Mitu allelicism on konkreetne geenide seisund

Kaasaegset meditsiinit ei saa ette kujutada ilma sellise lihtsa ravimeetodita nagu vereülekanne. Selle meetodi rakendamisel sai arstid lihtsalt ühelt patsiendilt teisele vett vedada, mõeldes tagajärgedele. Järgnevad patsiendi seisundi tähelepanekud võimaldasid järeldada, et mitte iga veri ei sobi transfusiooniks. See oli sissejuhatus veregruppide avastamisse.

määratlus Mitu alleeliitsust on ühe geeni enam kui kahe variandi olemasolu. See toimib loomuliku valiku vahendina, see tähendab, et see takistab nende organismide suguelundite liitmist, millel ei ole elujõulisi järglasi.

See seletab mõnede taimede ja loomade steriilsust, aga ka eri liikide loomade "laste" ilmumise võimatust. Erinevaid sümptomeid nimetatakse ka mitmeks alleksismiks. Sellise seisundi näited: erinev värv silmade ja karvkatte värvi, kõrvade või nina kuju. Kuid sama tegur mõjutab ka inimese vere tüüpi.

Mitu allelicismil on teatud regulatoreid:

- igal geenil võib olla rohkem kui kaks alleeli;

- variant geen võib esineda nii tõttu edasi või pöördMutatsiooni teise alleeli ja muutuste tõttu "wild" geeni;

- diploidi kromosoomide kompleksis sisalduvas organismis saab korraga aset leida kahte erinevat alleeli;

- alleelid omavahel domineerivad-retsessiivsed suhted;

- alleelide pärimine sõltub Gregor Mendeli seadustest.

pärilikkus veregruppide

ahelalleelsus - see on üks ilminguid varieeruvus geneetilise materjali elusorganismid. Sellise varieeruvuse üks näide on ABO süsteemi veregrupi pärimine.

Selles süsteemis on kindlad omadused:

- geen I-A, B ja 0 on kolm alleelit;

- see geen asub üheksandas kromosoomis;

- alleelid A ja B domineerivad üle 0, kuid need on võrdsed;

- vastavalt seadustele Mendeli domineeriva geenide käituda homo - või heterosügootne organism ja ainult homosügootses retsessiivne antud tunnus.

Erinevad alleelide kombinatsioonid annavad neli veregruppi: 0, A, B ja AB.Nad eristavad omavahel antigeene( aglutinogeene), mis on esindatud punaste vereliblede pinnal. Samal ajal tsirkuleerivad aglutiniinid veres vedelas osas pidevalt. Need on spetsiifilised antikehad, mis ei lange kokku aglutinogeenidega.

Mitmekülgse alleelisuse nähtus pakub inimestele antud tunnuse fenotüübilisi ilminguid. Veregrupp on hea näide reaktsiooni normist, sest see ei muutu kogu elu jooksul ühegi teguri mõjul.

Antigeensed süsteemid

Mitmed alleelid on geenimutatsioonid, mis püsivad populatsioonis.Üks mutatsioonidest mõjutatud valk on Rh-faktor. Valgu on pärilik domineeriv tüüp. Vereülekandega või rasedusega võib esineda reesusemissõltuvust. Sellisel juhul muutub veri kollakaks ja areneb DIC-sündroom.

Ema ja loote veri läheb läbi koorioni villa ja ei segune. Kui esimesel raseduse, Rh-negatiivne emadele Rh-positiivne laps, sündi protsessi oma punaste vereliblede väljendava antigeene võib sattuda naise veresoonkonna süsteemi ja põhjustada allergilisi reaktsioone hilist tüüpi. See tähendab, et antikehad kogunevad kehas, kuid nad ei ilmu end enne teise rasedust. Kui teine ​​laps on ka positiivne Rh, tekib konflikt antikehade ja antigeenide vahel. See võib lõpuks viia loote surma. Interaktsiooni

Multiple geenide

ahelalleelsus - ilming ühe ja sama geeni erinevad füsioloogilised teostusega. Ei ole ainult aglutinogeene A, B ja 0. Teadlased eristavad enam kui kakssada aglutinogeene, mis ühendatakse kahekümne rühma. See määrab veregruppide unikaalsuse igal üksikul inimesel maa peal.

Nende rühmade ja ABO süsteemi erinevus seisneb selles, et plasmas puuduvad aglutiniinid. Kõige olulisemad on aglutinogeenid Rh, MN, S, P, A, Levis, Duppi, Kell, Kidd jt. Veres on võimalikud nende antigeenide erinevad kombinatsioonid.

Õnneks, ühekordse vereülekande korral pole mõtet arvestada kõiki neid valgumolekule, kuna need ei põhjusta olulist üldist allergilist reaktsiooni. Sagedase transfusiooniga patsientidel ei ole siiski soovitatav kasutada sama doonori verd.

AB0

süsteemi veregrupi antigeenid Nagu me juba teame, on inimeste genotüübis alati olemas selline nähtus nagu mitu alleeliit. Veregruppe esindavad antigeenid A ja B, mille välimus on tingitud geeni I olemasolust. Need koosnevad proteiinist ja süsivesikutest. Iga antigeeni spetsiifilisus määratakse süsivesikute ahela terminali fragmendiga.

Antigeenide A ja B moodustamiseks on vaja H-ainet, mille olemasolu korral vastab H. See struktuur ei ole antigeen, kuna kõigil inimestel on erütrotsüütide membraane. Esimese veregrupiga inimestel on ainult H-aine, kuid puuduvad antigeenid A ja B.