Pigmendi retiniit: sümptomid, ravi
Praeguseks on paljud silmahaigused teada. Mõned neist on omandatud iseloomu, teised on päritud ja diagnoositud peaaegu sünnist.
Artiklis räägitakse teisest rühma kuuluvast haigusest ja seda nimetatakse pigmendi retinitiseks. Mõistame, mis põhjustab tema välimust, ja arutage, kas probleemidest vabaneda on tõhusad viisid.
Mis on retinitis pigmentosa
tõbi on pärilik võrkkesta patoloogia, mille kestel fotoretseptorrakkude ja pigmendi epiteelkihti on areng degeneratiivsed muutused ja taskud on moodustatud vastavalt tüüpi luurakkudest.
Üldjuhul retinitis pigmentosa tunda varakult, kui laps ei ole ja 8 aastat, ja siis hakkab aktiivselt edusamme. See ähvardab pimedaks jääda patsiendile 40-60 aastat.
põhjustab haigust peamiseks põhjuseks pigmentretiniidi on mitme geeni mutatsioonid, mis põhjustavad sünteesi ja jagamise spetsiifilisi valke ajal loote arengus.
Sellisel juhul on kindlaks tehtud haiguse arengu peamised viisid:
- Sugupuu korrelatsioon. Sellisel juhul edastatakse patoloogia ema ja poja koos X-kromosoomiga.
- Autosomaal retsessiivne. Patoloogia edastatakse lapsele samal ajal kahelt vanemalt.
- autosoom domineeriv. Patoloogia edastatakse ühe lapse vanemast.
On olukordi, kus patsientidel, kellel peres haigus pole varem olnud, on diagnoositud pigmentoosne retiniit. Kuid sellised juhtumid on haruldased. Tavaliselt on patoloogia pärilik ja mõjutab perekonna paljusid põlvkondi.
Intiimse suhtega sündinud lapsed on eriti ohustatud, kui erinevate geenimutatsioonide tõenäosus suureneb oluliselt. 
klassifikatsioon retinitis pigmentosa
Sõltuvalt haiguse olemust ja mõjutatud aladel, eristada kahte liiki haiguse:
1. Tüüpilised. Sellise nägemisteravuse( nii perifeerne kui ka keskne) pikk aeg jääb tavapärasesse piiresse. Kuigi praeguses etapis toimub juba varraste kaotamine ja pigmendi akumuleerumise nägemine mõnes põhjaosa piirkonnas.
2. Ebatavaline. Sellel vormil on veel mitu sorti:
- mittepigmenteeritud retiniit. Sellel liigil ei ole põhjaosas pigmendi. Samal ajal täheldatakse ülejäänud haiguse sümptomatoloogiat.
- Sektori hobuserakujuline pigmentoosne retiniit. Fotod demonstreerivad võrkkesta pigmenteerunud koldeid koondunud ühele osakonna silmapõhja ja koos hobuseraua kujuliseks. Selle haigusega võivad sümptomid olla täiesti puudulikud või väga aeglaselt.
- valge kohapeal. Selles vormis on silma peal mitu valget laiget. Sümptomaatika samaaegselt pigmendi retiniidi ajal.
- Inverteeritud. Sellise haiguse korral algab võrkkesta kahjustus selle keskosast, mõjutades koonuse süsteemi. Sellega kaasneb fotofoobia areng ja keskse nägemise kiire halvenemine. Haigusenähud
Kui sellist haigust retinitis pigmentosa, foto silma käigus saadud oftalmoskoopiat, esinemise näitamiseks kolm iseloomulikku tunnust:
- atroofia võrkkesta pigmentepiteeiita. Sellisel juhul on täheldatud väikseimate arterite kitsenemist ja valgete pigmentide laigud.
- Nägemisnärvi ketas muutub märkimisväärselt palavamaks.
- Niinimetatud "luukehad" ilmuvad põhjaosa äärealale ja väikeste veenide laevade kulgemisele.
Haiguse sümptomid
Milliste muutustega kaasneb pigmentoosne retiniit? Sümptomid võivad olla järgmised:
- kanapimedus( "pimedus") tingitud degeneratiivsed nähtusi võrkkestas;
- talumatus eredale valgusele;
- hägune nägemine;
- vähendas perifeerset nägemist;
- keerukust oma silmad kohaneda pimedas toas pärast valgustatud, ja vastupidi;
- niktalopia.
