Ettevalmistus "Leicostim": kasutusjuhised, ülevaated, analoogid

Mis on leukostiim? Alljärgnevalt kirjeldatakse juhiseid, manustamisvormi, näidustusi ja vastunäidustusi selle ravimi võtmise kohta. Samuti räägime teile, millised analoogid selle ravimi jaoks on kättesaadavad, mis on selle koostises ja nii edasi.

Vorm, pakend, ravimi koostis

Milles vormis leukostiim on? Kasutamisjuhised näitavad, et see ravim on saadaval subkutaanse ja intravenoosse manustamise jaoks.

Selle aine toimeaineks on filgrastiim. See on granulotsüütide rekombinantse kolooniat stimuleeriv faktor.1 ml ravimi lahust võib sisaldada filgrastiimi 300 μg( 30 miljonit RÜ), 600 μg( 60 miljonit RÜ) või 150 μg( 15 miljonit RÜ).Seoses

abiaineid, siis nende kasutamist mannitool, naatriumatsetaattrihüdraadiga, dekstraanist, äädikhape, polüsorbaat ja süstevett.

Milles pakendis müüakse Leicostim'i lahust? Kasutamisjuhised on lisatud papp pakendisse koos ühe või viie pudeli ravimiga.

Ravimi

omadused Milline on ravimi Leicostimulation toimemehhanism? Kasutamisjuhised, arstide ülevaated ütlevad, et see ravimi-immunomodulaator. See on mitte-glükosüülitud väga puhastatud valk, millel on regulatiivne toime funktsionaalsete neutrofiilide tootmisele ja ülekandmiseks( luuüdi verest).

Pärast manustamist suurendab ravim märkimisväärselt neutrofiilide arvu veres ja veidi monotsüütides. See juhtub 24 tunni jooksul.

Neutrofiilide sisalduse suurenemine veres on annusest sõltuv. Generation bioloogiliselt aktiivsete valkude, st filgrastiimist mis normaliseerib vohamist ja diferentseerumist toimetab bakteri- Escherichia coli. Muide, viimane tänu kaasaegse geenitehnoloogia võimalustele täiendab inimese kolooniat stimuleerivat granulotsüütide faktori geeni.

Vastavalt oma kehalisele toimepõhimõttele on see preparaat sarnane loodusliku päritoluga kolooniaid stimuleerivale granulotsüütide tegurile. Ainsad erinevused on faktid, mille kohaselt Leicostim( lahus) ei ole glükosüülitud ja sellel on ka metioniini N-terminaalne aminohappejääk.

Preparaadi omadused

Milliseid omadusi saab ravimil Leicosti kasutada? Kasutusjuhendis on öeldud, et seda soovitatakse kasutada neutropeenia diagnoosimisel kemoteraapiat läbivatel inimestel. Samuti on see ravim väga tõhus kroonilise neutropeenia korral. See on tingitud asjaolust, et ta suudab taastada neutrofiilide optimaalse arvu inimkehas.

Kasutades ravimeid ennetuseks, võib patsient oluliselt vähendada neutropeenia esinemissagedust, samuti vähendada haigusseisundi kulgu ja haiguse kestust. Selline kokkupuude takistab nakkushaiguste komplikatsioone, vähendatud patsiendi haiglas viibimise aeg, lubab keemiaravi väljumata termineid, mis on kehtestatud üldine ülesehitus ravi.

Kuidas inimese keha toimib Leichestvie? Toote kasutamise näitab, et selle uimasti panustab suunas perifeersetes vererakkudes enne vereloomet, mis koguti cytapheresis( st eraldades verest rakulise kombinatsioon koos valikulise eemaldamise) ja manustada patsiendile pärast käigus suurtes annustes keemiaravi.

Omakorda süstitud rakud( varre), millel hematopoeetiliseks funktsiooni, vähendatud immuun- ja vereloomesüsteemi, samuti riski vähendamiseks ja raskusest nakkus- ja komplikatsioone verevalumitega.

Meditsiinijärgne ohutus

Kas Lechkostiimi võtmine on inimesele ohutu? Juhendis öeldakse, et seda ravimit võivad kasutada nii lapsed kui ka täiskasvanud. See on võrdselt ohutu kõigile tsütotoksilise keemiaravi saavatele inimestele.

patsientidel immuunpuudulikkuse viirus taotluse lahendus näeb optimaalselt neutrofiilid ja annab võimaluse jälgida kõik soovitatud annuseid retroviirusevastaste või kemoteraapia.

