Aujourd'hui, il existe de nombreuses maladies différentes auxquelles les gens ne sont pas confrontés très souvent. Cependant, vous avez toujours besoin de savoir à leur sujet au moins un peu. Après tout, par exemple, vous pouvez prévenir l'apparition de tels problèmes. Pour cette raison même, maintenant je veux parler d'une telle pathologie comme la jaunisse parenchymateuse.
Terminologie
Avant de traiter la maladie elle-même, vous devez déterminer les concepts qui seront activement utilisés dans cet article.ictère Alors parenchymateuse - une maladie, mais plutôt un symptôme particulier, qui se caractérise par une coloration de couleur est ictérique non seulement la peau, mais aussi des membranes muqueuses( yeux sclérotique).Tout cela est dû au fait que dans le corps du patient commence progressivement à accumuler de la bilirubine( c'est un pigment biliaire).Il est également important de noter que ce complexe de symptômes indique que le patient a des problèmes avec le foie, qui doivent être résolus dès que possible.
Il est intéressant qu'en médecine il y ait aussi le concept de la fausse jaunisse. Dans ce cas, aucun bilirubine accumule dans le corps humain, et en carotène, une substance naturelle qui se produit en raison de la coloration de la peau. Donc, cela peut arriver si trop souvent et en grande quantité pour consommer des carottes, des citrouilles, des oranges, ainsi que des betteraves. Un problème similaire peut survenir si vous consommez de l'acide picrique pendant une longue période, ainsi que d'autres médicaments.
Tableau clinique de l'
Comment se manifeste une pathologie comme l'ictère parenchymateux? La pathogenèse de la maladie est la suivante. Donc, d'abord, il convient de noter que pendant le fonctionnement normal, la bilirubine, le pigment biliaire, est excrété naturellement par le corps. S'il y a certains problèmes dans le travail du foie, celui-ci commence à s'accumuler graduellement dans le corps, signalant cela en jaunissant la peau et les muqueuses. En regardant à travers les informations sur ce qu'est la jaunisse parenchymateuse, il est important de dire aussi que ce problème a trois étapes principales de développement.
- La première étape. Dans ce cas, une réduction de l'activité des enzymes, la membrane endommagée hépatocytes, la bilirubine directe arrête normalement produit. Dans la deuxième étape patients atteints de maladie de
- il y a un problème avec l'augmentation giperfermentiya, perméabilité de la membrane des hépatocytes. La douleur dans le côté apparaît en raison de serrer les capillaires.
- Dans la troisième étape de , un processus de glucuronisation de la bilirubine se produit, une insuffisance hépatique se produit. En outre, l'urine devient très légère, la douleur dans le côté est constamment ressentie.
convient de noter qu'il est important de commencer à traiter la jaunisse parenchymateuse aux premiers stades de l'apparition de la maladie. Après tout, dans ce cas, vous pouvez faire face au problème beaucoup plus facilement et plus rapidement. Si, cependant, "resserrer" le début du processus de récupération à la troisième étape, alors il sera très difficile de guérir cette maladie.
provoque des problèmes
Pourquoi peuvent apparaître jaunisse parenchymateuse, quelles sont les principales raisons de sa présence?
- Tout d'abord, il convient de noter que le principal problème dans ce cas sont des agents infectieux: ce sont des virus, des bactéries, des toxines. Le plus souvent, dans ce cas, nous parlons de maladies telles que le paludisme, la syphilis, la toxoplasmose et d'autres.
- poisons défaite de gepatotsidov à la fois organiques et inorganiques. L'empoisonnement toxique du corps peut se produire en raison de l'utilisation de champignons vénéneux, d'alcool de mauvaise qualité, après avoir pris de l'arsenic ou une morsure de serpent.
- L'administration de certains médicaments ayant un effet hépatotoxique peut également entraîner ce problème. Dans ce cas, le plus souvent, il s'agit d'une préparation telle que "Paracetamol" ou des antibiotiques.
Hérédité
Compte tenu des causes jaunisse parenchymateuse, vous devez aussi dire que cette maladie est également facteur héréditaire. Autrement dit, il peut être transmis par sexe d'un membre de la famille à un autre.
