Degeneratiivsed haigused: nimekiri

See termin on paljude patsientide kõrvale harjunud. Meie riigis kasutavad arstid seda harva ja leiavad need sümptomid eraldi rühmas. Kuid maailmas meditsiinis arsti leksikoniga on termin "degeneratiivsed haigused" pidevalt kokku puutunud. Nende rühmade hulka kuuluvad need patoloogiad, mis pidevalt arenevad, provotseerides kudede, elundite ja nende struktuuri halvenemist. Degradatiivsete haiguste korral muutuvad rakud pidevalt, nende seisund halveneb, see mõjutab kudesid ja elundeid. Sellisel juhul tähendab termin "degeneratsioon" pidevat ja järk-järgulist degeneratsiooni, midagi halvendamist.

pärilikud degeneratiivsed haigused

Selle rühma haigused üsna heterogeenne kliiniliselt, kuid neid iseloomustab sarnasel viisil. Igal ajal, terve täiskasvanu või laps saab spontaanselt haigestunud pärast kokkupuudet ükskõik faktoreid, võib kannatada kesknärvisüsteemi ja teiste süsteemide ja organite. Kliinilised sümptomid suurenevad järk-järgult, patsiendi seisund halveneb pidevalt. Progressioon on muutuv. Pärilik degeneratiiv-haiguste lõpuks viia asjaolu, et isik kaotab paljud põhifunktsioone( kõne, liikumine, nägemine, kuulmine, mentaalseid protsesse ja teised).Väga sageli on sellistel haigustel surmav tulemus.

Pärilike degeneratiivsete haiguste põhjuseks võib olla patoloogilised geenid. Sel põhjusel on haiguse ilmnemise vanust raske arvutada, see sõltub geeni ekspressioonist. Haiguse raskusaste on selgemalt väljendunud geeni patoloogiliste tunnuste aktiivse ilmnemisega.

Juba 19. sajandil kirjeldasid neuroloogid selliseid haigusi, kuid ei suutnud seletada nende väljanägemise põhjust. Modern neuroteadus molekulaargeneetika on avanud palju biokeemiline vead geene, mis vastutavad haiguse arengut sümptomid selles grupis. Traditsiooniliselt on sümptomid antud eponüümilistele nimedele, see on austust nende teadlaste teostele, kes neid haigusi esimest korda kirjeldasid.

Degradatiivsete haiguste iseloomulikud tunnused

Degradatiivsed ja düstroofsed haigused on sarnased omadused. Nende hulka kuuluvad:

• Start haiguse peaaegu nähtamatu, kuid nad on pidevalt arenev, mis võib kesta aastakümneid.
• Algatust on raske seletada, põhjust ei saa tuvastada.
• Mõjutatud kuded ja elundid on järk-järgult keelduvad oma ülesannete täitmisest, degeneratsioon liigub läheneva suunas.
• Selles rühmas esinevad haigused on resistentsus ravi suhtes, ravi on alati keeruline, kompleksne ja harva efektiivne. Enamasti ei anna see soovitud tulemusi. Degeneratiivset kasvu võib aeglustada, kuid peaaegu võimatu seda peatada.
• Haigused esinevad sagedamini vanemate inimeste, eakate ja noorte seas harvem.
• Sageli on haigustel seos geneetilise eelsoodumusega. Haigus võib esineda mitme pere ühele inimesele.

kuulsaim

kõige levinumad haigused ja degeneratiivsete haiguste tuntud:

• ateroskleroosi;
• vähk;
• 2. tüüpi diabeet;
• Alzheimeri tõbi;
• osteoartriit;
• reumatoidartriit;
• osteoporoos;
• Parkinsoni tõbi;
• hulgiskleroos;
• prostatiit.

Enamik inimesi omistada nende haiguste oma "kohutav", kuid see ei ole kogu nimekirja. On haigusi, millest mõned pole isegi kuulnud.

degeneratiiv-liigeste haigused alustes degeneratiivne haigus osteoartriit - degeneratsiooni liigesekõhre, mille tulemusena järgnes patoloogilised muutused epiphyseal luu.

Osteoartroos on kõige levinum liigesehaigus, mis mõjutab 10-12% inimestest vanuses arv on ainult kasvab. Hip- või põlveliigesed on naistel ja meestel sagedamini levinud. Degeneratiivsed haigused - osteoartroosid jagatakse esmasteks ja sekundaarseteks.

Primary artroos võtta koguarvust 40% haigused, degeneratiivsed protsess algas tulemusena kehalise koormuse, järsu tõusuga kehakaalus, vanusega seotud muutused.