Ebatüüpilised võib lisaks kaasas fotofoobia ja vähenes värvi nägemine.
haiguse diagnoosimine Diagnoos
retinitis pigmentosa hoiab silmaarst. See juhtub põhjal anamneesi, kus selgub, kas selline tingimus vähemalt üks lähisugulasega. Lisaks uuring kaotus fotoretseptori rakkude dünaamika kasutades elektroretinograafiat ja visuaalne testimine.
juuresolekul iseloomulik retinitis pigmenteerunud koldeid saab tuvastada tõttu käitumine oftalmoskoopiat ja silmapõhja tehtud pildid.
selgitada defektid fundus ja olemasolu pigmendi epiteeli atroofia ja makulaarödeemi piirkonna abil fluorestsentsi võrkkesta angiograafia( FAG).
Lisaks määratakse värv nägemine, pimeduse kohandamine ja kontrastsuse tundlikkus.
Ravi pigmentretiniidi
Kas ma vabaneda selliste haiguste nagu retinitis pigmentosa? Kahjuks siiani välja töötatud ravi ei suuda probleemi täielikult vabaneda. Ainuke asi, mida arstid saavad aidata, on haiguse mõned sümptomid eemaldada.
Kui teil on maakula turse on määratud vastuvõtu diureetikumid, mis sisaldavad karboanhüdraasi inhibiitorid.
Läätsede hägustumine eemaldatakse operatsiooniga.
fotokoagulatsioonist veresoonte arstid soovitavad aktsepteerimise veresoonte farmakoloogilised ained.
Lisaks vitamiini teostati rõhku vastuvõtu nikotiinhape. Samuti ollakse seisukohal, et protsessi halvenemist võib aeglustada, suurendades vitamiini A, mida on võimalik leida erinevaid toidulisanditest.
Lisaks patsientidel on soovitatav kanda erilist päikeseprillid, mis neelavad päikese lühilaine kiirguse. See aitab kaitsta võrkkest kahjustuste eest.Ülaltoodud
teraapia aitab vähendada progressiooni selliste haiguste retinitis pigmentosa. Ravi folk õiguskaitsevahendeid sel juhul saab rakendada üksnes vormis, mis on spetsiaalselt välja töötatud dieedi järgimist, mis näeb minimaalses koguses Puriinühendid ja kolesterooli sisaldus toidus. Lisaks on soovitav lisada oma dieeti mustikad, sest see on looduslik antioksüdant ja vitamiini allikas A.
Teine võimalus vabaneda probleem nagu retinitis pigmentosa, - ravi tüvirakke. See meetod on praegu aktiivne areng, kuid teadlased on lubanud, et tulevikus hakkab see aktiivselt harjutada ja kasutada koos teiste komponentidega ravi.
Sellist liiki ravi põhimõte on järgmine. Tervete geenide tüvirakkudest erilaborites hakatakse võrkkesta rakke kasvama. Seejärel implanteeritakse need nägemise taastamiseks patsientidel, kellel on pigment-retiniit. Sel juhul ei ole immuunsüsteem igal juhul mitte lükata implantaat, sest see on valmistatud patsiendi enda tüvirakke.
Kuigi kuni hetkeni, mil see meetod algab kasutatakse haiguste raviks silma veel kaugel, täna esimesed sammud hinnaline eesmärk on juba võetud.
meetodid haiguste ennetamisel
Kuna retinitis pigmentosa, enamasti toimub geneetilisel tasemel, et vältida oma ilmingutes, kahjuks ei õnnestu. Ainuke asi, mida saab teha patsiendi sellises olukorras - nii palju kui võimalik aeglustada arengu probleeme ja aeglustada aeg pimedaks jäämise.
Selleks on oluline registreerima silmaarsti regulaarselt külastada teda ja kuulata kõiki soovitusi.Ärge loobuge spetsiaalsete kaitseprillide kandmisest, mis kaitsevad võrkkestale ereda valguse negatiivsete mõjude eest.
Neile, kes armastavad lugeda, siis tuleb valida kõige sobivama fondi, mis ei nõua silma tüvi.
ole tervena!