Tegenwoordig zijn er veel verschillende ziektes waar mensen niet vaak mee te maken hebben. U moet er echter nog een beetje over weten. Je kunt bijvoorbeeld voorkomen dat dergelijke problemen optreden. Om deze reden wil ik nu praten over een dergelijke pathologie als parenchymale geelzucht.
Terminologie
Voordat u de ziekte zelf behandelt, moet u de concepten bepalen die actief in dit artikel worden gebruikt. Dus, parenchymale geelzucht is een ziekte, of beter gezegd, een speciaal symptoomcomplex, gekenmerkt door de verkleuring van de icterische kleur van niet alleen de huid, maar ook de slijmvliezen( sclera van de ogen).Dit alles is te wijten aan het feit dat het lichaam van de patiënt geleidelijk bilirubine begint op te stapelen( dit is een galpigment).Het is ook belangrijk op te merken dat dit symptoomcomplex aangeeft dat de patiënt problemen heeft met de lever, die zo snel mogelijk moeten worden opgelost.
Het is interessant dat er in de geneeskunde ook sprake is van vals geelzucht. In dit geval, in het menselijk lichaam, accumuleert niet het bilirubine, maar caroteen, een natuurlijke substantie waardoor het verven van de huid plaatsvindt. Dit kan dus gebeuren als het te vaak en in grote hoeveelheden wortels, pompoen, sinaasappels en ook bieten consumeert. Een soortgelijk probleem kan zich voordoen als u lange tijd pikric zuur gebruikt, evenals sommige andere medicijnen.
Klinisch beeld van
Hoe ontstaat een pathologie zoals parenchymale geelzucht? De pathogenese van de ziekte is als volgt. Dus, in eerste instantie moet worden opgemerkt dat tijdens normaal gebruik bilirubine, het galpigment, op natuurlijke wijze van het lichaam wordt uitgescheiden. Als er bepaalde problemen zijn in het werk van de lever, begint het geleidelijk te accumuleren in het lichaam, wat dit aangeeft door de huid en slijmvliezen te vergelen. Als we kijken naar de informatie over wat parenchym geelzucht is, is het belangrijk om ook te zeggen dat dit probleem drie belangrijke ontwikkelingsfasen kent.
- De eerste fase. In dit geval neemt de activiteit van enzymen af, zijn de hepatocytenmembranen beschadigd en wordt direct bilirubine niet langer normaal geproduceerd.
- In de tweede fase van hebben patiënten zo'n probleem als hyperfermentie, de permeabiliteit van hepatocytenmembranen is toegenomen. Pijn in de zijkant verschijnt als gevolg van knijpen in de haarvaten.
- In de derde fase van vindt glucuronisatie van bilirubine plaats, waarbij leverfalen optreedt. Ook wordt urine erg licht, pijn aan de zijkant wordt constant gevoeld.
Het is vermeldenswaard dat het erg belangrijk is om te beginnen met het bestrijden van parenchymale geelzucht in de eerste stadia van het begin van de ziekte. In dit geval kun je het probleem immers veel eenvoudiger en sneller aan. Als echter het begin van het herstelproces wordt "vastgedraaid" tot de derde fase, dan zal het erg moeilijk zijn om deze ziekte te genezen.
Oorzaken van het
-probleem Waarom kan parenchymale geelzucht optreden, wat zijn de belangrijkste oorzaken van het optreden ervan?
- Allereerst moet worden opgemerkt dat het grootste probleem in dit geval infectieuze agentia zijn: dit zijn virussen, bacteriën, toxines. Meestal hebben we het in dit geval over ziektes als malaria, syfilis, toxoplasmose, enz.
- Het verslaan van hepatociden met organische en anorganische vergiften. Toxische vergiftiging van het lichaam kan optreden als gevolg van het gebruik van giftige schimmels, alcohol van slechte kwaliteit, na het nemen van arseen of een slangenbeet.
- Het toedienen van bepaalde medicijnen met een hepatotoxisch effect kan ook tot dit probleem leiden. In dit geval is het meestal een preparaat zoals "Paracetamol" of antibiotica.
Erfelijkheid
Gezien de oorzaken van parenchymale geelzucht, moet ook worden gezegd dat deze ziekte ook een erfelijke factor heeft. Dat wil zeggen, het kan worden overgedragen door geslacht van het ene lid van het gezin naar het andere.
- Er kan een tekort zijn aan specifieke ligandine-eiwitten die op het oppervlak van de lever worden geplaatst.
