Anomaly Arnold Chiari 1 tüüp - mis see on? Sümptomid, tagajärjed, ravi

Ei ole saladus, et embrüo moodustamisel ema südames võib ta esineda mitmesuguste patoloogiatega, sealhulgas Arnold Chiari anomaalia tüüp 1.Mis on see haigus? Arstid nimetavad seda nähtust äratõukereaktsiooni mis arendab lootel tingitud ebakõla suurusest kolju ja aju majutatud ta. See on piirkond, kus asub väikeaju. Selle tulemusena liigub osa mandleid edasi lülisamba ülemisse ossa täiendava rikkumisega.

esinemise põhjused Kas isik tavaliselt eksisteerib, kui tal on Arnold Chiari tüüpi 1 kõrvalekalle? Keskmine eluiga, ütlevad arstid, sõltub mitmest tegurist: mil määral ja kujul haigus. Enne lõplikku diagnoosi määravad nad kindlaks kõrvalekallete tekkimist põhjustanud põhjused:

  1. kaasasündinud. Rohkem emakasisese loote kolju deformatsiooni: lohk asub väikeaju, on liiga väike kasvav ja arenev hallolluse. Muude sünnipäraste põhjuste hulgas on loote moodustamisel ka loote kuklakäsitsuse suur kasv.
  2. ostetud. Esiteks on need sünnituse ajal pea vigastused. Ka selles kategoorias on seljaaju vigastus: negatiivne mõju tema likööri - spetsiaalse vedelikuga, esinemist vesipea ja muud seljaaju kõrvalekaldeid.
    instagram stories viewer

anomaly arnold chiari type 1 mis see on? Kui olla väga aus, siis täpsed põhjused, mida teadlased veel ei osuta. Ainus asi, mida nad on kindlad: sündroomi ei seostata kromosomaalsete arenguhäiretega.

riskitegurid

Kõik teavad, et raseduse esimesel trimestril on lootel peaaegu kõik elundid. Seetõttu on ema õige eluviis väga oluline lapse normaalseks arenguks. Kui naine ei järgi põhieeskirju, tekitab see tulevikus palju tüsistusi. Chiari sündroomi puhul suureneb selle esinemise oht järgmiste teguritega:

  • Emade sõltuvus: suitsetamine, alkohol ja narkootikumide kuritarvitamine.
  • Tugevate ravimite kasutamine, enesega ravimine.
  • Migreeritud viiruse infektsioonid, eriti punetised.

anomaly arnold chiari 1 tüüpi eluiga Eelkõige kopsuhaigus vormid sündinud laps ei tunne kuni elu lõpuni erilisi sümptomeid, eriti kui see on diagnoositud anomaalia Arnold Chiari tüüp 1.Kui palju lapsi elab, kellel on haigus kolmandal või isegi neljandal etapil? Arstid annavad pettumust valmistavaid prognoose. Kahjuks on sellised lapsed enamasti surmaga lõppenud. Isegi kui lapsel on esimese või teise tüübi vaevus, vajab ta ravi: kirurgilise sekkumise efektiivsus on 85%.

-sündroomi tüübid Olenemata nende raskusastmest, on need kõik seotud väikese väikse tühimiku paiknemisega. Sügavamad ja rohkem mandleid levivad selgroo kanalisse, seda ohtlikum ja ennustamatuim haigus: lisaks sellele diagnoositakse ka teisi kõrvalekaldeid. Sellest lähtuvalt eristatakse nelja patoloogia tüüpi:

  1. Arnold Chiari 1. tüüpi anomaalia - mis haigus on selline? Tavaliselt ei põhjusta see lapse arengul muid probleeme. Aju struktuurimuutusi ei teki, mandlid paiknevad emakakaela piirkonnas. Teise tüübi
  2. sündroom. Väikeaju osaliselt nihkunud koljupõhimiku auk, samal ajal on olemas mitmeid embrüo kõrvalekalded lülisamba, aju ja seljaaju.
  3. Kolmanda tüübi haigus. Tagajärje struktuurid liiguvad täielikult kuklakinnisesse. Selles vööndis moodustub kusi. Neljanda tüübi
  4. Arnold Chiari tõbi. Seda iseloomustab väikeaju hüpoplaasia - selle alaareng. Samal ajal ei ole see nihkunud ja tihti kombineerib seda ka hüdrotsefaalia ja varajase põhjapooliku ajukoesse kaasasündinud tsüstidega.

