Hare Lip: põhjused
Raseduse esimese kuu lõpus moodustub beebi suu kahest eraldi poolest, mis kasvavad kõrvuti. Kusagil kuuendast kuni kaheksanda nädala lõpuni ühinevad nad ülemise lõualuu moodustamiseks. Seejärel liigub õmblus edasi ja tagasi huulte keelega. Raseduse kümnendal nädalal on suu täielikult vormitud ja nina omandas tuttava struktuuri ja paigutuse.
Harelip on kaasasündinud defekt, kus beebi ülemine hing on täielikult vormitud ja sellel on avaus. Hundi suu on sarnane kaasasündinud anomaalia, milles tulevase lapse suulae ei ole täielikult moodustatud, kuid millel on auk. Mõned lapsed, kellel on lõhenenud huul, on ainult ülaosas väikesel pinnal. Teel on täis avatud auk, mis läbib ülemist lõualuu nina põhja. Anomaalia võib esineda lapse suu ühel või mõlemal küljel. Seda kaasasündinud defekti nimetatakse suuõõnde või hobuse huule. Selle sündmuse põhjuseks olevad lapsed pole teada.
vead ja tingimused nende arengut raskusastme poolest erinevad ja ulatus Variatsioonid:
- lõhki huuled( huule defekt).
- Lõhesulombe( suulaevade defekt).
- lõhestunud huule ja suulae( mõlemad vead).
- Skeemide mikroform( pragu või arm).
- Ühepoolne lõhe( ühel küljel huulte ja suulae).
- Kahepoolne šokk( mõlemad küljed huule ja suulõksu poolest).
suulaelõhedega: põhjustab
Põhjustab huule-, suulaelõhe ja muud näo kõrvalekaldeid ei mõisteta, kuid need on otseselt seotud muutused lapse geene. Arvatakse, et 25% juhtudest esineb pärilikkus, kuni 15% - kromosoomanomaaliad ja 60% - välised põhjused laste sündinud huule-.Deformatsiooni kalduvus võib pärineda ühest või mõlemast vanemast. Haiguse arengu potentsiaal suureneb, kui see esineb sama perekonna lähedaste liikmetega.
Teised tegurid, mis võivad lõhustumist põhjustavaid geene mõjutada, on viirused, teatavad ravimid, toitumine ja keskkonna toksiinid. Hiljutised uuringud on näidanud, et suitsetamine ja joomine raseduse ajal on haavapära ja suulaine arengu riskifaktorid, samuti muud kaasasündinud defektid. Lisaks põhjustab diabeedi esinemine märkimisväärselt riski, et laps saab koos jänesuuaga või ilma palgata. Narkootikumide kasutamine ja keha mürgistus võivad põhjustada ka nende kaasasündinud defekte. Hinge ja suhkru lõhestamine võib tekkida koos teiste kaasasündinud häiretega. See võib põhjustada mitmeid raskusi igapäevaelus. Imikud on sageli sündinud luuosaga huulil või taevas, kui nende sugulased on seda haigust või neil on varem esinenud muid kaasasündinud defekte.
geneetika ja pärilikkuse
Sel päeval, tõelised põhjused suulaelõhe ja huule on teadmata, kuid arstid usuvad, et vead tekkida geneetiliste ja keskkonnateguritega. Geneetika võib mängida rolli sellise haiguse kujunemisel nagu jämesurma huul. Esinemise põhjused võivad ühendada mitmed tegurid. Kui ühe või mõlema vanema puhul oli see kõrvalekalle, suurendab see märkimisväärselt lapse anomaalia ilmingut. Milline elustiil, mida te olete raseduse ajal viibinud, võib suurendada teie lapse anomaaliumi tõenäosust.
Niisiis, miks areneda sellist haigust nagu jänesuu? Fotod, põhjused ja ravimeetodid aitavad sellest patoloogiast paremini tundma õppida.
- fenütoiini toime või uimastite kasutamine raseduse ajal suurendab kõrvalekalde riski 10 korda või rohkem.
- Suitsetamine raseduse ajal suurendab defekti tekkimise võimalust 2 korda.
- kasutamine alkoholi, narkootikumide või krambivastaste retinoehape vallandab sünnidefekte, mis sisaldavad suulaelõhedega
- Raseduse ajal vitamiini vaegus, eriti foolhapet võib põhjustada ka arengu näokolju anomaaliad.
Seal on palju tegureid, mis puudutavad laste harelipidet. Põhjused, selle haiguse fotod teevad selgeks olukorra tõsiduse. Suulaelõhega võib ilmneda kui isoleeritud kaasasündinud defekti või osana suuremast geneetilise sündroomi, mis võib tuua kaasa tõsisemaid defekte.
Keskkond
Raseduse ajal on ema võtmine, söömine ja joomine kriitilise tähtsusega tema tulevase lapse arengus. Vitamiinid ja toitaineained sisenevad ema verd läbi kasvavas kehas. Aga naise ja tema tulevase beebi vahel on kindel kaitsekest, mida nimetatakse platsentaaks. See ei jäta mõned mürgised ained ja kaitseb last ohutult emakas. Kuigi platsenta on toksiini filtreerimisel tõesti hea, võivad muud ohtlikud kemikaalid läbida selle barjääri ja siseneda loote vereringesse.
Seksiavaba haigus on geneetiline, seetõttu tuleb raseduse ajal hoolikalt jälgida oma tervist.
Toksilised ained
Kahjulikud ained, nagu pestitsiidid ja elavhõbe, võivad lapsele verd läbi saada, põhjustades seeläbi tõsiseid häireid selle arengus.2004. aastal vaatas keskkonnaküsimuste töörühm läbi kümne vastsündinute nabanööri veri. Uurijad leidsid keskmiselt umbes 200 tüüpi tööstuskemikaale ja saasteaineid.180 neist on teadaolevad kantserogeenid.