Sekundaarne artroos moodustab 60% koguarvust. Tavaliselt tekivad aseptilised nekroosid mehaaniliste vigastuste, liigesekundiliste luumurdude ja kaasasündinud düsplaasia tõttu pärast nakkavaid liigesoolehaigusi.

Üldiselt on artroos jagatud puhtalt tavaliseks primaarseks ja sekundaarseks, kuna need põhinevad samadel patogeenilisel teguritel, millel võib olla erinev kombinatsioon. Sageli on keerulisem kindlaks teha, milline tegur on muutunud peamiseks ja mis sekundaarselt ei ole võimalik.

Pärast degeneratiivseid muutusi kokkupuutuvate liigeste pinnad on üksteise suhtes liigselt pressitud. Selle tulemusena suurenevad osteofüütid mehaanilise mõju vähendamiseks. Paratoloogiline protsess edeneb, liigesed muutuvad üha enam deformeerituks, luu-lihaseaparaadi funktsioonid on häiritud. Liikumine muutub piiratuks, tekib kontraktuur.

koksartroosi deformeerumine. Gonartroosi deformeerumine

Liigestel juhtudel tekivad liigeste koksartroos ja gonartroos degeneratiivsed haigused.

Esinemissageduse esimene koht on koksartroos - puusaliigendi deformatsioon. Haigused põhjustavad ennekõike puude ja hiljem puude. See võib sageli esineda 35-40 eluaastat. Naised kannatavad seda sagedamini kui mehi. Sümptomid ilmuvad järk-järgult, sõltuvalt patsiendi vanusest, kehakaalust, kehalisest aktiivsusest. Esialgsel etapil ei ole rasked sümptomid. Mõnikord on kiirelt väsimus seisvas asendis ning jalgsi või raskuste kandmisel. Degeneratiivsete muutuste korral suureneb valu. Täiesti kaovad ainult puhkeolekus, unes. Väikseima koormusega jätkuvad. Kui valu vorm on püsiv, võib see intensiivistada öösel.

Gonartroos võtab teise koha - 50% põlveliigesehaiguste seas. See voolab lihtsamaks kui koksartroos. Paljude jaoks peatatakse protsess 1. etapis. Isegi tähelepanuta jäetud juhud toovad harva esile tõhususe kaotuse.

On 4 vormi gonartroos:

• kahjustused põlveliigese siseosad;
• välise osakonna primaarsed kahjustused;
• varre-võrsumisjuhtude artroos;
• võitis kõik ühisosakonnad.

Lülisamba osteokondroos

Lülisamba degeneratiivsed haigused: osteokondroos, spondüloos, spondüloarthroos.

Osteokondroosis algavad degeneratiivsed protsessid peenise tuumik-intervertebraalsetes ketastes. Spondüloosis on protsessi kaasatud külgnevate selgroolüliorganid. Spondütartoosi korral on vahepealsete liigeste kahjustused. Lülisamba degeneratiivsed ja düstroofsed haigused on väga ohtlikud ja halvasti ravitavad. Patoloogia määra määrab ketaste funktsionaalsed ja morfoloogilised omadused.

Üle 50 aasta vanused inimesed kannatavad nendest haigustest 90% juhtudest. Hiljuti on olnud kalduvus lülisambahaiguste noorendamiseks, neid leidub ka noortel patsientidel vanuses 17-20 aastat. Osteokondroos on sagedamini inimestel, kes on seotud liigse füüsilise tööga.

Kliinilised ilmingud sõltuvad väljendatud protsesside lokaliseerimisest ja võivad olla neuroloogilised, staatilised, vegetatiivsed häired.

Närvisüsteemi degeneratiivsed haigused

Närvisüsteemi degeneratiivsed haigused ühendavad suurt rühma. Kõik haigused iseloomustavad neuronite rühmade kahjustusi, mis ühendavad keha teatud väliste ja sisemiste teguritega. See tekib intratsellulaarsete protsesside rikkumiste tagajärjel, sageli tingitud geneetilisest defektist.

Paljud degeneratiivsed haigused ilmnevad piiratud või hajutatud aju atroofiaga, teatud struktuurides esineb neuronite mikroskoopiline vähenemine. Mõnedel juhtudel on rakkude funktsioonide rikkumine, surm ei toimu, ata atroofia ei arene( esmane treemor, idiopaatiline düstoonia).

Enamikul degeneratiivsetest haigustest on pikaaegne varjatud areng, kuid pidevalt arenev vorm.

