Nefriidi sündroom
Nefriidi sündroom on sümptomid, mis sarnanevad ägedale nefriidile( neeruhaigus).Nendeks välimuse näoturseid, suurenenud proteinuuria, hüpertensiooni esinemisel, neerupuudulikkus, vere hüübimist. Mõnel juhul täiendab seda haigust neerupuudulikkus, öklasipsia, oksendamine, lihaskrambid, luksumine.
nefrootiline sündroom( eriti lastel ja noortel täiskasvanutel) ilmub ootamatult lühikese aja jooksul pärast selle kokkupuudet provotseerida teguritest, näiteks jahutamise või angiin. Ta areneb sageli varases arengustaadiumis Jade, haigus luupus, sõlmeline, vaskuliit ja tõendab järkjärguliseks arenguks haiguse.
Seda sündroomi peetakse paljude patoloogiliste seisundite tagajärjel, mis suurendavad kapillaaride seina läbilaskvust. See nähtus esineb immuunhäirete, keha toksilisuse, metaboolsete häirete, düstroofsete protsesside arengu tõttu.
eristatakse esmast ja sekundaarset nefrootilist sündroomi. Kliinik ja üks teine sõltub haiguste põhjuste ja on väljendatud turse tekke, mis ilmnevad esmakordselt näol, siis talje, suguelundite piirkonnas ja laiendada nahaaluse koe. Aeg-ajalt tekib aneemia, tekib hematuria, tekib õhupuudus, südame rütm on häiritud, ESR suureneb. Patsiendid kurdavad nõrkust, peavalu, suukuivust, söögiisu kaotust.
Sellise haiguse korral võivad esineda komplikatsioonid. Nad näivad vormis infektsioonid, nagu sepsis, kopsupõletik, pleuriit, neeru- veenide tromboos, ajuturse, nefrootiline Stroke.
Olgem üksikasjalikumalt kaaluda, millist nefriidi sündroomi on.
esmane on neeruhaiguse tulemus, mille juhtiv koht on glomerulonefriit. See sündroom eeldab minimaalseid muutusi inimese kehas ja esineb nii lastel kui ka täiskasvanutel.
Sekundaarne on paljude haiguste tulemus, mille puhul neerud ei ole otseselt kaasatud patoloogilise protsessi arengusse. Need võivad olla haigused nagu diabeet, malaaria, süüfilis, tuberkuloos, hepatiit ja mesilase nõelamise või maod jne. .
peab teadma, et NEFRIIDISÜNDROOM võib esineda minimaalseid muutusi organismis( lastel), sest seal on heareaktsioon kortikosteroididele. Kuid haiguse kulgu, sõltub paljudest teguritest nagu patsiendi vanus, siis haiguse põhjust, kliinilised tunnused, morfoloogilised tunnused, ravimeetodeid ning juuresolekul komplikatsioone.
On raske diagnoosida õigesti ega nõua eriuuringute kasutamist. Sellisel juhul on piisav, et uurida sündroomi väliseid ilminguid. Komplekssus põhjustab nefrootilise sündroomi tekke põhjuse tekkimist, seetõttu viiakse patsiendi täielik kontroll selle läbi.
on haigus "NEFRIIDISÜNDROOM" ravi hõlmab esiteks, mõistlik kehaline aktiivsus, et vältida arengu tromboos. Patsientidele määratakse eriline toitumine. Diureetikumid, kortikosteroidid ja tsütostaatikumid on välja kirjutatud. Kuid enne, kui määrata need ravimid peaksid läbima täieliku kliinilise läbivaatuse isik, mis hõlmab ka biopsia neeru.
nefrootiline sündroom tavaliselt haigestuvad lapsed vanuses kaks kuni viis aastat vana ja täiskasvanutele vanuses kahekümnendatest nelikümmend aastat. Mõnel juhul võib haigus tekkida vastsündinutel.