Hemorāģiskā diatēze ir bieži sastopama dažādu slimību grupu grupa, ko apvieno kopīgs simptoms - asiņošana. Ir gan iedzimtas formas, gan iegūtas. Piemēram, trīs dažādas šīs grupas slimības.
Hemorāģiskais vaskulīts, ko sauc par Shenlene-Henoch slimību.Šī ir visbiežāk sastopamā hemorāģiskā diatēze.Šīs patoloģijas cēlonis ir nespecifisks mikroviļņu bojājums, kas izraisa asiņošanu un trombožu attīstību. Izaicinošiem faktoriem ir aukstas, alerģiskas reakcijas un parazītu ietekme.Šajā slimībā ir četras formas:
- fulminants;
- ir akūta, kas var ilgt no dažām nedēļām līdz vairākiem mēnešiem;
- ilgstošs - var ilgt no daudziem mēnešiem līdz daudziem gadiem;
- ir atkārtojas, ilgstoši stabilas remisijas periodos.
Slimības sākumu vienmēr raksturo drudzis: no trīsdesmit astoņiem līdz trīsdesmit deviņiem grādiem un pakāpeniski samazinās līdz subfebrīla stāvoklim. Paralēli sāk parādīties hemorāģiskie izsitumi, kuros dažreiz ir nātrenes elementi. Smagas slimības laikā izsitumu elementu centros var parādīties nekrozes kameras, un pēc tam - čokiem. Pēc izsitumu pazušanas uz ādas vienmēr būs ilgstoši redzamas pigmentācijas jomas. Pamazām lielās locītavās ir sāpes. Vairumā gadījumu, īpaši bērniem, vēderā rodas vai nu pastāvīgas, vai paroksicmiskas sāpes, ko izraisa asiņošana dzirnavās zobu apvidū un zarnu sieniņās. Ir asiņaina vemšana. Nieres var ietekmēt glomerulonefrīta veids - akūta vai hroniska. Urīnā attiecīgi ir olbaltumviela un asinis.
Diagnozes pamatā ir raksturīga klīnika. Laboratorijas pārbaude apstiprina izplatītās intravaskulārās koagulācijas sindromu.
Kā izārstēt Shenlain-Henoch diatēzi? Pacientam obligāti jābūt hospitalizētai, stingrai gultai jāievēro vismaz trīs nedēļas. No zālēm, ko lieto heparīnu, rutīnu un askorbīnskābi. Kontrindicētas sulfanilamīda zāles, antibiotikas un fizioterapijas procedūras. Aizliegts ēst kafiju, kakao, zemenes, citrusaugļus, jebkuras kompotas un sulas. Izteiktu locītavu sāpju gadījumos tiek lietoti indometacīns, analgēns un brufēns.
Hemophilia ir hemorāģiska diatēze, ko izraisa VIII un IX faktora trūkums asinsreciācijas sistēmā.Šī slimība ir ģenētiski kondicionēta, to pārraida ar X-hromosomu, tas ir, pārvadātājs ir sieviete, un vīrieši ir slimi. Tā kā asins zaudē spēju sabrukt, pacients var mirt burtiski no jebkādas asiņošanas. Bet papildus asiņošanai no brūcēm var rasties asiņošana zem ādas muskuļos, lielu locītavu dobumā.
Šī hemorāģiskā diatēze ir sastopama pat bērnībā.Līdz punktam, ka asiņošana no nabas brūces neapstājas. Urīnā bieži atrodama hematūrija.
Apstrāde sastāv no donoru asiņu vai tā preparātu transfūzijas, kā arī faktora koncentrācijas VIII.
Trombocitopēniskā idiopātiskā purpura vai Verlhof slimība. Sievietes biežāk slimo.Šī slimība ir saistīta ar trombocītu skaita samazināšanos asinīs. Tā rezultātā notiek asiņošana. Slimības cēlonis visbiežāk rodas imunitātes problēmu dēļ.Šo slimību raksturo asiņošana ādā, biežāk lokalizēta uz kājām un stumbra priekšējā pusē, kā arī injekcijas vietā.Brīdinošs simptoms, kas norāda uz smadzeņu asiņošanas risku, ir asiņošana acs gļotādā vai sejas ādā.Simptomi šķipsnu un kņadu - pozitīvi. Ir pietūkums.
Diagnoze pamatojas uz klīniku un laboratorijas testiem.
Apstrāde tiek veikta ar prednizolonu, līdz tiek sasniegta pozitīva ietekme, kā arī trombocītu skaita un donoru svaigas asins pārliešanas.
Visas šīs slimības ir dzīvībai bīstamas pacientiem un jo īpaši bērniem ar hemorāģisku diatēzi.