On teooria, et inimese keha süsteem tekkis kaua enne kõige kahjulike kemikaalide väljaarendamist. Meie keha lihtsalt ei saa neid elemente ära tunda ja neutraliseerida. Igal juhul on tervisekogukond veendunud, et mõned neist kemikaalist aitavad kaasa kaasasündinud defektide kujunemisele. Välisteadlased on avastanud, et kromosoomide 1, 2, 3, 8, 13 ja 15 geenide teatud piirkonnad on seotud taeva ja huuliku lõhe moodustamisega. See uuring on teinud olulise sammu haiguste, geneetilise ja keskkonna põhjuste paremaks mõistmiseks.
Mida teha, et vältida anomaaliat?
Mõned uurijad väidavad, et foolhappe võtmine raseduse ajal võib vähendada selliste kõrvalekallete tekkevõimalusi. Seda ainet leidub enamikes multivitamiinides. On teada, et foolhape vähendab tõepoolest teise suguluses oleva sünnidefekti ohtu.
Millised kemikaalid võivad mõjutada defekti tekkimist?
Uuri, millised ained põhjustavad diagnoosi - suhteliselt raske ülesanne.
Sellise defekti väljanägemine hariliku huuleni põhjustab teistsugust, kuid enamasti on see geneetiliste tegurite ja keskkonna toksiinide kombinatsioon. Geenid võivad hakata ebaõigesti arenema, kuid nad vajavad vähe survet välismaailmast.
ravimiteks, ekspertide sõnul võivad põhjustada välimuse lõhesid:
- vasoaktiivsetele narkootikumid, mis suurendavad või vähendavad vererõhku( "pseudoefedriin" ja "Aspiriin").
- Antiepileptilised ravimid, nagu "karbamasepiin" ja "fenütoiin".Mõned teadlased usuvad, et põhjus kõike, tegelikult on epilepsia ise, mitte raviks kasutatavad ravimid see
- «isotretinoiini" või "Accutane" - ravim võetud raviks raske akne( akne).Ärge võtke Accutanei raseduse ajal. Uuringu ajal ei ole vaja planeerida rasedust ja kuu aega pärast.
- kortikosteroidid, nagu näiteks "hüdrokortisoon" ja "kortisoon".Nende ravimite kasutamine raseduse ajal võib põhjustada "jämesoonte" diagnoosi. Põhjusid võib kasutada ka raseduse riskiteguriteks.
On mitmeid tüsistusi, mis võivad mõjutada lapsi ja lapsi, kellel on lõhenemisvõime või suulae.
Toitumisprobleemid
Anatoomilise defekti tõttu võib imetamise protsess vastsündinutel üsna raske olla.Ülemine õlarihm on ebanormaalne, sest see ei sobi. Sarnase anomaaliaga ei ole võimalik saada head pitsat, mis on vajalik protsessi edukaks vooluks. Sama probleemiks on tavalised nibud pudeli söötmiseks. Sellest hoolimata on olemas spetsiaalne nõud, mis edendab tõhusat toitumist.
Hunga suu lilled on tavaliselt algusest peale varustatud eemaldatava kunstliku suulaega. See seade piirab vedelike sisenemist ninasõõrmesse ja hõlbustab ka spetsiifilisest nipplist imemist.
Kõrvainfektsioonid või osaline kuulmiskadu
Lülisambaga lapsed kõige sagedamini kannavad kõrvapõletikku ja sellega seotud vedeliku kogunemist tüvirakkude sisemises osas. Nende probleemide piiramiseks on enamikul liblikõielistest lapsed PEP( torud), mis läbivad trummelist membraani esimese elukuu jooksul.
Kõneprobleemid
Nagu oodatud, võivad suulae ja huuliga seotud arenguhäired mõjutada liigeset. Kõige sagedasem probleem on reeglina hääle kvaliteet. Korrektuuriline kirurgia võib aidata neid kõneprobleeme vähendada, kuid enamik lapsi, kellel on lõhe huulte või suulae, saavad logoperaadi kõnepraktikast kasu.
Hambaprobleemid
Sageli on lüli huulte või suulaetega lapsed probleeme puuduva või moonutatud hammaste struktuuriga ning tavaliselt vajavad nad ortodontilist ravi. Kui ülemistel lõualuutel on düsfunktsioon, näiteks ebakorrektne püsimüüride paigutamine ja positsioneerimine, siis on olukord vajalik näo-silmakirurgiaks.
Hariliku hundi ja hundi suu ravimine
Arstid saavad diagnoosida ultraheli näitude põhjal anomaaliumi juba 18. rasedusnädalal. Diapasooni diapasoon on taevas raskem, kuna see on peidetud suhu. Pärast diagnoosi saavad arstid teostada protseduuri, mille käigus amnionivedelik ekstraheeritakse geneetilise sündroomi testimiseks. Laialdase lõhe kindlaksmääramiseks varajases staadiumis ja õige ravi koostamiseks on reeglina vaja ulatuslikku spetsialistide rühma.
-kirurgiline operatsioon
Kirurgilise protseduuri käigus tekkinud lõhenemise korrektsioon toimub tavaliselt pärast vastsündinute 7-nädalast eluiga. Seda tüüpi kirurgia viitab plastilisele kirurgiale. Kui lapse nina mõjutavad muutused selle defekti tõttu, võib rinoplasty olla vajalik. Lastega kaasasündinud lapsed nõuavad tavaliselt täielikku taastumist saavutamiseks pidevalt terve hulga eriprotseduuridega.