Zeldzame tandinterventie zonder pijn. En dit is het meest urgente probleem in de hedendaagse tandheelkunde. De techniek van lokale anesthesie begon meer dan een eeuw geleden te worden gebruikt. Aan het einde van de 18e eeuw werd cocaïne voor dit doel gebruikt en sinds 1906 hebben ze novocaïne geïntroduceerd. Natuurlijk was het niet erg effectief, maar de kracht van onaangename sensaties nam aanzienlijk af.
Het was het lage rendement dat de zoektocht heeft voortgezet. Dus er was lidocaïne. Hij was veel sterker, maar hij was niet tevreden met praktiserende artsen, omdat volledige anesthesie nog steeds onmogelijk te bereiken was. Op novocaïne waren er periodieke allergische reacties, en lidocaïne bleek giftiger te zijn dan de voorganger.
In 1976 verscheen een nieuw medicijn - ultracaïne. In de tandheelkunde was het een doorbraak. Verdoving van de amidegroep is voorbij, en novocaine( zes keer) en lidocaïne( tweemaal).Bovendien is het minder toxisch en kan het in botweefsel en bindweefsel doordringen zonder het werk van het hart te verstoren.
Ultracaïne in de tandheelkunde is bevestigd en bevestigd. Dankzij de hoge mate van zuivering van dit verdovingsmiddel, werd het mogelijk om de antibacteriële conserveringsmiddelen die dergelijke frequente allergische reacties veroorzaken, in de steek te laten.
In 1995 heeft het Duitse bedrijf Hoechst het gebruik van geavanceerde ultracaïne in de tandheelkunde voorgesteld. De prijs was iets hoger, maar de verbeterde kwaliteit maakte het gebruik van anesthesie in de dagelijkse praktijk en zeer effectief mogelijk.
Een groep jonge tandartsen observeerde de effecten van ultracaïne bij de behandeling van patiënten( gebruikt ultra-Kin DS-forte).Van de 1275 patiënten hadden 647 een carieus proces, 389 hadden pulpitis en 239 hadden apicale parodontitis. De leeftijd van patiënten is 18-50 jaar.
Patiënten met contra-indicaties - tachycardie, nauwe-kamerhoekglaucoom, tachyaritmie, bronchiale astma, paragroep allergie, werden uitgesloten.
De werkzaamheid van anesthesie werd klinisch beoordeeld. Tijdens anesthesie trad twee tot drie minuten na de injectie analgesie op, anesthesie van infiltratieanesthesie trad sneller op, 30-60 seconden later, en met subperiostale anesthesie, 20 seconden na de injectie van ultracaïne. Na 30 minuten waren de sterke punten van het verdovingsmiddel hetzelfde als de oorspronkelijke. De gevoeligheid werd na 180-300 minuten hersteld( afhankelijk van het type anesthesie).Bijwerkingen van een van de waargenomen patiënten werden niet opgemerkt. Dat is de reden waarom ultracaïne in tandheelkunde beoordelingen het meest goedkeurde, zowel van patiënten als artsen zelf.
De positieve eigenschappen van het medicijn zijn te wijten aan de zeer lage vetoplosbaarheid( in lidocaïne is het bijvoorbeeld 2,5 keer groter) en uitstekende binding aan eiwitten, wat de duur en sterkte van de anesthesie beïnvloedt. Vanuit het lichaam wordt ultracaïne sneller uitgescheiden dan bij eerdere anesthetica. Bij submucosale toediening is de halfwaardetijd ongeveer 22 minuten. Wat betreft het effect op de lever, in tegenstelling tot lidocaïne, procaïne, bupivocaine, ultracaïne( complexe amiden), die in de lever afbreken, veroorzaakt ultracaïne geen complicaties, dus het medicijn kan zelfs tijdens de zwangerschap worden aanbevolen.