Atsetüülkoliin on neurotransmitteri vahendaja. Atsetüülkoliin: omadused, valmistised, omadused
- on närvistimulatsioon KNS saatja terminalide parasümpaatiline närvide ja autonoomse ganglionides. Ta täidab kõige olulisemaid ülesandeid elu protsessides. Sarnased funktsioonid hõlmavad aminohappeid, histamiini, dopamiini, serotoniini, adrenaliini. Atsetüülkoliini peetakse üheks kõige olulisemaks impulsside saatjana ajus. Mõelge sellele ainele üksikasjalikumalt. 
General
End kiud, millest neurotransmitteri atsetüülkoliini edastab nimega koliinergilist. Lisaks sellele on olemas erilised elemendid, millega see suhtleb. Neid nimetatakse holinoretseptorami. Need elemendid on keerulised valgumolekulid - nukleoproteiinid. atsetüülkoliini retseptorid erinevad tetrameerse struktuuri poolest. Need on lokaliseeritud plasma( postsünaptiline) membraani välispinnal. Need molekulid on oma olemuselt heterogeensed.
In eksperimentaalsed uuringud ja meditsiinilistel eesmärkidel kasutatavate ravim "atsetüülkoliinkloriidist" esitatud süstelahus. Selle ainega seotud muid ravimeid ei toodeta. Ravimi sünonüümid on: "Myohol", "Acekolin", "Cytacholine".
klassifitseerimine koliini
valke Mõned molekulid asuvad postganglionic närvidest. See on silelihaste, südamete, näärmete piirkond. Neid nimetatakse m-holinoretseptorami - muskariinitundlikuks. Muud valgud paiknevad ganglioniliste sünapsside ja neuromuskulaarsete somaatiliste struktuuride piirkonnas. Neid nimetatakse n-holinoretseptorami - nikotiinide suhtes tundlikuks. Seletus
Ülaltoodud klassifikatsiooni on tingitud spetsiifilisus reaktsioone, mis tekivad siis, kui need suhelda ja biokeemiliste süsteemide atsetüülkoliin. See selgitab mõningate protsesside põhjuseid. Näiteks Rõhualandusastmete, aktiveeritud sekretsiooni mao ja muu süljenäärmed, bradükardia jne ja pupilli ahenemine. Muskarinochuvstvitelnye toimel valkudel ja kontraktsiooni skeletilihaste ja nii edasi. Nikotinochuvstvitelnye toimel molekuliga. Samas hiljuti on teadlased hakanud jagama m-holinoretseptori alagruppidesse. Ml ja m2 molekulide rolli ja lokaliseerumist on viimasel ajal uuritud. 
spetsiifiline mõju Atsetüülkoliin on mitte süsteemi valikuline element.Ühel või teisel määral mõjutab see nii m- kui ka n-molekule. Huvitav on atsetüülkoliini muskariinitaoline toime. See mõju avaldub aeglustades südame löögisagedus, veresoonte laienemine( perifeerne), aktiveerimist soole motoorikat ja mao, emakalihasele, bronhid, põie-, sapipõie, intensiivistamist bronhisekreeti, higi, seedenäärmete, müosiidist.
Pupillide
ümmargune ava lihaste innerveerivad postganglionic kiudude Silmaliigutajanärv hakkab tugevalt vähendada samaaegselt ripslooma. Sellisel juhul on zinni sideme lõõgastus. Selle tulemusena esineb majutuspaika. Atsetüülkoliini mõjuga seotud õpilase kokkutõmbamisega kaasneb tavaliselt silmasisese rõhu langus. See efekt on tingitud laienemine kesta osa Schlemmi kanali ja tausta ruumid fontanovyh mioos ja lamedamad vikerkesta. See aitab parandada vedeliku väljavoolu sisekliima keskkondadest.
Võimega silmasisese rõhu alandamiseks nagu atsetüülkoliin, preparaadid põhinevad muu sarnane kasutatavate ainete glaukoomi ravis. Nende hulka kuuluvad eelkõige antikoliinesteraasi ravimid, holinomimetikid. 
Nikotinochuvstvitelnye valgud
Nikotinopodobnoe atsetüülkoliini tegevuse põhjustab tema osalemine protsessis Signaaliülekandes preganglionaarseid närvi postganglionic kiududest, mis on selle vegetatiivse sõlmede ja motoorne terminalidest vöötlihaskude. Väikeste annuste korral toimib aine füsioloogilise ergastuse saatjana. Kui atsetüülkoliini suurenenud , võib tekkida püsiv depolarisatsiooni sünapsi valdkonnas. Samuti on võimalik ängistuse ülekandmine blokeerida.
CNS
Asetüülkoliin kehas mängib signaali saatja rolli erinevates ajuosakondades. Väikeses kontsentratsioonis võib see hõlbustada ja suurtes kontsentratsioonides aeglustada impulsside sünaptilist tõlget. Ainete ainevahetuse muutused võivad kaasa aidata aju häirete arengule. Antagonistid, kes on vastu atsetüülkoliinile, on psühhotroopse rühma preparaadid.Üleannustamise korral võib esineda kõrgemate närvisüsteemi funktsioonide( hallutsinogeenne toime jne) rikkumine.