Selle ravimi kasutamisel ei täheldatud HIV replikatsiooni.

farmakokineetika

Millised farmakokineetilised parameetrid on "Leicostim" ravimil? Juhend näitab, et selle toimeaine aktiivse komponendi kontsentratsioon sõltub otseselt manustatud annusest.

Pärast nahaalust manustamist täheldatakse ravimi suurimat sisaldust veres umbes 8-15 tundi.

Leukostimaasi toimeaine poolväärtusaeg on kolm kuni neli tundi. Filgrastiim metaboliseeritakse peptiidideks. Umbes 1% toimeainest eritub koos uriiniga muutumatul kujul.

filgrastiimi akumulatsiooni inimkehas ei esine isegi pärast pikaajalist kasutamist ravimi( kui ravi ületab kuus).Sellisel juhul jääb poolväärtusaeg samaks.

näidustused

«Leykostim" The ravimit manustatakse järgmises järjekorras:

• vähendada neutropeenia kestuse voolu samme 2-4 ning samuti vähendada -st esinemist inimestel kasvajaid nemieloproliferativnymi pärast kemoteraapiat tsütostaatikumidega;
• vähendada ilminguid tüsistused, mis tekivad neutropeenia, samuti vähendamaks ajaline kulg tõbi inimestel toimumas Müeloablatiivne keemiaravi Luuüditransplantatsiooni vajalikkust;
• raku sihtkohtadesse eelnevale vereloomet perifeerses veres eesmärgil lahutades ja siirdades need pärast müelosupressiivsele keemiaravile;
• raviks neutropeeniat inimest HIV-nakkusega( sh edasijõudnud), et vähendada riski nakkushaigused bakteriaalset päritolu;
• kroonilise neutropeenia raviks;
• raku suunas enne vereloomet, perifeerses veres tervete doonorite tuleb siirdatud ja eraldage need haige.

Vastunäidustused

kasutamisele Millised on ravimi vastunäidustused leikotistimulatsioonile? Hinnangut spetsialistid esines järgmisi keelde:

• suurenenud üksikute patsiendi tundlikkusest aktiivseks ja teiste koostisosade koostise ravimi;
• kaasasündinud neutropeeniaga, raske voolab sisse tsütogeneetiline häired( Kostmanni sündroom);
• vastsündinute periood( eriti esimene elukuu).

valmistamine "Leykostim": Kasutaja ja taotluse

vaadanud ravimi võib manustada kahel viisil:

• veenisiseselt;
• subkutaanselt.

Annus ja manustamisviis "Leykostima" tuleb määrata ekspertide poolt, sõltuvalt kliinilisest situatsioonist, individuaalsed tunnused patsiendi vajadustest ja haigusest. Siiski tuleb märkida, et ravimi subkutaanne manustamine on meditsiinipraktikas eelistatud. Intravenoosne

aktiivset ravimit viaalist poolt süstla ja siis lisati katseklaasi 5% dekstroos. Saadud lahus manustatakse patsiendile pool tundi.

Kuidas ma peaksin Leichestkami kasutama? Juhised( analoogid selle ravimi arutatakse allpool) ütleb, et ravim tuleb kasutada mitte varem kui päev pärast keemiaravi lõppu.

Ravilahus määratakse sõltuvalt patsiendi kehakaalust. Selle annus varieerub vahemikus 5-12 μg 1 kg kehakaalu kohta. Süstid tehakse iga päev kord päevas.

Ravimit tuleb ravida kuni neutrofiilide hulk veres jõuab normaalse tasemeni. Tavaliselt on ravi kestus kaks nädalat.

Ravimi manustamisel peavad spetsialistid regulaarselt määrama leukotsüütide arvu veres. Kui nende arv ületab 50 000 / mkl, siis ravim tühistatakse.

Ravi ajal võib patsient tekkida trombotsütopeenia. Kui trombotsüütide arvu hoitakse korduvanalüüside käigus alla 100 000 / μl, kaalutakse ravimi ajutise peatamise või annuse vähendamise küsimust.

kõrvaltoimed Statistiliste andmete kohaselt põhjustab ravimi Leicostim üsna harva kõrvaltoimeid. Kuid see võib siiski kaasa aidata selliste nähtude ilmnemisele nagu:

• on düsüüriline nähtus;
• valu luudes või lihastes;
• alopeetsia;
• hepatomegaalia, splenomegaalia;
• arteriaalne hüpotensioon( mööduv);
• suurendas kusihappe ja aluselise fosfataasi taset;
• nõrkus, peavalu ja väsimus;
• allergilisi reaktsioone alguses raviks, mis tekivad sageli pärast intravenoosset manustamist ravimi.