Arstid ütlevad, et kõrvalekalle 2., 3. ja 4. tüüpi sageli diagnoositud koos teiste tõsiste puuetega lapse arengut: heterotoopia ajukoore, Subkortikaalsetes struktuuride hüpoplaasia, kõrvalekalded mõhnkeha, ja nii edasi.

peamised sümptomid

Nagu juba mainitud, kui haiguse staadiumist on väga kerge ja aju on puudutanud veidi haigus võib tekkida peaaegu kogu oma elu, häirimata inimene. Kuid see on üsna haruldane juhtum. Tavaliselt on püsivad ja korrapärased peavalud peamine haigusnäht Arnold Chiari anomaalia tüüp 1.Sümptomid selle vormi migreeni, välja arvatud need: valu kaela, tinnitus, iiveldus ja oksendamine, nõrkus kätes, tundlikkust jäsemete kaotus, ees silmist ja kahelinägemine, ebakindel kõnnak, ebaselge kõne, ja hingamisraskused.

anomaalia arnold chiari 1 tüüpi ravi

Nagu teist tüüpi sündroom, mis on ohtlikum ja raske, selle iseloomulikud sümptomid ilmuvad varsti pärast sündi või väga noores eas( sageli koolieelses).Tavaliselt on see vastsete hingamine imikutele, nõrk nut, hingamise ja allaneelamise oht. Selliseid vastsündinute kiiret elustamist ja püüdlusi päästa kirurgilise sekkumisega. Sellistel juhtudel ei pea tähtsus olema hetk, kui saate lapse elu veel salvestada.

muud sümptomid Neid on täheldatud tugevama sündroomiga. Algallikatest müokardi aju või seljaaju on sageli märke kõrvalekaldeid Arnold Chiari 1 tüüp ei ole nii hirmus, kui tema alaliigid. Neid iseloomustab mitte ainult kahelinägemine, kuid täielik pimedus, teadvuse kadu, koordinatsiooni kadumine, värinad jäsemete urineerimishäired, lihasnõrkus, tundlikkuse kadu suur osa keha( mõnikord terve pool keha).

anonüümsed tunnused arnold chiari 1 tüüpi

Erinevate tervisega seotud tagajärgede areng võib põhjustada Arnold Chiari 1 tüüpi anomaaliat. Lifespan ja selle normaalne liikumine sõltub kiireest ja täpsest diagnoosist. Ainus meetod patoloogia avastamiseks on aju MRI( magnetresonantstomograafia).See nõuab patsiendilt täieliku liikumatuse seisundit, nii et aktiivsed lapsed erituvad ravimitega. Selle aparatuuri abil uuritakse ka selgroogu, seljaaju, emakakaela ja rindkere osasid. MRI võib avastada mitte ainult sündroomi, vaid ka kõiki haigusega kaasnevaid patoloogiaid.

tüsistused Erinevate patoloogiate areng tekitab 1. tüüpi Arnold Chiari anomaaliumi. Selle tagajärjed võivad olla väga erinevad: alustades kroonilisest arahhnoidiitist ja lõpetades parenhümaalse aksoni kahjustusega. Eriti eredad need tüsistused ilmnevad vereringehaiguse taustal närvide kudedes. Neuropsühhiaalsed häired sel juhul avalduvad hiljaks ja toimuvad arenguhäire, parapleegiumi kujul. Kui anomaalia areneb väga järk-järgult, põhjustab see hüdrotsefaalia - vedeliku liigne kogunemine aju vatsakeste süsteemis.

anomaly arnold chiari 1 tüüpi efektid Lisaks võib Arnold Chiari sündroom põhjustada seljaaju tugevat pigistamist, et isik on täielikult halvatud. Selle negatiivse mõju all hakkavad sageli tekkima tsüstid ja õõnsused selgroos: nad saavad vedeliku, mis häirib seljaaju toimimist. Samuti on võimalik hingamisraskused, kuni see on täielikult peatunud. Mõnikord registreerivad arstid kongestiivse pneumooniaga patsiente - see tuleneb asjaolust, et isik kaotab võime vabalt liikuda.