Atsetüülkoliini süntees
See esineb tsütoplasmas närvilõpmetes. Ainevarud paiknevad mullide kujul olevates presünaptilistes terminalides. Tegevuspotentsiaali esinemine viib atsetüülkoliini vabanemiseni mitusada kapslitest sünaptilise šokiga. Vesiikulist vabanev aine seondub spetsiifiliste molekulidega postsünaptilise membraaniga. See suurendab naatriumi-, kaltsiumi- ja kaaliumiioonide läbilaskvust. Selle tulemusena tekib põnev postüneaptiline potentsiaal. Atsetüülkoliini toime piiratakse selle hüdrolüüsi teel ensüümi atsetüülkoliinesteraasiga. 
Nikotiini molekulide füsioloogia
Esimeses kirjelduses aitas kaasa elektriliste potentsiaalide rakusisene koputamine. Nikotiini retseptor oli üks esimesi, kes registreerisid ühe kanali kaudu läbitud voolud. Avatud olekus võivad selle kaudu läbida ioonid K + ja Na +, vähem kahevalentseid katioone. Kanali juhtivus on väljendatud konstantses väärtuses. Kuid avatud oleku kestus on omadus, mis sõltub retseptorile rakendatavast võimalikust pingest. Sellisel juhul stabiliseerub viimane pärast üleminekut membraani depolarisatsioonist kuni hüperpolarisatsioonini. Lisaks esineb desensenteerimise nähtus. See tekib atsetüülkoliini ja teiste antagonistide pikaajalisel kasutamisel, mis vähendab retseptori tundlikkust ja suurendab kanali avatud oleku kestust. 
Elektriline ärritus
Dihüdro-β-erütroidiin blokeerib nikotiini retseptoreid ajus ja närv ganglionis, kui neil tekib kolinergiline reaktsioon. Neid iseloomustab ka kõrge afiinsusega afiinsus triitiumiga märgistatud nikotiini suhtes.ΑBGT tundlikke neutroonseid retseptoreid hippokampuses iseloomustab atsetüülkoliini madal tundlikkus, erinevalt tundlikest αBGT elementidest. Esimene selektiivne konkureeriv antagonist on metüülikakoniitin.
Üksikud anabeese derivaadid avaldavad αBGT retseptorite rühma selektiivset aktiveerivat toimet. Nende ioonkanali juhtivus on üsna kõrge. Neid retseptoreid iseloomustavad unikaalsed volti sõltuvad omadused. Cellular vool koos el. Depolarisatsiooniväärtuste osalemisega.potentsiaal näitab ioonide läbipääsu vähenemist kanalite kaudu.
Seda nähtust reguleerib lahuses sisalduvate Mg2 + elementide sisu. See rühm erineb lihasrakkude retseptoritest. Kui membraani potentsiaali väärtused on korrigeeritud, ei muundu need ioonvoolu juures. Peale selle on N-metüül-D-asparagi retseptor, millel on Ca2 + elementide suhteline läbitavus, vastupidine pilt. Kuna potentsiaal suureneb väärtuste hüperpolariseerumisele ja Mg2 + ioonide sisaldus suureneb, on ioonivool blokeeritud. 
Muskariini molekulide omadused
M-holinoretseptorid kuuluvad serpentiiniklassi. Nad edastavad impulsse heterotrimeersete G-valkude kaudu. Muskariini retseptorite rühm oli tuvastatud nende võime tõttu alkaloidse muskariini sidumiseks. Kaudselt kirjeldati neid molekule 20. sajandi alguses, kui uuriti curare mõju. Selle grupi otsene uurimine algas 20-30.sajandist pärast atsetüülkoliiniühendi identifitseerimist neurotransmitterina, mis annab impulssi neuromuskulaarsetele sünapsitele. M-valgud aktiveeritakse muskariini mõjul ja blokeeritakse atropiiniga, n-molekulid aktiveeritakse nikotiiniga ja blokeeritakse curare.
Mõne aja pärast tuvastati mõlemas retseptorirühmas suur hulk alatüüpe. Neuromuskulaarsetes sünapsites on ainult nikotiini molekule. Muskariini retseptoreid leidub näärme- ja lihasrakkudes, samuti - koos n-kolinergiliste retseptoritega - kesknärvisüsteemi neuronis ja närvilises ganglionis. 
funktsioonid
muskariini retseptoritel on terve kompleks eri omadustega. Esiteks on need iseseisvad ganglionid ja neid jätavad postganglionilised kiud suunatud sihtorganitele. See näitab retseptorite kaasatust parasümpaatiliste efektide tõlkimisel ja modulatsioonil. Nende hulka kuuluvad näiteks silelihaste kontraktsioon, vasodilatatsioon, näärmete suurenenud sekretsioon, südame kontraktsioonide sageduse vähenemine. Kesknärvisüsteemi kolinergilised kiud, mis sisaldavad interneuroneid ja muskariinseid sünapsse, on koondunud peamiselt ajukooresse, hipokampusse, varretulemidesse, triatuma. Teistes valdkondades leitakse neid väiksemates kogustes. Kesk-m-holinoretseptorid mõjutavad une, mälu, koolituse, tähelepanu reguleerimist.