Tuleb ka märkida, et kui vale süsti võib häirida patsiendi ebamugavustunnet süstekohal.

Ravimite koostoime Enne seda ravimit, peate välja mõtlema, kuidas suhelda teiste ravimitega "Leykostim".Juhised( INN ravimit kõlab "filgrastiimi") sisaldab kogu teave:

• ravimi "5-FU" tugevdab neutropeenia.
• Kuna kasvav müeloidrakkude on äärmiselt tundlikud tsütotoksiliste ainete, nimetada "Leykostim" peaks olema päev enne või pärast nende ravimite kasutamisega.
• See ravim ei ühildu naatriumkloriidiga.
• kasutamisel lahendus suunas eellasrakud pärast kemoteraapiat tuleb arvestada, et efektiivsus väheneb, kui kohustus mobilisatsiooni taotlus "karmustiinile" "Melfalaan" ja "karboplatiini".

Konkreetsed soovitused

See ei ole soovitatav määrata "Leykostim" inimesed kahjustatud maksafunktsiooniga ja neeru, filgrastim ohutust ja efektiivsust ei ole nendel patsientidel uuritud.

patsientidel osteoporoosi ja teiste luuhaigus, kes kasutavad ravimit pidevalt kuus kuud, siis tuleb läbi viia kontrolli luutihedust.

efektiivsust ravimi inimestele väikestes kogustes müeloidse eellasrakud ei ole uuritud. Kuid eksperdid väidavad, et sellistel patsientidel võib neutrofiilide arvu suurenemine olla oluliselt madalam.

efektiivsust ja ohutust "Leykostima" inimestel kroonilise müeloidse leukeemia ja müelodüsplastilise sündroomi ei ole kindlaks tehtud. Sellega seoses pole selliseid haigusi näidatud. Monoteraapia

peetakse mittenarkomaanidest ennetab aneemiat ja trombotsütopeeniat, mis on põhjustatud müelosupressiivsele keemiaravi. On vajalik regulaarselt määrata hematokriti ja trombotsüütide arv. Eriti ettevaatlik tuleb olla ettevaatlik, kasutades üksikkomponendina või kombinatsioon Kemoteraapiarežiimidele, on tuntud oma võime põhjustada raskekujulist trombotsütopeeniat.

Enne ravi alustamist "Leykostimom" vaja teha üksikasjalik analüüs verel hulga määramiseks trombotsüütide ja leukotsüütide arv, ja uurida karüotüüp ja luuüdi pildi.

Ravi ajal on vajalik regulaarselt jälgida uriini ja suurus põrn.

ravimi "Leykostim": analoogid ja hind

Valgul peetakse ravimi sisaldama järgmisi ravimeid: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogeniga", "Leucite", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Hinnatase on Leikostimile väga kõrge. Osta seda ravimit Moskvas asuvates apteekides ja ka teistes Venemaa linnades saab 2500-4500 rubla eest. Selle ravimi hind sõltub pakendis olevate ampullide mahust ja arvust.

vaatab ravimite

rajatis Kahjuks ülevaated patsientidel, kes võtavad seda ravimit, väga vähe. Vastavalt sellele, et on olemas, ravim kõige sagedamini ette nähtud immuunsüsteemi, samuti tsükliline neutropeenia lastel. Ravimi toime selliste raskete haiguste korral on lühiajaline.

Tuleb ka märkida, et on olemas patsiendi iseloomustusi kliinilise kasutamise "Leykostima" laste ja täiskasvanute neutropeenia koos vähi keemiaravi. Väikelastele annuses 5 mikrogrammi / kg päevas manustatav ravim talletatakse üsna hästi.

Mõned patsiendid on huvitatud sellest, milline lahendus on parem: leikotistimulatsioon või neupogeen. Kliiniliste uuringute tulemusena nende toimeainete talutavuse ja efektiivsuse määramiseks tehti järgmised järeldused: neutropeenia kõrvaldamise ajastus pärast nende ravimite kasutamist ei erinenud. Veelgi enam, neil on üsna samad tõhususe ja kaasaskantavuse näitajad.