Intervento dentistico raro senza dolore. E questo è il problema più urgente nell'odontoiatria odierna. La tecnica di anestesia locale cominciò ad essere usata più di un secolo fa. Alla fine del XVIII secolo, la cocaina veniva utilizzata per questo scopo e dal 1906 introdusse la novocaina. Certo, non era molto efficace, ma la forza delle sensazioni spiacevoli si riduceva significativamente.
È la bassa efficienza che ha reso la ricerca continua. Quindi c'era la lidocaina. Era molto più forte, ma non soddisfaceva i medici praticanti, perché l'anestesia completa era ancora impossibile da raggiungere. Sulla novocaina c'erano periodiche reazioni allergiche e la lidocaina si è rivelata più tossica rispetto al predecessore.
Nel 1976 apparve un nuovo farmaco: ultracaina. In odontoiatria, è stata una svolta. L'anestetico del gruppo ammide ha superato, come si è scoperto, e la novocaina( sei volte) e la lidocaina( due volte).Inoltre, è meno tossico e in grado di penetrare nelle ossa e nei tessuti connettivi senza disturbare il lavoro del cuore.
Ultracaine in odontoiatria è stato allacciato e fissato. A causa dell'elevato grado di purificazione di questo anestetico, è stato possibile abbandonare i conservanti antibatterici che causano reazioni allergiche così frequenti.
Nel 1995, la società tedesca Hoechst propose l'uso dell'ultracaina avanzata in odontoiatria. Il prezzo era leggermente più alto, ma la qualità migliorata ha permesso l'uso di anestetico nella pratica quotidiana e in modo molto efficace.
Un gruppo di giovani dentisti ha osservato gli effetti dell'ultracaina nel trattamento dei pazienti( ultra-kin DS-forte usato).Dei 1275 pazienti, 647 hanno avuto un processo cariato, 389 hanno avuto pulpite e 239 hanno avuto parodontite apicale. L'età dei pazienti è di 18-50 anni.
Sono stati esclusi i pazienti con controindicazioni - tachicardia, glaucoma ad angolo chiuso, tachiaritmia, asma bronchiale, allergia al para- gruppo.
L'efficacia dell'anestesia è stata valutata clinicamente. Durante l'anestesia, l'analgesia si è verificata due o tre minuti dopo l'iniezione, l'anestesia dell'anestesia da infiltrazione si è verificata più rapidamente, 30-60 secondi dopo e con anestesia subperiostale, 20 secondi dopo l'iniezione di ultracaina. Dopo 30 minuti, i punti di forza dell'anestetico erano gli stessi di quelli iniziali. La sensibilità è stata ripristinata dopo 180-300 minuti( a seconda del tipo di anestesia).Gli effetti collaterali di nessuno dei pazienti osservati non sono stati notati. Questo è il motivo per cui le ultrachine nelle riviste di odontoiatria hanno ricevuto il riconoscimento più favorevole, sia dai pazienti che dai medici stessi.
Le qualità positive del farmaco sono dovute alla solubilità dei grassi molto bassa( in lidocaina, ad esempio, è 2,5 volte superiore) e all'eccellente legame con le proteine, che influenza la durata e la resistenza dell'anestesia. Dal corpo, l'ultracaina viene espulsa più velocemente rispetto agli anestetici precedenti. Con la somministrazione sottomucosa, l'emivita approssimativa è di circa 22 minuti. Per quanto riguarda l'effetto sul fegato, a differenza di lidocaina, procaina, bupivocaina, ultracaina( ammidi complesse), degradante nel fegato, l'ultracaina non causa complicazioni, quindi il farmaco può essere raccomandato anche in gravidanza.