Cholinergilised sünapsid: struktuur, funktsioonid
kolinergilised sünapsid on koht, kus kaks neuronit või neuronit kontakteeruvad ja efektorrakk saab signaali. Synapse koosneb kahest membraanist - presünaptilistest ja postsünaptiilistest ning ka sünaptilistest lõhedest. Närvimulsiooni edastamine toimub vahendaja, see tähendab saatja aine abil. See tekib retseptori ja vahendaja positsionaptilise membraani vahelise interaktsiooni tagajärjel. See on kolinergilise sünapsi põhiülesanne.
vahendaja ning
retseptorite NA parasümpaatiline neurotransmitter on atsetüülkoliini retseptoritega - kaht tüüpi kolinoretseptoritega: H( nikotiini) ja M( muscarine).M-holinomimetikid, millel on otsene toime tüüp, võivad stimuleerida postsünaptiilist tüüpi membraani retseptoreid.
Atsetüülkoliini süntees viiakse läbi neuronaalsete kolinergiliste lõpuste tsütoplasmas. See on moodustatud koliinist, aga ka mitokondrite päritolust atsetüülkobensüüm-A-st. Süntees toimub tsütoplasmaatilise ensüümi koliinatsetülaasi toimel. Sünaptilistes vesiikulites esineb atsetüülkoliini sadestumine. Igal neist mullidest võib olla kuni mitu tuhat atsetüülkoliini molekuli. Närviline impulss kutsub esile atsetüülkoliini molekulide vabanemise sünaptilistesse lõhetesse. Seejärel teeb ta koostööd kolinergiliste retseptoritega. Kolinergilise sünapsi struktuur on ainulaadne.
struktuuri
vastavalt mis on saadaval biokeemikud, atsetüülkoliini retseptori neuromuskulaarse sünapsi võivad sisaldada viie valgu subühikud, mis ümbritsevad ioonikanalile ja haarata kogu membraani paksus kuhu kuuluvad lipiid. Atsetüülkoliini molekulide paar interakteerub paari α-subühikutega. See viib asjaolu, et ioonkanal avaneb ja postsünaptiline membraan depolariseerub.
tüübid Kolinergilise sünapside
kolinoretseptoritega paiknevad erinevalt ning ka erinevalt tundlikud mõju farmakoloogilised ained. Vastavalt sellele eristavad:
- Maskariini suhtes tundlikud kolinergilised retseptorid - nn M-holinoretseptoorid. Muskariin on alkaloid, mis on omane mitmete mürgiste seente vastu, näiteks lendkarkassid.
- Nikotiini suhtes tundlikud kolinergilised retseptorid on niinimetatud H-koliinergilised retseptorid. Nikotiin on tubakalehtedes sisalduv alkaloide.
Nende asukoht
Esimesed asuvad efektororganites postsünaptilises rakumembraanis. Need asuvad postganglioniliste parasümpaatiliste kiudude lõpus. Lisaks eksisteerivad nad ka vegetatiivsete ganglionide ja ajukoorte närvirakkudes. Selgus, et M-kolinoretseptoritega erinevate lokaliseerimine on heterogeensed, mis toob kaasa erineva tundlikkusega aine Kolinergilise sünapside farmakoloogilise iseloomuga.
tüübid sõltuvalt asukohast
Biokeemikud on mitut liiki M-kolinoretseptoritega:
- asub autonoomsetes ganglionides ja kesknärvisüsteemi. Esimene omadus on see, et nad paiknevad väljaspool sünapsiid - M1-holinoretseptorid.
- Asub südames. Mõned neist aitavad vähendada atsetüülkoliini - M2-kolinorretseptorite vabanemist.
- Asuvad silelihastes ja enamikus sisesekretsiooni näärmetes on M3-kolinoreceptorid.
- Asuvad südames, kopsuarterite seintes, kesknärvisüsteemis - M4-holinoretseptorid.
- paigutati KNS, on silma vikerkesta, süljenäärmed, mononukleaarsetes vererakkudes - M5-kolinoretseptoritega. Toime
holinoretseptora
Enamik efekte, mida pakub teadaoleva farmakoloogilise mõjutavaid aineid M-kolinoretseptoritega tõttu interaktsiooni nende ainete ja postsünaptiline M2 ja M3 kolinoretseptoritega.
Kaaluge allpool koliinergiliste sünapsiid stimuleerivate ainete klassifikatsiooni.
