Syndrome de l'intervalle QT long: description, causes possibles et caractéristiques du traitement

La santé humaine - l'élément principal de la vie normale et de qualité.Mais nous ne nous sentons pas toujours en bonne santé.Des problèmes peuvent survenir pour diverses raisons et leur importance peut aussi être différente. Par exemple, un rhume ne cause pas de peurs, il est rapidement traité et ne cause pas beaucoup de dommages à la santé générale. Mais si des problèmes surviennent avec les organes internes, cela est plus dangereux pour la vie et, pendant longtemps, aggrave notre état de santé.

Récemment, beaucoup de gens se plaignent de problèmes cardiaques et le plus souvent, ce sont des maladies courantes qui sont faciles à traiter et à diagnostiquer. Mais il y a des cas où le patient a un syndrome d'intervalle QT prolongé.En médecine, ce terme fait référence à l'état exprimé ou acquis d'une personne, accompagné d'une augmentation de la durée de cet intervalle sur un segment du cardiogramme. De plus, ce syndrome n'est attribué qu'à un allongement de plus de 55 ms par rapport aux indices normaux. Et quand la maladie se développe, la déviation de cet intervalle peut être supérieure à 440 ms.

Manifestations de

Dans la plupart des cas pour le patient cette maladie passe asymptomatiquement, et il est presque impossible de le détecter par lui-même. En général, les personnes atteintes de ce diagnostic sont violées repolarisation et dépolarisation, en relation avec le changement de l'innervation symétrique du cœur. Il est possible de l'observer seulement dans le cours de la recherche, sur la base des données de l'équipement de toutes sortes. Le principal facteur responsable de cette condition est l'instabilité électrique du muscle cardiaque.

Les personnes atteintes du syndrome de l'intervalle prolongé QT peuvent développer une fibrillation ventriculaire ou une tachycardie ventriculaire avec un traitement inefficace ou une absence de traitement. Ces complications sont beaucoup plus dangereuses pour la vie des patients et causent des dommages à l'état général.À cet égard, si vous soupçonnez une maladie, vous devez immédiatement prendre soin de votre santé, sinon vous pourriez avoir de mauvaises conséquences. En outre, les complications de cette maladie sont assez graves. Ils peuvent entraîner non seulement une perturbation de la capacité de travail et une détérioration du bien-être général du patient, mais aussi une issue fatale.

Types de

En médecine, cette déviation a été étudiée depuis longtemps, et au fil des années les scientifiques ont appris plus à ce sujet. Cette maladie est divisée en deux types, à savoir le syndrome acquis et congénital de prolongation de l'intervalle QT.Déterminer quel type de patient est disponible uniquement par la méthode de recherche. Avec un trouble congénital, il y a un problème avec l'échec du code génétique. Avec la maladie acquise, divers facteurs peuvent influencer.

Formes de

Certains types de l'évolution de la maladie sont également distingués:

• Forme cachée. Il est caractérisé par des valeurs d'intervalle normales pendant l'examen, et la première attaque de syncope provoque une issue fatale soudaine.
• Les attaques de syncope sont observées, mais l'intervalle QT n'est pas prolongé pendant le test.
• L'allongement d'intervalle est isolé et n'est pas reflété dans l'anamnèse.
• Les états syncopaux procèdent avec un allongement de la valeur QT, dépassant la norme de 440 ms et plus.

Raisons de

De nombreux facteurs peuvent influencer le développement de cette maladie. Ainsi, par exemple, il commence à se développer en raison de maladies héréditaires, y compris le syndrome RW.Dans ce cas, très souvent, les attaques de perte de conscience, qui conduisent effectivement au développement de cette maladie. Et aussi le syndrome E-R-L, si le patient a une surdité congénitale. Avec ce que cette combinaison de symptômes est liée et comment exactement cela provoque le développement de la maladie, les scientifiques n'ont pas été en mesure de le découvrir pour le moment. Aussi la mutation des gènes peut provoquer le développement de cette maladie. C'est la cause la plus fondamentale de la maladie congénitale, mais dans certains cas, il n'apparaît pas immédiatement, mais déjà à l'âge adulte, après le stress. Habituellement, ce sont les problèmes de synthèse des protéines dans les canaux sodium et potassium qui deviennent les facteurs provoquant le syndrome de l'intervalle QT étendu. La raison peut résider dans l'effet secondaire de prendre certains médicaments. Surtout, la menace pose des antibiotiques forts, que le patient peut prendre pour traiter d'autres maladies.

