MMF( mycophénolate mofétil): description, analogues

Mycophénolate mofétil( INN acide mycophénolique) est inclus dans le groupe des immunosuppresseurs. Considérons plus en détail les cas où il est nécessaire d'utiliser le médicament, quels sont les contre-indications à son utilisation et les effets secondaires.

En outre, savoir s'il existe en pharmacologie moderne des moyens similaires.

Résumé

Mycophénolate mofétil est disponible sous la forme de capsules de gélatine dure en ivoire avec de la poudre blanche à l'intérieur.

acheter des médicaments dans les pharmacies que si vous avez une prescription d'un médecin.

Le produit a une durée de conservation de deux ans. Gardez-le à une température de 25 degrés.

Afin d'avoir une compréhension visuelle de la façon dont nous envisageons la drogue semble( mycophénolate mofétil), photo ci-dessus servent exemple illustratif. Composition

préparation Une capsule signifie contient 250 mg de composé actif( mycophénolate mofétil).En outre, les composants présents et auxiliaires, tels que la croscarmellose sodique, la cellulose microcristalline, povidone et stéarate de magnésium.

Pharmacocinétique Après le médicament est l'absorption complète et le métabolisme présystémique complète. Dans ce cas, la concentration en substance active dans le plasma est observée en raison de sa transformation rapide en métabolites actifs.

à partir du moyen corps est excrété dans l'urine et les matières fécales.

Indications d'utilisation Dans certains cas, l'utilisation de mycophénolate mofétil? Les instructions d'utilisation répondront rapidement à cette question.

médecins prescrivent la prise du médicament pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients après une transplantation rénale, hépatique ou cardiaque.

Contre

Il n'y a pas beaucoup les cas où l'utilisation du médicament est strictement interdit « Mycophénolate mofétil ».Ceux-ci comprennent la présence de l'hypersensibilité du patient à la principale substance active ou d'autres composants de l'agent, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.efficacité

et la sécurité du médicament dans le traitement des enfants n'a pas été identifié, ne l'utilisez pas dans Pediatrics. Effets secondaires

mycophénolate mofétil en mesure de provoquer des effets secondaires. Son utilisation en combinaison avec cyclosporine et des corticostéroïdes peut causer de la diarrhée, des vomissements, leucopénie et septicémie. Dans certains cas, il y avait le développement de lymphome et d'autres tumeurs malignes, notamment de la peau.

En outre, tous les patients transplantés présentent un risque de maladies infectieuses, qui ont été provoquées par des agents pathogènes opportunistes. Les plus communs d'entre eux sont l'herpès, la candidose et le cytomégalovirus.

D'autres effets indésirables peuvent se manifester sous la forme de zona, les infections des voies urinaires, rhinopharyngites, hyperthermie, une fonction hépatique anormale, l'oesophagite, les saignements gastro-intestinaux, les infections des voies respiratoires supérieures, la toux, les maux de tête, la gastro-entérite, la fatigue, la sinusite, de la cavité de la candidosebouche, pancréatite, pancytopénie, neuropathie et ainsi de suite.

apparaît la menace de graves et dans certains cas, des phénomènes dangereux même comme la tuberculose, l'endocardite bactérienne, les infections mycobactériennes atypiques.

Dosage et administration

Comment utiliser le médicament « Mycophénolate mofétil »?L'instruction qui y est jointe fournit les informations suivantes.

Pour la prévention du rejet rénal. La première dose moyens de doivent être introduits dans le corps dans les 72 heures après la transplantation effectuée.À l'avenir, le patient devra prendre 1 g de médicament deux fois par jour. Ainsi

mycophénolate mofétil est habituellement administré en association avec des corticoïdes et ciclosporine.

Pour la prévention du rejet cardiaque.première dose doit être pris au plus tard 5 jours après l'intervention menée. Par la suite une quantité nécessaire du produit est de 1,5 g deux fois par jour

Préparation des données Surdosage surdosage « Mycophénolate mofétil » pas disponible.

