Nefriittinen oireyhtymä

Nefriittinen oireyhtymä on oireiden monimutkainen, joka muistuttaa akuuttia nefriittia( munuaissairaus).Tähän kuuluvat kasvojen turvotus, lisääntynyt proteinuria, kohonnut verenpaine, munuaisten vajaatoiminta, veren koaguloitumisen lisääntyminen. Joissakin tapauksissa tätä tautia täydentää munuaisten vajaatoiminta, eklampsia sekä oksentelu, lihaskrampit, hikka.

nefroottinen oireyhtymä( erityisesti lapsilla ja nuorilla aikuisilla) tulee yhtäkkiä lyhyessä ajassa sen jälkeen, kun altistus on herättävä tekijöistä, esim., Jäähdytys, tai angina. Hän kehittyy usein varhaisessa kehitysvaiheessa jade, jossa tauti lupus, nodosa, vaskuliitti ja osoituksena asteittainen taudin kehitystä.

Tämä oireyhtymä nähdään monien patologisten tilojen seurauksena, jotka johtavat kapillaarien seinämien läpäisevyyden lisääntymiseen. Tämä ilmiö johtuu immuunijärjestelmän häiriöistä, kehon toksisuudesta, metabolisista häiriöistä, dystrooppisten prosessien kehittymisestä.

Primaarinen ja sekundaarinen nefroottinen oireyhtymä on erilainen. Klinikalla ja toisen riippuvat sairauksien syyt ja ilmaistaan ​​turvotuksen, joka ensimmäinen näkyvät kasvot, sitten vyötärö, sukuelinten alueella ja ulottuvat ihonalaiseen kudokseen. Usein ilmenee anemia, hematuria, hengenahdistus, sydämen rytmi hajoaa, ESR kasvaa. Potilaat valittavat heikkoutta, päänsärkyä, suun kuivumista, ruokahaluttomuutta.

Tällaisessa sairaudessa voi olla komplikaatioita. Ne näkyvät muodossa infektioiden, kuten sepsis, keuhkokuume, keuhkopussintulehduksesta, munuaisten laskimotukos, aivojen turvotus, nefroottinen Stroke.

Tarkastellaan yksityiskohtaisemmin millaista nefriittistä oireyhtymää on.

Ensisijainen on munuaissairauden tulos, johtava paikka on glomerulonefriitti. Tämä oireyhtymä olettaa vähäisiä muutoksia ihmisen kehossa ja esiintyy sekä lapsilla että aikuisilla.

Toissijainen on seurausta monista sairauksista, joissa munuaiset eivät ole välittömästi mukana patologisen prosessin kehityksessä.Nämä voivat olla sairauksien kuten diabeteksen, malaria, kuppa, tuberkuloosi, hepatiitti, ja mehiläisen pistot tai käärmeitä, jne. .

täytyy tietää, että nefriittisyndrooma voi tapahtua minimaalisella muutoksia elimistössä( lapsilla), koska siellä on hyväreaktio kortikosteroideille. Kuitenkin taudinkulku riippuu monista tekijöistä, kuten potilaan iästä, syy taudin kliinisiä oireita, morfologisia ominaisuuksia, hoitomenetelmät, ja läsnäolo komplikaatioita.

Ei ole vaikeaa diagnosoida oikein eikä edellytä erityistutkimusten käyttöä.Tällöin riittää tutkia oireyhtymän ulkoisia oireita. Monimutkaisuus aiheuttaa nefroottisen oireyhtymän kehittämisen syyn, minkä vuoksi potilaan täydellinen tutkimus suoritetaan tähän tarkoitukseen.

Tautissa "nefriittinen oireyhtymä" hoitoon kuuluu ennen kaikkea kohtuullinen fyysinen aktiivisuus, joka estää tromboosien kehittymisen. Potilaalle annetaan erityinen ruokavalio. Diureetteja, kortikosteroideja ja sytostaatteja on määrätty. Kuitenkin, ennen kuin voit määrätä näitä lääkkeitä, sinun on suoritettava kokonainen kliininen tutkimus henkilöstä, johon kuuluu myös munuaisbiopsi.

Nefroottinen oireyhtymä vaikuttaa usein 2-5-vuotiaisiin lapsiin ja 20-40-vuotiaisiin. Joissakin tapauksissa tauti voi kehittyä vastasyntyneillä.