peut causer une maladie ou d'un régime métabolique pour réduire les calories dans les aliments. L'épuisement de l'organisme dans de telles situations peut affecter non seulement le coeur. Par conséquent, de tels régimes sont mieux coordonnés avec le médecin et sont constamment sous sa supervision. Attrition peut entraîner des complications de certaines maladies cardio-vasculaires telles que la maladie coronarienne ou prolapsus de la valve mitrale. Le syndrome se développe parfois en raison de pathologies du système nerveux central et dystonie vasculaires et d'autres troubles du système nerveux autonome. Les symptômes

Il y a des signes spécifiques qui indiquent que le patient est présent syndrome du QT long. Les symptômes de la maladie suivantes: inconscience

• pouvant durer de quelques minutes à un quart d'heure. Dans certains cas, l'attaque peut durer jusqu'à vingt minutes.
• Convulsions dans les conditions de l'épilepsie comme synoptiques en apparence, mais les processus qui les déclenchent sont tout à fait différents.
• Faiblesse soudaine dans le corps, accompagnée d'un assombrissement des yeux.
• Forte stimulation cardiaque même en l'absence d'activité physique ou de stress émotionnel.
• Douleur thoracique de nature différente, a continué pendant un rythme cardiaque rapide, ainsi que les accompagnant des évanouissements ou des étourdissements et un engourdissement dans les mains et les pieds.

Diagnostics

Très souvent, syndrome du QT long, chez les enfants en particulier, n'a pas de symptômes. Dans une telle situation, le patient peut se sentir complètement en bonne santé et soudainement mourir. Par conséquent, si une personne est à risque de la maladie, il doit être examiné régulièrement par un médecin pour écarter la possibilité de développer la maladie. Pour diagnostiquer la maladie, la médecine moderne utilise plusieurs méthodes.

Si l'on soupçonne que le patient et à long terme des problèmes de santé du syndrome QT indiquent clairement, l'électrocardiogramme - est l'étude la plus importante qui indique la maladie. Grâce à lui lors de l'attaque, l'appareil affiche des signes de tachycardie ventriculaire, en passant dans la fibrillation ventriculaire. Cette méthode est la principale pour déterminer la forme de la maladie.

Il existe également une autre étude qui identifie le syndrome de l'intervalle QT étendu. Il est effectué pour une journée. Par conséquent, il est appelé surveillance quotidienne de l'ECG.L'étude permet de fixer l'activité cardiaque du patient durant cette période. Pour son corps Cleave petit appareil qui enregistre le témoignage du cœur, et après son retrait, engagé un expert dans le déchiffrage du dispositif de données enregistrées. Ils vous permettent de déterminer si un patient a une bradycardie sévère rigide, si les changements de la morphologie de l'onde T, ainsi que l'existence d'une violation des processus de repolarisation du myocarde et extrasystoles ventriculaires.

Traitement Si le patient a été identifié le syndrome du QT long, le traitement doit être complet et approprié, parce que la seule façon de prévenir le développement de complications qui sont dangereuses pour la santé et peut mener à une issue fatale.

traitement médicamenteux peut guérir la maladie, en utilisant des médicaments anti-arythmiques. Bien sûr médical correctement sélectionné éliminera non seulement les symptômes de cette maladie, mais aussi pour une période plus longue pour stabiliser le système cardio-vasculaire. Ceci est l'une des méthodes pour guérir un syndrome congénital de l'intervalle QT allongé SQTL.

Chirurgie

Si le patient a un risque de danger pour la vie en raison de troubles du rythme dans cette maladie, les experts recommandent l'implantation d'un stimulateur cardiaque. Son travail consiste à normaliser la fréquence des contractions du muscle cardiaque. La médecine moderne a développé des dispositifs spéciaux qui déterminent la déviation pathologique dans le travail du cœur. La maladie peut être causée de l'extérieur. Avec un effort physique, par exemple, l'appareil ne répondra pas. Mais si les impulsions ont un caractère pathologique, cela normalise le travail de l'organe.

Chirurgie pour une maladie telle que le syndrome de l'intervalle prolongé QT est simple et relativement sûr. Le stimulateur cardiaque est attaché à la gauche du gros muscle pectoral. De là vont les électrodes, que les chirurgiens fixent sur le site nécessaire, en les conduisant à travers la veine sous-clavière. L'appareil peut être réglé via le programmateur. Avec elle, vous pouvez modifier les paramètres de stimulation cardiaque, en fonction des caractéristiques personnelles du patient. L'appareil s'allume chaque fois que la fonction du muscle cardiaque dépasse les paramètres spécifiés.

Conclusion

Cette maladie ne peut pas toujours être diagnostiquée, car elle se manifeste rarement clairement. Mais en même temps, la menace pour la santé du patient est très élevée. Par conséquent, s'il y a au moins un léger risque de survenance, il vaut la peine de procéder à des sondages et de consulter des spécialistes. Si le diagnostic est confirmé, un traitement complet et complet de cette maladie est nécessaire, car il peut entraîner la mort.