intervención dental rara sin dolor. Y este es el problema más urgente en la odontología actual. La técnica de anestesia local comenzó a usarse hace más de un siglo. A fines del siglo XVIII, la cocaína se usaba para este fin, y desde 1906 introdujeron la novocaína. Por supuesto, no fue muy efectivo, pero la fuerza de las sensaciones desagradables se redujo significativamente.
Es la baja eficiencia que hizo que la búsqueda continúe. Entonces había lidocaína. Era mucho más fuerte, pero no satisfacía a los médicos en ejercicio, porque la anestesia completa aún era imposible de lograr. En la novocaína hubo reacciones alérgicas periódicas, y la lidocaína demostró ser más tóxica que su predecesora.
En 1976, apareció un nuevo medicamento: ultracaína. En odontología, fue un gran avance. La anestesia del grupo amida ha superado, como se vio después, la novocaína( seis veces) y la lidocaína( dos veces).Además, es menos tóxico y puede penetrar en el hueso y los tejidos conectivos sin perturbar el trabajo del corazón.
Ultracaine en odontología se ha abrochado y abrochado. Gracias al alto grado de purificación de este anestésico, fue posible abandonar los conservantes antibacterianos que causan reacciones alérgicas tan frecuentes.
En 1995, la empresa alemana Hoechst propuso el uso de ultracaína avanzada en odontología. El precio fue un poco más alto, pero la calidad mejorada permitió el uso de anestesia en la práctica diaria y de manera muy efectiva.
Un grupo de dentistas jóvenes observó los efectos de la ultracaína en el tratamiento de pacientes( DS-Forte de ultracines).De los 1275 pacientes, 647 tenían un proceso carioso, 389 tenían pulpitis y 239 tenían periodontitis apical. La edad de los pacientes es de 18-50 años.
Se excluyeron los pacientes con contraindicaciones: taquicardia, glaucoma de ángulo estrecho, taquiarritmia, asma bronquial y alergia al grupo paralítico.
La eficacia de la anestesia se evaluó clínicamente. Anestesia analgesia conductor se produjo después de dos o tres minutos después de la anestesia analgesia inyección, la infiltración se produce rápidamente, después de 30-60 segundos y al subperiosteal - después de 20 segundos después de articaína administración. Después de 30 minutos, los puntos fuertes de la anestesia fueron los mismos que los iniciales. La sensibilidad se restauró después de 180-300 minutos( dependiendo del tipo de anestesia).No se notaron los efectos secundarios de ninguno de los pacientes observados. Es por eso que las revisiones de ultracaína en odontología recibieron la mayor aprobación, tanto de pacientes como de médicos. Positivo calidad
fármaco causada por la muy baja solubilidad de lípidos( y lidocaína, por ejemplo, es 2,5 veces más alta), y una excelente unión con las proteínas, que afecta a la fuerza y la duración de la anestesia. Del cuerpo, la ultracaína se excreta más rápido que los anestésicos anteriores. Con la administración submucosa, la semivida aproximada es de aproximadamente 22 minutos. Con respecto a los efectos sobre el hígado, en contraste a la lidocaína, procaína, bupivokaina, articaína( amidas complejas), colapsando en el hígado, que no causa complicaciones ultrakain, por lo que el fármaco puede ser recomendado incluso con el embarazo.