Le syndrome de Moriak avec le diabète sucré

Le syndrome de Mauriac est une maladie qui se développe comme une complication à la suite d'un traitement inadéquat du diabète à un jeune âge. Pour la première fois la maladie a été décrite en 1930 par un médecin d'origine française Pierre Mauriac. Il a décrit un tableau clinique particulier dans lequel certains signes externes apparaissent chez des enfants souffrant de diabète sucré et ayant subi une insulinothérapie à la mauvaise posologie. Il a remarqué que tous les enfants ont une similitude extérieure, qui se manifeste par une croissance faible, l'obésité, un retard dans le développement sexuel.

Causes du développement de la maladie

La principale cause de complications sévères est le traitement inadéquat du diabète. Avec cette maladie, le pancréas ne fonctionne pas correctement, sans produire suffisamment d'insuline. En raison de la pathologie, il y a une carence de glucose dans les cellules en raison du fait qu'il est concentré en grandes quantités dans le sang.

Le développement du syndrome de Mauriac dans le diabète de type 1 est associé à une thérapie inadéquate.enfant malade pendant une longue période dose insuffisante d'insuline administrée, ou des produits utilisés de mauvaise qualité et mal purifiée, ce qui conduit à une carence chronique de l'insuline.

absence prolongée d'insuline dans le corps conduit à des processus suivants:

• troubles métaboliques, en particulier le trouble du métabolisme des glucides.
• Augmentation de la taille du foie et de la dégénérescence graisseuse due à une désintégration accrue du glycogène.
• Changement dans la composition du sang - une augmentation du glucose dans le sang, le cholestérol, les acides gras.

Ce n'est pas tous les processus pathologiques dans le corps pendant le syndrome Mauriac, également chez les enfants subissent les écarts suivants:

• production insuffisante d'hormones importantes - le cortisol, l'hormone de croissance, le glucagon, et en conséquence d'une violation du processus de croissance. Répartition
• des protéines et de la production abondante de calcium et de phosphore des os, par la suite conduit au développement de l'ostéoporose et l'atrophie de certains muscles.
• Incapacité d'absorber des vitamines dans l'intestin.

La maladie se manifeste le plus souvent à l'âge de 15-18 ans, mais les processus dysfonctionnels commencent beaucoup plus tôt. Actuellement, pour le traitement du diabète précoce, des médicaments modernes et complètement purifiés sont utilisés qui excluent pratiquement le développement du syndrome de Moriak. Les symptômes de la maladie du syndrome

Mauriac dans le diabète a un certain nombre de manifestations:

• L'enfant en retard dans le développement et inhibition de la croissance. L'obésité et la faible croissance sont souvent observées. Dans le même temps, un enfant malade peut être à la traîne de ses pairs de 10 à 30 centimètres.
• Retard dans le développement sexuel( caractéristiques sexuelles sous-développées et absence de règles chez les filles).
• Période pubertaire prolongée.
• Obésité, en particulier dans le visage et la moitié supérieure du tronc avec des extrémités minces. Les enfants malades sont très similaires, ont une « forme de croissant » au visage de l'autre, le cou court, graisse dans les bras, les épaules, l'abdomen. La partie inférieure du corps reste très mince.
• Foie élargi accompagné d'une circulation veineuse ronde.
• Développement de l'ostéoporose( ralentissement du développement du tissu osseux).
• Maladies de l'œil, y compris les maladies rétiniennes, et par la suite le développement de la cataracte.

Le syndrome Mauriac le plus commun chez les enfants, la photo de l'enfant malade montre quels symptômes ont la maladie.

Diagnostic du diagnostic de la maladie « syndrome Mauriac » est réglé sur les signes extérieurs évidents de la maladie, tels que: le manque de taille pour l'âge, la présence de l'obésité, en particulier face à l'immaturité sexuelle, une nette augmentation dans le foie.

Pour confirmer le diagnostic réalisé une étude de sang, ce qui entraîne les symptômes suivants peuvent être distingués: le niveau de glucose

• est instable, pour montrer des sauts constants dans la grande, puis vers le bas. Taux de lipides excessifs dans le sang( hyperlipémie).
• Augmentation significative du taux de cholestérol dans le sang( hypercholestérolémie).

Dans certains cas, encore une biopsie du foie d'étude à cet effet, de mettre en évidence la charge de graisse

L'évolution de la maladie

Pour un organisme jeune, la maladie est extrêmement difficile.Étant une forme sévère de diabète, il est difficile de compenser. Devient souvent la cause de l'acidose et le coma hyperglycémique.

Le syndrome de Moriak se manifeste sous forme grave en raison de l'attachement fréquent de diverses maladies infectieuses, ainsi que de la récupération complexe et prolongée des processus biochimiques dans le corps humain.

syndrome et Mauriac Nobekura: similitudes et différences syndrome

et Mauriac Nobekura se développe souvent dans l'enfance, les deux maladies sont une complication grave du diabète qui se produit sur un fond de mauvais traitement. Les deux syndromes ont des manifestations similaires, y compris un retard de croissance et de développement sexuel, une période pubertaire prolongée, une dystrophie du foie gras. Dans ce cas, la principale différence du syndrome de Nobelcour est l'absence d'excès de graisse sous-cutanée. Dans ce traitement des deux syndromes vise à un traitement compensé du diabète sucré.

Traitement du syndrome de Moriak

Il n'y a pas de traitement direct pour le syndrome lui-même. Toute la thérapie vise à éliminer la cause profonde de la maladie et les complications qui en découlent. Pour cela, le patient est prescrit une insulinothérapie correcte dans le bon dosage et la qualité des médicaments modernes.

pour empêcher lipodystrophie tenu un certain nombre de procédures préventives nommé à cet effet que le massage, la physiothérapie et des graphiques pour les injections d'insuline. En plus du traitement, un régime spécial peut être prescrit qui exclut de l'alimentation tous les aliments contenant des graisses animales. Dans ce régime, l'accent est mis sur les aliments riches en protéines et en glucides.

Le traitement médical est également conçu pour compenser le développement sur le fond des complications de la maladie sous-jacente pour ce patient naznachetsya:

• Réception gepatoprotektorov pour restaurer les cellules du foie.
• Groupe B vitamines pour restaurer le métabolisme normal.
• Un complexe de médicaments visant à normaliser les taux de lipides et de cholestérol dans le sang.
• Médicaments stéroïdes pour provoquer la croissance du corps.
• Admission de médicaments hormonaux pour restaurer les fonctions sexuelles importantes.

Prévention et

Prévision Pour prévenir cette complication dangereuse du diabète que le syndrome Mauriac, il est nécessaire d'effectuer le traitement correct de la maladie sous-jacente et prévenir une carence en insuline.

Avec le traitement complet du syndrome déjà développé avec des médicaments modernes, le pronostic est très favorable, mais pourvu que toutes les recommandations du médecin soient remplies. Un dosage approprié de l'insuline et la restauration de la fonctionnalité de tous les organes affectés peuvent restaurer la santé de l'enfant, à la fois externe et interne.