Sjeldne dentalintervensjon uten smerte. Og dette er det mest presserende problemet i dagens tannlege. Teknikken for lokalbedøvelse begynte å bli brukt mer enn et århundre siden. På slutten av det 18. århundre ble kokain brukt til dette formålet, og siden 1906 har de introdusert novokain. Selvfølgelig var det ikke veldig effektivt, men kraften av ubehagelige opplevelser reduserte betydelig.
Det var lav effektivitet som gjorde at søket fortsatte. Så det var lidokain. Han var mye sterkere, men han tilfredsstilte ikke praktiserende leger, fordi fullstendig bedøvelse fortsatt var umulig å oppnå.På novokain var det periodiske allergiske reaksjoner, og lidokain viste seg å være giftigere enn forgjengeren.
I 1976 oppstod et nytt stoff - ultrakaine. I tannlegen var det et gjennombrudd. Det anestetiske av amidgruppen overskredet, som det viste seg, og prokain( seks ganger), og lidokain( to ganger).I tillegg er det mindre giftig og i stand til å trenge inn i bein og bindevev uten å forstyrre hjertearbeidet.
Ultracaine i tannlegen har festet og festet seg. På grunn av den høye renhet av bedøvelses mulighet å gi avkall på den antibakterielle konserveringsmiddel, så hyppig føre til allergiske reaksjoner.
I 1995 foreslo det tyske firmaet Hoechst bruken av avansert ultracaine i tannlegen. Prisen var litt høyere, men den forbedrede kvaliteten tillot bruk av bedøvelse i daglig praksis, og veldig effektivt.
gruppe av unge tannleger ble overvåket handling articaine i behandlingen av pasienter( brukt ultrakain DS-forte).Av de 1275 pasientene hadde 647 en karøs prosess, 389 hadde pulpitis, og 239 hadde apikal periodontitt. Alderen på pasientene er 18-50 år.
pasienter ble ekskludert fra contra - takykardi, smalvinklet form av glaukom, takyarytmi, bronkial astma, allergisk paragruppovoy.
Effekten av anestesi ble vurdert klinisk. Anestesi leder analgesi skjedde etter to eller tre minutter etter injeksjonen, infiltrasjonsanestesi analgesi skjer raskt, etter 30-60 sekunder og ved subperiosteal - etter 20 sekunder etter administrering articaine. Etter 30 minutter var narkosens styrker de samme som de første. Følsomheten ble gjenopprettet etter 180-300 minutter( avhengig av type anestesi).Bivirkninger av noen av de observerte pasientene ble ikke notert. Derfor mottok ultracaine i tannlegenomtaler den mest godkjente, både fra pasienter og leger selv.
De positive egenskapene til legemidlet skyldes svært lav fettoppløselighet( i lidokain, for eksempel er det 2,5 ganger høyere) og utmerket binding til proteiner, noe som påvirker varighet og styrke av anestesi. Fra kroppen utskilles ultrakaine raskere enn tidligere bedøvelse. Ved submukosal administrering er omtrentlig halveringstid ca. 22 minutter. Med hensyn til effekter på leveren, i motsetning til lidokain, prokain, bupivokaina, articaine( komplekse amider), kollapset i leveren, betyr det ikke føre til komplikasjoner ultrakain, slik at stoffet kan anbefales selv med graviditet.