Sinapsis kolinergik: struktur, fungsi

Sinapsis kolinergik adalah tempat di mana dua neuron atau neuron kontak dan sel efektor menerima sinyal. Sinaps terdiri dari dua membran - presinaptik dan postsynaptic, dan juga dari celah sinaptik. Transmisi impuls saraf dilakukan dengan cara mediator, yaitu zat pemancar. Hal ini terjadi sebagai hasil interaksi reseptor dan mediator pada membran postsynaptic. Ini adalah fungsi utama sinaps kolinergik.

Mediator dan reseptor

Pada mediator HC parasimpatis adalah asetilkolin, reseptornya adalah cholinoreceptor dua tipe: H( nikotin) dan M( muscarin).M-holinomimetiki, yang memiliki jenis tindakan langsung, dapat merangsang reseptor pada membran tipe postsynaptic.

Sintesis asetilkolin dilakukan di sitoplasma ujung-ujung kolinergik neuronal. Ini terbentuk dari choline, serta acetylcoenzyme-A, yang memiliki asal mitokondria. Sintesis terjadi di bawah aksi enzim sitoplasma cholineasetilase. Pada vesikel sinaptik, deposisi asetilkolin terjadi. Di masing-masing gelembung ini bisa sampai beberapa ribu molekul asetilkolin. Dorongan gugup memprovokasi pelepasan molekul asetilkolin ke celah sinaptik. Setelah itu ia berinteraksi dengan reseptor kolinergik. Struktur sinaps kolinergik unik.

Struktur

Menurut data yang tersedia untuk ahli biokimia, reseptor cholinergic sinaps neuromuskular dapat mencakup 5 subunit protein yang mengelilingi saluran ion dan melewati seluruh ketebalan membran yang terdiri dari lipid. Sepasang molekul asetilkolin berinteraksi dengan sepasang α-subunit. Hal ini menyebabkan fakta bahwa saluran ion terbuka dan membran postynaptic terdepolarisasi.

Jenis sinapsis kolinergik

Holinoretseptori secara berbeda terlokalisir dan juga sangat sensitif terhadap efek zat farmakologis. Sesuai dengan ini membedakan:

• Masardin sensitif kolinergik reseptor - yang disebut M-holinoretseptory. Muscarine adalah alkaloid, yang melekat pada sejumlah jamur beracun, misalnya, terbang agarics.
• Reseptor kolinergik peka-nikotin disebut reseptor H-cholinergic. Nikotin adalah alkaloid yang terkandung dalam daun tembakau.

Lokasi mereka

Yang pertama terletak di membran sel postsynaptic di organ efektor. Mereka berada di ujung serat parasimpatis postganglionik. Selain itu, mereka juga ada di sel saraf ganglia vegetatif dan di korteks serebral. Telah ditetapkan bahwa reseptor M-kolinergik dari lokalisasi berbeda bersifat heterogen, yang menyebabkan sensitivitas sinapsis kolinergik berbeda terhadap zat-zat yang bersifat farmakologis.

Spesies tergantung pada lokasi biokimia

membedakan beberapa jenis reseptor M-cholinergic:

• Terletak di ganglia otonom dan di sistem saraf pusat. Sebuah fitur yang pertama adalah bahwa mereka dilokalisasi di luar sinapsis - M1-holinoretseptory.
• Terletak di jantung. Beberapa dari mereka berkontribusi mengurangi pelepasan asetilkolin - M2-cholinoreceptors.
• Terletak di otot halus dan di sebagian besar kelenjar endokrin adalah M3-cholinoreceptors.
• Terletak di jantung, di dinding alveoli pulmonal, di sistem saraf pusat - M4-holinoretseptory.
• Terletak di sistem saraf pusat, di iris mata, di kelenjar ludah, di sel darah mononuklear - M5-holinoretseptory. Efek

pada reseptor kolinergik

Sebagian besar efek agen farmakologis yang diketahui yang mempengaruhi reseptor M-cholinergic dikaitkan dengan interaksi zat ini dan reseptor kolinergik pascapartum M2 dan M3.

