Synapsy cholinergiczne: struktura, funkcje

Synapsy cholinergiczne są miejscem, w którym kontaktują się dwa neurony lub neurony, a komórka efektorowa odbiera sygnał.Synapsa składa się z dwóch membran - presynaptycznej i postsynaptycznej, a także z szczeliny synaptycznej. Przekazywanie impulsu nerwowego odbywa się za pomocą mediatora, czyli substancji przekaźnika. Dzieje się tak w wyniku oddziaływania receptora i mediatora na błonę postsynaptyczną.Jest to główna funkcja synapsy cholinergicznej.

mediatorem receptory

w nA przywspółczulnego neuroprzekaźnika receptorów acetylocholiny - dwa rodzaje receptorów cholinergicznych, H( nikotyny) i M( muskarynowego).M-holinomimetiki, mające bezpośredni typ działania, mogą stymulować receptory na membranie typu postsynaptycznego.

Synteza acetylocholiny jest prowadzona w cytoplazmie neuronalnych zakończeń cholinergicznych. Powstaje z choliny, a także acetylokoenzymu A, który ma mitochondrialne pochodzenie. Synteza zachodzi pod wpływem cholinatetylazy enzymu cytoplazmatycznego. W pęcherzykach synaptycznych występuje depozycja acetylocholiny. W każdym z tych pęcherzyków może znajdować się do kilku tysięcy cząsteczek acetylocholiny. Nerwowy impuls wywołuje uwalnianie cząsteczek acetylocholiny w szczelinie synaptycznej. Następnie oddziałuje z receptorami cholinergicznymi. Struktura synapsy cholinergicznej jest unikalna.

struktura

Zgodnie które są dostępne dla biochemików receptora acetylocholiny nerwowo-mięśniowej synapsie może obejmować pięć podjednostek białkowych otaczających kanał jonowy i rozciągają się przez całą grubość membrany składające się z lipidów. Para cząsteczek acetylocholiny oddziałuje z parą podjednostek α.Prowadzi to do tego, że kanał jonowy otwiera się, a błona postsynaptyczna depolaryzuje.

Rodzaje cholinergicznych synaps

receptory cholinergiczne są zlokalizowane w różny sposób, a także w inny sposób wrażliwe na działanie środków farmakologicznych. Zgodnie z tym rozróżnieniem:

• - receptory cholinergiczne wrażliwe na mascarinę - tak zwane M-holinoretseptory. Muskaryna jest alkaloidem, nieodłącznym elementem wielu trujących grzybów, na przykład muchomor.
• Cholinergiczne receptory wrażliwe na nikotynę są tak zwanymi receptorami cholinergicznymi. Nikotyna jest alkaloidem zawartym w liściach tytoniu.

Ich lokalizacja

Pierwsze znajdują się w postsynaptycznej błonie komórkowej w narządach efektorowych. Znajdują się one na końcu włókien nerwowych przywspółczulnych. Ponadto istnieją również w komórkach nerwowych zwojów wegetatywnych i w korze mózgowej. Stwierdzono, że receptory M-cholinergiczne o różnej lokalizacji są heterogeniczne, co powoduje różną wrażliwość synaps cholinergicznych na substancje o charakterze farmakologicznym. Rodzaje

zależności od lokalizacji

biochemików kilka typów receptorów cholinergicznych M:

• usytuowany w zwojach autonomicznych i ośrodkowego układu nerwowego. Pierwszą cechą jest to, że znajdują się one poza synapsami - holinoretektem M1.
• Znajduje się w sercu. Niektóre z nich przyczyniają się do zmniejszenia uwalniania cholinoreceptorów acetylocholiny - M2.
• W mięśniach gładkich iw większości gruczołów endokrynnych znajdują się M3-cholinoreceptory.
• Znajduje się w sercu, w ścianach pęcherzyków płucnych, w centralnym układzie nerwowym - M4-holinoretseptory.
• umieszczone w ośrodkowym układzie nerwowym, w tęczówki oka, gruczołów ślinowych, w jednojądrzastych komórkach krwi - M5 receptory cholinergiczne. Wpływ na

holinoretseptora

większość efektów przewidziane znanymi substancjami farmakologicznymi wpływających M-receptory cholinergiczne, z uwagi na oddziaływanie tych substancji i postsynaptycznych M2 i M3 receptorów cholinergicznych.

Rozważ klasyfikację czynników pobudzających synapsy cholinergiczne poniżej.