konservatiivne ravi Seda sündroomi ravitakse kahel meetodil. Arstid valivad konservatiivse või kirurgilise marsruudi sõltuvalt patsiendi kuvatavatest sümptomitest ja märksõnadest, inimese seisundi raskusest, haiguse tüsistustest ja tagajärgedest. Mõnikord võidakse ravimiga ainult võidelda sellise haigusega nagu Arnold Chiari 1. tüübi anomaalia. Mis on see teraapia? Esiteks korraldab arst pidevalt patsiendi ennetavaid uuringuid, suunab teda konsultatsioone erinevate spetsialistidega, kes pärast asjakohast konsulteerimist võtavad vajalikud meetmed.

Kui patsient kaebab valu kuklaluus piirkonnas, pea- või kaelapiirkonda ta ette valuvaigisteid ja põletikuvastaseid aineid, samuti ravimid, mis aitavad lõdvestuda lihastele. See on väga kasulik ja spetsiaalne terapeutilist treeningut - harjutuste komplekt, mille eesmärk on kõrvaldada treemorid jäsemetes ja normaliseerida koordineerimist. Selleks määravad nad ka aktiivse tööteraapia. Kasulik on ka loengutega õppetund, mis suudab kõneprobleemidega kaotada. Kõik need meetodid võivad takistada agressiivsemat ravi - operatsiooni.

Kirurgiline sekkumine

See juhtub, et ülaltoodud meetmed ei aita - Arnold Chiari 1 tüüpi anomaalia areneb aktiivselt ja tekitab palju probleeme. Ravi muutub dramaatiliselt: arst hakkab kirurgilist sekkumist ette valmistama. Neurokirurgiline operatsioon viiakse läbi kolme eesmärgiga. Esiteks, haiguse selliste tõsiste tunnuste kõrvaldamiseks nagu teadvuse kaotus, nägemishäire, lihasnõrkus. Teiseks aitab sekkumine kõrvaldada sümptomite esmane allikas - kõrvaldada aju pigistamine. Kolmandaks, operatsiooni toel normaliseerub likööri liikumine.

anomaalia arnold chiari 1 tüüpi sümptomid

Intervention peatab lülisamba ja halli aine struktuuri muutuste protsessi: selle tulemusena sümptomid nõrgenevad, patsient hakkab tundma end paremini. Tavaliselt eemaldatakse koljuõõne tagaküljel olevad kirurgid luufragmenti: aju suureneb ruum, halli aine aeglustab nihutamist ja pigistamist. Samuti satub intrakraniaalne rõhk. Lisaks kasutavad arstid aktiivselt selliseid meetodeid nagu manööverdamine ja seljaaju kanali sulgemine.

ennetamine

Et laps ei saaks eespool nimetatud probleeme, peaks rase ema võtma oma olukorra tõsiselt. Esiteks on ta kohustatud tutvuma kõigi võimalike patoloogiatega, mis võivad ilmneda lootes: närviitorude arengu häired, Downi sündroom, Arnold Chiari 1. tüüpi anomaalia. Millised on need haigused, miks nad tekivad ja milliseid meetmeid saab nende ja teiste ebanormaalsuste tekke riski vähendamiseks teha, peaks iga ema peaks teadma. Pädev ja teadlik rase naine väldib nii palju kui võimalik kõiki neid tegureid, mis kahjustavad embrüo moodustumist.

anomaly arnold chiari 1 tüüpi, kui palju elab

Teiseks peab naine täielikult sööma, sööma erinevaid tervislikke roogasid: kala, liha, puuvilju, köögivilju, teravilju ja piimatooteid. Kategooriliselt ei lubatud alkoholi. Peale selle peate loobuma suitsetamisest, rääkimata uimastidest ja tugevatest ravimitest. Iga meditsiin, isegi homöopaatiline, tulevane ema võtab ainult pärast arsti määramist. Kolmandaks peaks naine ka kõndima palju, hingama värsket õhku, liikuma palju. Närveid, kogemusi ja negatiivseid emotsioone tuleks unustada, nautida oma positsiooni ja saada maksimaalset rõõmu elust.