Pertimbangkan klasifikasi agen yang merangsang sinapsis kolinergik, di bawah ini.

reseptor

H-cholinergic yang terletak di membran neuron postsynaptic di ujung ganglia setiap serat preganglionik( di ganglia parasimpatis dan simpatis), di daerah sinus karotis, di medula adrenal, di neurohypophysis, dalam sel Renshaw di otot rangka. Sensitivitas berbagai reseptor H-cholinergic tidak sama dengan zat. Misalnya, reseptor H-cholinergic dalam struktur ganglia otonom( tipe reseptor netral) memiliki perbedaan yang signifikan dari reseptor H-kolinergik pada otot rangka( otot-jenis reseptor).Ini adalah fitur khusus yang memungkinkan pemblokiran ganglia secara selektif dengan zat khusus. Misalnya, zat kurarepodnye mampu menghalangi transmisi neuromuskular.reseptor kolinergik

prasinaps dan adrenoseptor terlibat dalam proses regulasi pelepasan asetilkolin pada sifat sinaps pengefektif. Eksitasi reseptor ini akan menghambat pelepasan asetilkolin.

Asetilkolin bereaksi dengan reseptor H-asetilkolin dan mengubah konformasi mereka, meningkatkan tingkat permeabilitas membran postsynaptic. Asetilkolin memiliki efek merangsang pada ion natrium, yang kemudian menembus ke dalam sel, dan ini mengarah pada fakta bahwa membran pascasinaps yang depolarized. Awalnya, potensi sinaptik lokal muncul yang mencapai nilai tertentu dan memulai proses menghasilkan potensi aksi. Setelah itu, kegembiraan lokal, yang terbatas ke daerah sinaptik mulai menyebar melintasi membran sel. Jika ada rangsangan dari reseptor M-kolin, peran signifikan dimainkan oleh utusan kedua dan G-protein dalam transmisi sinyal.

Acetylcholine efektif untuk waktu yang sangat singkat. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa ia dihidrolisis dengan cepat oleh enzim asetilkolinesterase. Kolin, yang terbentuk selama hidrolisis asetilkolin dalam setengah volume terminal presinaptik ditangkap dan diangkut ke sitoplasma untuk biosintesis berikutnya asetilkolin. Zat

yang mempengaruhi sinapsis kolinergik

Farmakologi dan berbagai bahan kimia dapat mempengaruhi banyak proses yang terkait dengan transmisi sinaptik: proses

• sintesis asetilkolin.
• Proses pelepasan mediator. Misalnya, carbacholine mampu meningkatkan proses pelepasan asetilkolin, toksin botulinum dapat menghambat proses pelepasan neurotransmitter.
• Proses interaksi antara reseptor asetilkolin dan kolinergik.
• Hidrolisis enzimatis asetilkolin. Penangkapan
• kolin, yang dibentuk oleh hidrolisis terminal presinaptik asetilkolin. Sebagai contoh, dapat menghambat gemiholiny dari neuron penangkapan dan pemindahan kolin ke dalam sitoplasma sel.

Klasifikasi

Sarana merangsang sinapsis kolinergik, dapat memberikan tidak hanya efek, tetapi antikolinergik efek( menyedihkan).Sebagai dasar untuk klasifikasi zat-zat tersebut ahli biokimia menggunakan arah tindakan senyawa ini pada reseptor kolinergik yang berbeda. Jika mematuhi prinsip seperti itu, zat yang mempengaruhi reseptor kolinergik dapat diklasifikasikan sebagai berikut: Zat

• yang mempengaruhi reseptor M-kolinergik dan reseptor N-kolinergik: untuk cholinomimetics adalah asetilkolin dan carbacholine dan holinoblokatoram - tsiklodol. Agen Anticholinesterase
• .Ini termasuk salisilat, physostigmine, Neostigmine, galantamine hidrobromida, Armin.
• Zat yang mempengaruhi sinapsis kolinergik. Dengan cholinomimetics termasuk pilocarpine hidroklorida dan aceclidine untuk holinoblokatoram - atropin sulfat, matatsin, tartrat platifillina, bromide ipratropium, hidrobromida skopalamina.

  

• Zat yang memberi pengaruh pada reseptor H-cholinergic. Cholinomimetik meliputi sititone dan lobeline hydrochloride. Penghambat reseptor N-kolinergik dapat dibagi menjadi dua kelompok. Yang pertama - berarti ganglioblokiruyuschego alam. Ini termasuk benzoheksonium, hygronium, pentamine, arfonade, pyrilene. Kelompok kedua adalah campuran zat curle-like. Ini termasuk relaksan otot, memberikan tindakan perifer seperti tubocurarine klorida, pancuronium bromide, pipekuroniya bromida.

Kami memeriksa secara rinci cara-cara yang mempengaruhi sinaps kolinergik.