H cholinergicznymi receptorami w błonie neuronów postsynaptycznych w zakończeniach zwojów każdego przedzwo- włókien( w parasympatycznego i sympatycznego zwojów), w obszarze zatoki szyjnej w rdzeniu nadnerczy, w przysadki mózgowej, w komórkach Renshaw w mięśniach szkieletowych. Wrażliwość na różne receptory H-cholinergiczne różna dla substancji. Na przykład, H-receptory cholinergiczne w autonomicznym konstrukcji zwojów( receptory typu neutralny) znacząco różne od H receptorów cholinergicznych w mięśniach szkieletowych( receptorów typu mięśniowego).Jest to cecha pozwala im selektywnie blokować zwojów substancje specjalne. Na przykład, kurarepodnye substancję zdolną do blokowania nerwowo transmisji.

Presynaptyczne cholinergicznych receptorów adrenergicznych i biorą udział w procesie regulowania uwalniania acetylocholiny w charakterze synapsy neuroeffector. Stymulacja tych receptorów będą hamować uwalnianie acetylocholiny.

acetylocholiny reaguje z receptorami H acetylocholiny i zmieniać ich konformacji zwiększa stopień przepuszczalności błony postsynaptycznej. Acetylocholiny działa pobudzająco na jony sodowe, które następnie wnikają do komórki, a to prowadzi do tego, że membrana jest postsynaptycznym depolaryzacji. Początkowo jest tam lokalny potencjał synaptyczne że osiągnie pewną wartość, i rozpoczyna proces generowania potencjału czynnościowego. Po tym, miejscowy podniecenie, która jest ograniczona do obszaru synaptycznej zaczyna rozprzestrzeniać się przez błonę komórkową.Jeśli jest stymulacja receptorów M-choliny, istotną rolę odgrywa wtórne przekaźniki oraz białka G w przekazywaniu sygnału.

Acetylocholiny działa w bardzo krótkim czasie. Wynika to z faktu, że jest szybko hydrolizowany enzymu acetylocholinoesterazy. Cholina, która powstaje w czasie hydrolizy acetylocholiny w połowie objętości presynaptycznym zakończeniu jest wychwytywany i transportowany do cytoplazmy do późniejszego biosyntezy acetylocholiny.

substancjami wpływającymi cholinergicznych synaps

farmakologiczne i różne związki chemiczne mogą wpływać na wiele procesów, które są związane z synaptycznego Synteza acetylocholiny procesu

• .Proces
• uwalnianie mediatora. Na przykład, carbacholine zdolne do zwiększania procesu uwalniania acetylocholiny, toksyna botulinowa może hamować proces uwalniania neuroprzekaźnika.
• interakcja pomiędzy receptorem acetylocholiny i choliny.
• enzymatycznej hydrolizie acetylocholiny naturze. Cholinę wychwytywania
• utworzona przez hydrolizę acetylocholiny terminalu presynaptycznych. Na przykład, można hamować gemiholiny wychwytywania neuronów i transportu choliny do cytoplazmy komórki.

Klasyfikacja

Środki stymulujące cholinergicznych synaps, można zapewnić nie tylko efekt, ale antycholinergiczny( przygnębiający) efekt. Jako podstawę dla klasyfikacji substancji takich biochemików użyciu kierunek działania tych związków na różne receptory cholinergiczne. Jeśli przylegają do tej zasady, substancje mające wpływ na receptory cholinergiczne można sklasyfikować następująco: substancje

• które wpływają na receptory cholinergiczne M i receptory cholinergiczne N: na leki cholinomimetyczne są acetylocholiny i carbacholine i holinoblokatoram - tsiklodol.
• Środki antycholinesterazowych naturę.Należą do nich, salicylan fizostygminy, neostygminy galantamina bromowodorek Armin. Substancje
• które wpływają na synapsy cholinergiczne. Przez leki cholinomimetyczne obejmują chlorowodorek pilokarpiny i aceclidine do holinoblokatoram - siarczan atropiny, matatsin, winian platifillina, bromek ipratropium, bromowodorek skopalamina. Substancje

  

• z vlinyanie H receptorów cholinergicznych. Przez holinomimetikami są chlorowodorek tsititon i lobeliny.blokery H nikotynowego receptora acetylocholiny, można podzielić na dwie grupy. Pierwszy - oznacza znak ganglioblokiruyuschimi. Należą benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium. Druga grupa vkulyuchaet substancję Curariform. Są to leki zwiotczające mięśnie, zapewniając działanie obwodowe, takie jak chlorek, bromek tubokuraryna, pankuronium bromku pipekuroniya.

Zbadaliśmy szczegółowo środki wpływające na synapsy cholinergiczne.