H-kolinoretseptoritega membraanis paikneva postsünaptiliste närvirakkude ganglionides lõpud iga preganglionaarseid kiud( in parasümpaatiline ja sümpaatiline ganglionides), valdkonnas unearteri sinus, neerupealise säsi, in neurohypophysis, in Renshaw rakud skeletilihastes. Tundlikkust erinevate H-kolinoretseptoritega suur ainetele. Näiteks H-kolinoretseptorite autonoomsetes ganglionides struktuurid( neutraalne tüüpi retseptorid) on olulised erinevused H-kolinoretseptoritega skeletilihastes( lihas-tüüpi retseptoreid).On see funktsioon võimaldab neil selektiivselt blokeerib ganglionides erilist ained. Näiteks kurarepodnye aine võimeline blokeerima neuromuskulaarse transmissiooni.
presünaptilistel kolinoretseptoritega ja adrenoretseptorid regulatsioonis osalevate protsessi atsetüülkoliini vabanemist sünapsis neuroefektoorsetele iseloomuga. Nende retseptorite stimuleerimine pärsiks atsetüülkoliini vabanemist.
Atsetüülkoliin reageerib H-atsetüülkoliini retseptoritega ning muuta nende kehaehituse, suurendab tase läbitavus Postsünaptilistele membraani. Atsetüülkoliin on stimuleeriv mõju naatriumioonid, mis seejärel tungida rakku, ja see toob kaasa asjaolu, et postsünaptiline membraan depolariseerunud. Esialgu on kohaliku sünaptiline potentsiaali, mis jõuab teatud väärtuse ja algab protsess tekitama aktsioonipotentsiaali. Pärast seda, kohaliku põnevust, mis on piiratud sünaptiline piirkond hakkab levinud kogu rakumembraani. Kui on stimulatsiooni M-koliini retseptoriga on olulisele rollile sekundaarseid signaalmolekule ja G-valkude signaali edastamise.
Atsetüülkoliin toimib väga lühikese aja jooksul. See on tingitud asjaolust, et see on kiiresti hüdrolüüsitakse atsetüülkoliinsteraasi ensüümi. Koliini, mis hüdrolüüsil tekkinud atsetüülkoliini pooles mahus presünaptilistel terminali lüüakse ja transporditakse tsütoplasmasse järgnevaks biosünteesi atsetüülkoliini.
Ained, mis mõjutavad kolinergiliste sünapside
Farmakoloogiline ja erinevate kemikaalid võivad mõjutada paljud protsessid, mida seostatakse sünaptilise ülekande:
- protsessi atsetüülkoliini sünteesi eest. Meetod
- mediaatori. Näiteks carbacholine võimelised võimendama atsetüülkoliini vabanemist protsessi botuliini võib pärssida neurotransmitterite vabanemist protsessi.
- Vastastikmõju atsetüülkoliini ja koliini retseptoriga.
- ensüümihüdrolüüs atsetüülkoliini iseloomuga. Sidumisseadmestik
- koliini, mis moodustub hüdrolüüsi atsetüülkoliini presünaptilistel terminal. Näiteks võivad pidurdada gemiholiny närvirakkude kinnipüüdmise ja transportimise koliini rakku tsütoplasmas.
klassifitseerimine
Means stimuleeriv Koliinergilist sünapside, võib pakkuda mitte ainult toime, kuid antikolinergilise( masendav) efekti. Alusena klassifitseerimise selliste ainete biokeemikud kasutada liikumissuunda nende ühendite eri kolinoretseptoritega. Kui kinni selline põhimõte, ained, mis mõjutavad kolinoretseptoritega võib liigitada järgmiselt:
- Ained, mis mõjutavad M-kolinoretseptoritega ja N-kolinoretseptoritega: to kolinomimeetikumide on atsetüülkoliin ja carbacholine ja holinoblokatoram - tsiklodol.
- Tähendab antikoliinesteraasi laadi. Nendeks salitsülaatioon, füsostigmiin, Neostigmine, galantamünvesinikbromiidi, Armin.
- mõjutavate ainete Koliinergilist sünapside. By kolinomimeetikumide hulka pilokarpiinvesinikkloriid ja aceclidine kuni holinoblokatoram - atropiinsulfaadist, matatsin, tartraat platifillina, ipratroopiumbromiid, vesinikbromiid skopalamina.
- Aineid vlinyanie H-kolinoretseptoritega. By holinomimetikami on tsititon ja lobeliin vesinikkloriidi. H blokaatorid nikotiinatsetüülkoliiniretseptoritega saab jagada kahte gruppi. Esimene - tähendab ganglioblokiruyuschimi iseloomu. Nendeks benzogeksony, gigrony, pentamin, ARFONAD-i, pyrylium. Teise rühma vkulyuchaet Curariform aine. Nendeks lihasrelaksantidena pakkudes perifeerse lahendused nagu tubokurariini kloriidi, pankurooniumbromiidi, bromiid pipekuroniya.
Oleme üksikasjalikult uurinud vahendeid, mis mõjutavad kolinergilisi sünapsese.