Kesknärvisüsteemi degeneratiivsed haigused klassifitseeritakse vastavalt kliinilistele ilmingutele ja kajastavad teatud närvisüsteemi struktuure. Eriline tähelepanu:

• Eripüramidaalsete sündroomide( Huntingtoni tõbi, treemor, Parkinsoni tõbi) haiguste esinemissagedused.
• Tserebellaraalse ataksia( seljaaju karbellaarse degeneratsiooniga) haigused.
• Motoorsete neuronite( amüotroofiline lateraalskleroos) haigused.
• Dementsuse ilmnemisega seotud haigused( Picki tõbi, Alzheimeri tõbi).

Alzheimeri

neurodegeneratiivsed haigused, dementsuse sümptomitega esineb sagedamini eakatel. Kõige tavalisem on Alzheimeri tõbi. Eakad inimesed vanemad kui 80 aastat.15% juhtudest on haigus perekondlik. Arendab 10-15 aastat.

alustada hävitamine neuronite parietal assotsiatiivne valdkondades cortex, ajalist ja eesmise on kuulmis-, nägemis- ja somatosensoorset valdkondades ei mõjuta. Lisaks kadumine neuronite olulisele omadused on amüloidiladestuste seniilnaastudes ja paksenemine ja paksenemine degeneeruvate neurofibrillary struktuurid ja ellujäänud neuronite need sisaldavad tauprotein. Kõigil eakatel inimestel esinevad sellised muutused väikestes kogustes, kuid Alzheimeri tõve all on nad rohkem väljendunud. Samuti esines juhtumeid, kus kliinikum sarnanes dementsuse teke, kuid plekke ei täheldatud.

Atroofia tsoon on vähendanud verevarustust, see võib olla kohanemine neuronite kadumisega. See haigus ei saa olla ateroskleroosi tagajärg.

Parkinsoni tõbi

Parkinsoni tõbi nimetatakse ka värisevaks paralüüsi. See degeneratiivne ajuhaigus edenedes aeglaselt mõjutab valikuliselt dofaminergichesikie neuronite avaldub jäikust kombinatsioonis akineesia, posturaalne ebastabiilsus ja treemor puhata. Haiguse põhjus on endiselt ebaselge. On variant, et haigus on pärilik.

haiguse levimust on lai ja ulatub inimeste pärast 65 aastat suhe 1 100.

avaldub haiguse järk-järgult. Esimesed ilmingud on jäsemete värisemine, mõnikord muutused kõnnakus, jäikus. Esiteks, patsiendid märgivad valu selja ja jäsemetel. Sümptomid on esiteks ühepoolsed, siis teine ​​pool on ühendatud.

Progression Parkinsoni tõve

peamine ilming haiguse - see akineesia või kahanemise aeglustumine liigutusi. Inimene muutub aja maskeerituks( hüpomümeenia).Vilkuv on haruldane, nii et välimus tundub läbitavaks. Sõbralikud liikumised kaovad( jalgsi keerates käed).Sõrmede õhukesed liigutused on purunenud. Raskega patsient muudab nägu, tõuseb istumist või muutub uniseks. Kõne on monotoonne ja summutatud. Sammud muutuvad vahelduseks, lühikesed. Parkinsonismi peamine manifestatsioon - käte, huulte, lõualuu, pea värisemine tekib puhkusel. Treemor võib sõltuda patsiendi emotsioonidest ja muudest liikumistest.

Hilisemates staadiumides on liikuvus järsult piiratud, tasakaalustamisvõime kaob. Paljudel patsientidel tekib vaimseid häireid, kuid ainult mõned neist tekitavad dementsust.

Haiguse progresseerumise määr on erinev, see võib olla mitu aastat. Eluea lõpuks on patsiendid täielikult immobiliseeritud, neelamine on raske, on aspiratsiooni oht. Selle tulemusel põhjustab surma kõige sagedamini bronhopneumoonia.

Essential tremor

Degradatiivset haigust iseloomustab healoomuline värisemine, mida ei tohi segi ajada Parkinsoni tõvega. Käte värisemine tekib siis, kui liigute või hoidke poosi.60% -lt haigusest on pärilik, mis ilmneb enamasti üle 60-aastasena. Arvatakse, et hüperkineesi põhjus on väike vähk ja tüve südamik.

Treemor võib suureneda väsimuse, agitatsiooni, kohvi, mõnede ravimitega. See juhtub, et värisemine hõlmab pea liigutusi nagu "no-no" või "yes-yes", jalgade, keele, huulte, häälega nöörid, pagasiruumi saab ühendada. Aja jooksul suureneb värisemise amplituud, mis häirib normaalset elukvaliteeti.

eluaja ei kannata, neuroloogilised sümptomid puuduvad, intellektuaalsed funktsioonid on säilinud.