Le médicament ne peut pas être retiré du corps par hémodialyse. Les médicaments qui lient les acides biliaires( cholestyramine) peuvent favoriser l'excrétion de l'IFC dans l'organisme, augmentant ainsi son excrétion. Caractéristiques

application

Lorsqu'un neutropénie patient doit être dose réduite et suivre de près l'état de santé du patient ou d'interrompre le traitement mycophénolate mofétil.

la présence d'une insuffisance rénale chronique sévère doit surveiller de près l'état de santé et ne dépasse pas un moyen de dose maximale, qui dans ce cas est de 2 g par jour.

Aux patients de l'âge avancé( à partir de 65 ans) il est recommandé d'utiliser 1 g de la préparation 2 fois par jour.

Il n'existe aucune information sur l'efficacité du médicament dans le traitement des patients insuffisants rénaux ayant subi une greffe du foie ou du coeur. Il n'y a pas non plus d'information sur l'efficacité du médicament chez les patients atteints de lésions hépatiques ayant subi une transplantation cardiaque.

Précautions

Ne pas ouvrir la capsule avec le médicament. Il est nécessaire d'éviter le contact direct avec la poudre: son inhalation, le contact avec la peau ou les muqueuses. Si tout cela se produit, laver immédiatement les zones touchées avec de l'eau et du savon.

Analogues signifie

Y at-il des médicaments qui peuvent remplacer le produit « Mycophénolate mofétil »?Analogues, bien sûr, il y en a. Ils ont le même INN( nom international non propriétaire) ou le même code ATS.Seul le spectre d'action des fonds et leur valeur différeront de manière insignifiante.

Les plus connus sont les médicaments suivants:

• "Baxmun".Il est utilisé en association avec les corticostéroïdes et la cyclosporine pour prévenir le rejet du cœur, du foie ou des reins après leur transplantation.
• "Zenapax".Utilisé pour prévenir le rejet d'une greffe de rein en combinaison avec la cyclosporine GCS.
• "Imusporin".Utilisé pour la prévention et le traitement des organes transplantés et la moelle osseuse ainsi que dans la polyarthrite rhumatoïde, l'uvéite endogène, la maladie de Behcet, le lupus érythémateux systémique, et d'autres maladies.
• "Imufet".En plus du médicament principal, l'agent administré en association avec des corticoïdes et ciclosporine pour prévenir le rejet d'un rein ou du foie transplanté.
• "Layfmun".L'agent a un large spectre d'action. Il peut être utilisé pour la prévention et le traitement du rejet d'organes transplantés par le corps et la moelle osseuse, ainsi que l'arthrite, le syndrome néphrotique, des formes actives de lupus érythémateux systémique, la maladie de Behcet, uvéite endogène et d'autres maladies.
• "Mifenaks".Les indications d'utilisation sont les mêmes que pour l'immobilisation.
• "Mythorique".Il est conçu pour prévenir le rejet du rein transplanté.
• "Мофилет".L'indication et la méthode d'utilisation sont similaires à celles du mycophénolate mofétil.
• "Panimun".Il est utilisé pour la transplantation des poumons, du cœur, des reins, de la moelle osseuse, du pancréas, ainsi que pour certaines maladies.
• "Sellsett".Peut être prescrit pour une greffe de rein.
• "Sertikan".Il est prescrit pour les patients transplantés rénaux ou cardiaques présentant un risque immunologique modéré ou faible.
• "Cycloral".Utilisé en combinaison avec d'autres médicaments pour la transplantation d'organes.
• "Ecoral".Il est utilisé pour la transplantation d'organes parenchymateux, ainsi que pour la prévention de leur rejet après la transplantation.

Malgré le fait qu'ils ont tous un type d'action similaire, avant de changer le médicament principal à un autre, vous devez d'abord consulter et consulter votre médecin.