- Il peut y avoir un manque de protéines ligandine spécifiques qui sont placées sur la surface du foie.raison
- peut devenir un déficit héréditaire d'une enzyme particulière, appelée UDP-glucuronyl. Est une maladie héréditaire de
- et Wilson, quand il y a une accumulation dans les hépatocytes de cuivre, en raison de ce défaut génétique est perturbé la fonctionnalité du corps.principaux symptômes
Considérant ces maladies comme des symptômes de jaunisse parenchymateuse - c'est ce qui doit aussi être dit. Alors, quelles manifestations cette maladie a-t-elle?
- principalement sur cette question montre jaunissement des membranes muqueuses, la peau et surtout les yeux sclérotique.
- Le patient peut également avoir des démangeaisons légères. Il y a un mal de tête, une fièvre, une migraine.
- Souvent, les patients se plaignent d'une perte d'appétit entraînant une perte de poids.
- Il y a aussi des douleurs musculaires et une faiblesse générale.
Les indicateurs d'analyse changent également.
- Les selles deviennent légères, légèrement colorées. Tout se passe à cause de la perte de la stérociline, un autre pigment biliaire.
- L'urine change également de couleur. Peut être soit trop léger ou trop sombre.
- Dans le sang des patients, le contenu de la bilirubine directe et indirecte augmente.
Diagnostic
Comment pouvez-vous comprendre qu'une personne a une jaunisse parenchymateuse? Diagnostic - c'est ce que vous dira sur l'existence de cette maladie. Pour cela, il est nécessaire:
- Effectuer une analyse générale de l'urine, des matières fécales et du sang.
- Évaluation de l'ensemble du tableau clinique.
- Test sanguin biochimique.
- Certaines études instrumentales peuvent être assignées.
analyse clinique
Si le patient a pris les selles et l'analyse d'urine, dans ce cas, lorsque la bilirubine de la maladie et les indicateurs urobilin ont augmenté de manière significative, alors que le nombre de stercobiline tombe, ce qui provoque des excréments humains de faible coloration.
Des tests sanguins seront également nécessaires. Dans ce cas, une leucocytose et une anémie peuvent être observées. Si le patient a une jaunisse parenchymateuse, la biochimie du sang est ce qui est également important. Ici, les indices de bilirubine liée et non liée et d'urobiline seront augmentés.
Dans certains cas, le patient sera assigné et d'autres études supplémentaires. Il peut être:
- Détermination du taux d'acide folique et de vitamine B12 dans le sang.
- Définition des oncomarkers.
- Coprogramme: analyse des parasites et des helminthes.
instrumentales enquêtes artisan
qualifiés peuvent sans trop de difficultés à distinguer le syndrome de jaunisse parenchymateuse de la maladie de haute qualité.Cependant, dans certains cas, même les sommités les plus célèbres de la médecine pour confirmer le diagnostic nécessite des recherches instrumentales supplémentaires. Dans ce cas, le patient peut être affecté:
- Radiographie .Pour identifier les problèmes avec l'estomac, l'œsophage et les intestins.
- Cholécystographie .Il est nécessaire de comprendre s'il y a des calculs dans la vésicule biliaire.
- US peut fournir des informations sur l'état du foie et d'autres organes vitaux.
- CT ou IRM .
Très rarement, une biopsie du foie est prescrite aux patients.
Traitement de
Il convient de noter que cette pathologie a plusieurs façons d'éliminer. Tout dépend du degré de négligence de la maladie sous-jacente. Le plus souvent, les médecins prescrivent des médicaments qui éliminent l'excès de bilirubine du corps. Cependant, les médicaments n'aident pas toujours. Dans ce cas, les médecins peuvent prescrire une procédure telle que la photothérapie. Et tout cela parce que l'ultraviolet est capable de décomposer rapidement les molécules de bilirubine et d'aider à leur élimination rapide. Dans cette maladie, il est également important de prendre un complexe de vitamines, en particulier B et C, l'acide lipoïque et les acides aminés.
Prévention et complications
Puisque la jaunisse parenchymateuse est un complexe de symptômes qui survient dans le contexte d'autres maladies( hépatites virales B et C, calculs dans la vessie, etc.), il est très important de commencer à se débarrasser de ces maladies à temps. Après tout, nous devons nous rappeler que si vous n'aidez pas le patient à temps, cela peut entraîner certaines complications. A savoir: le patient peut irrémédiablement rompre le travail du foie et de la vésicule biliaire. Dans le même temps, une concentration accrue de bilirubine provoque une intoxication du corps, ce qui a un effet très négatif sur le travail de tous ses organes et systèmes.