Perinataalne skriinimine
Perinataalne skriinimine on spetsiaalne kompleks, mida soovitatakse peaaegu kõigile rasedatele naistele varases staadiumis. See uuring viiakse läbi, et täielikult välistada kromosoomi- või geneetilisest kahjustusest tingitud võimalikud loote väärarengud. Sellised kaasasündinud defektid kõige sagedamini ei reageeri ravile, mistõttu on väga oluline ultraheliravi varajases staadiumis. Sõna "sõelumine" tähendab sõelumist.
Pärilike haiguste vastsündinutel on kolm korda ultraheli ja biokeemiline vereanalüüs. Seda protseduuri ei pea karta, see on täiesti ohutu nii emale kui beebile.
Arstid soovitavad kulutused sünnieelse skriiningu esimesel trimestril, on vahemikus 10 kuni 14 nädalat, ja optimaalne aeg on vahemikus 11 ja 13 nädalat. Uuring aitab hinnata raseduse kulgu vastavalt kõikidele ettenähtud parameetritele, mitme raseduse arengule. Siiski on ultraheli peaeesmärk sellel ajal embrüo krae ruumi paksus. Kaelapiirkond ise on kaelapiirkonna pehmete kudede vaheline vedeliku kogunemise tsoon. Kui saadud väärtus ületab lubatud normi, on tõenäoline, et loote arengut põhjustab geneetiline anomaalia.
ainult ultraheli ei ole võimalik järeldada, vajavad ulatuslikke uuringuid, mis on kantud sünnieelse biokeemiline sõelumine. Järeldusi saab teha ainult põhjaliku uuringu põhjal.Üldiselt nimetatakse ka biokeemilist vereanalüüsi "topeltkatse" ja seda tehakse 10-13 nädala jooksul. Selles uuringus veres uurivad naised kahe platsentavalgu taset.
Vastavalt tulemustele ultraheliuuring, arvutamist võimaliku geneetilise riski ja pärast valgu tasemel andmete riski arvutamisel toimub arvutiprogramm. Selline eriprogramm võimaldab arvestada ka selliseid tegureid nagu naise rahvus, vanus ja kaal. Pärilike haiguste esinemise tuvastamisel perekonnas ja perekonnas arvestatakse ka erinevate krooniliste haiguste esinemist. Pärast põhjalikku uurimist, arst uurib tulemusi ja on võimeline kandma raseduse oht, nagu Edwards sündroom ja Downi sündroom. Kuid isegi sellisel juhul ei ole selline oht pigem diagnoos, vaid ainult soovitab võimalust. Ainult kogenud geneetik on võimeline täpselt kindlaks määrama, kes määrab täiendava uuringu, koorioni biopsia. See protseduur on keerulisem, instrument sisestatakse kõhu seina ja võetakse osa koorionist. Selline biopsia on ohtlikum, sest see võib põhjustada mõningaid komplikatsioone.
Perinataalne skriinimine tuleks teha täpselt sel ajal, sest selle aja täpsus on maksimaalne. Kui katseid tehakse liiga hilja või liiga vara, vähendatakse tulemuse täpsust mitu korda. Kui naisel on ebaregulaarne menstruaaltsükkel, saab ultraheliuuringu tõttu täpselt raseduse kestust määrata. Järgmine selline kontroll peaks toimuma hiljem, umbes 16-18 nädalat.
Esimene perinataalne sõeluuring on väga põnev ja liigutav sündmus. Naine kohtub kõigepealt oma lapsega, näeb tema käsi, jalgu, nägu. Alates tavapärasest arstlikust läbivaatusest muutub see imeliku ema ja isa isa jaoks tõeliseks puhkuseks. Pea meeles peame, et kõik kõrvalekalded normist on lihtsalt seotud riskirühmaga, mitte diagnoosiga. Sellisel juhul ei pea te häirima, on parem lihtsalt läbi viia täiendav eksam.