de la sutura frontal. Normalmente esta costura no debe crecer demasiado en niños menores de 2 años. Si los huesos frontales se fusionan antes o poco después del nacimiento, los tubérculos frontales no pueden desarrollarse, aparece una forma triangular( trigoncephalus) en el cráneo. Se muestra tratamiento quirúrgico.