- reden kan een erfelijke deficiëntie van een bepaald enzym worden genoemd UDP-glucuronyl. Erfelijke ziekte is
- en Wilson, wanneer er een accumulatie in de hepatocyten van koper, hierdoor genetisch defect wordt verstoord functionaliteit van het lichaam.
belangrijkste symptomen
Gezien ziektes zoals parenchymale geelzucht symptomen - dat is wat ook moet worden verteld. Welke manifestaties heeft deze ziekte?
- vooral over deze kwestie toont gele verkleuring van de huid en de slijmvliezen, met name de sclera ogen.
- De patiënt kan ook een lichte jeuk hebben. Er is hoofdpijn, koorts, een migraine.
- Vaak klagen patiënten over verlies van eetlust, wat resulteert in een verlies van lichaamsgewicht.
- Er zijn ook spierpijn en algemene zwakte.
Indicatoren van analyse veranderen ook.
- De uitwerpselen worden licht, enigszins gekleurd. Alles gebeurt als gevolg van het verlies van sterociline, een ander galpigment.
- Urine verandert ook van kleur. Kan te licht of te donker zijn.
- In het bloed van patiënten neemt het gehalte aan direct en indirect bilirubine toe.
Diagnose
Hoe kunt u begrijpen dat een persoon parenchymale geelzucht heeft? Diagnose - dat is wat u zal vertellen over het bestaan van deze ziekte. Hiervoor is het noodzakelijk:
- Voer een algemene analyse van urine, uitwerpselen en bloed uit.
- Evaluatie van het algemene klinische beeld.
- Biochemische bloedtest.
- Bepaalde instrumentele onderzoeken kunnen worden toegewezen.
klinische analyses
Als de patiënt genomen feces en urine analyse in dit geval, wanneer de ziekte bilirubine en urobilin indicatoren aanzienlijk toegenomen, terwijl het aantal stercobilin valt, die zwakke kleuring menselijke uitwerpselen veroorzaakt.
Bloedonderzoek zal ook nodig zijn. In dit geval kunnen leukocytose en anemie worden waargenomen. Als de patiënt parenchymale geelzucht heeft, is de biochemie van het bloed wat ook belangrijk is. Hier zullen de indices van gebonden en ongebonden bilirubine en urobiline worden verhoogd.
In sommige gevallen wordt de patiënt toegewezen en andere aanvullende onderzoeken. Het kan zijn:
- Bepaling van het gehalte foliumzuur en vitamine B12 in het bloed.
- Definitie van oncomarkers.
- Coprogram: analyse van parasieten en helminten.
Instrumental onderzoeken
vakman kan zonder al te veel moeite om onderscheid te maken parenchymale geelzucht syndroom van high-grade ziekte. In sommige gevallen is echter aanvullend instrumenteel onderzoek vereist voor zelfs de meest beroemde medicamenten van de geneeskunde om de diagnose te bevestigen. In dit geval kan de patiënt worden toegewezen:
- Radiography .Om problemen met de maag, slokdarm en darmen te identificeren.
- Cholecystography .Het is noodzakelijk om te begrijpen of er stenen in de galblaas zijn.
- US kan informatie geven over de conditie van de lever en andere vitale organen.
- CT of MRI .
Zeer zelden krijgen patiënten een leverbiopsie voorgeschreven.
Behandeling van
Opgemerkt moet worden dat deze pathologie verschillende wijzen van verwijdering heeft. Alles hangt af van de mate van verwaarlozing van de onderliggende ziekte. Meestal schrijven artsen medicijnen voor die overtollig bilirubine uit het lichaam verwijderen. Medicatie helpt echter niet altijd. In dit geval kunnen artsen een procedure voorschrijven zoals fototherapie. En dat allemaal omdat het ultraviolet in staat is snel de moleculen van bilirubine af te breken en te helpen bij de snelle verwijdering ervan. Bij deze ziekte is het ook belangrijk om een complex van vitamines te nemen, vooral B en C, liponzuur en aminozuren.
Preventie en complicaties
Sinds parenchymale geelzucht - een symptoom dat optreedt op een achtergrond van andere ziekten( virale hepatitis B en C, blaasstenen, enz.), Is het zeer belangrijk moment om te beginnen om zich te ontdoen van deze ziekten. Immers, we moeten niet vergeten dat als de tijd patiëntenzorg niet voorziet, kan dit leiden tot bepaalde complicaties. Namelijk, kan de patiënt permanent verstoren de lever en galblaas. In dit geval is de verhoogde concentratie van bilirubine dronkenschap veroorzaakt, die uiterst negatieve invloed op het werk van alle organen en systemen.