A diátese hemorrágica é um nome comum para todo um grupo de doenças diferentes, unidas por um sintoma comum - sangramento. Existem duas formas hereditárias e adquiridas. Por exemplo, três doenças diferentes desse grupo.
Vasculite hemorrágica, que também é chamada de doença de Shenlene-Henoch. Esta é a diátese hemorrágica mais comum. A causa desta patologia reside na lesão inespecífica de microvasos, que leva ao sangramento e ao desenvolvimento de tromboses. Para provocar fatores incluem frio, reações alérgicas e a influência de parasitas. Existem quatro formas nesta doença:
- fulminante;
- é agudo, que pode durar de algumas semanas a vários meses;
- prolongado - pode durar de vários meses a muitos anos;
- é recorrente, com períodos prolongados de remissão estável.
O início da doença é sempre caracterizada por febre: de trinta e oito a trinta e nove graus e gradualmente declinando a condição subfebril. Em paralelo, a erupção cutânea hemorrágica começa a aparecer, em que algumas vezes elementos da urticária estão presentes. Em doença grave, focos de necrose podem aparecer nos centros dos elementos da erupção cutânea, e depois - crostas. Após o desaparecimento da erupção cutânea na pele, sempre haverá áreas de pigmentação que serão visíveis por um longo período de tempo. Gradualmente, há dores nas juntas grandes. Na maioria dos casos, especialmente em crianças, a dor permanente ou paroxística se desenvolve no abdômen, causada por hemorragias no mesentério e nas paredes do intestino. Há vômitos sangrentos. Os rins podem ser afetados pelo tipo de glomerulonefrite - aguda ou crônica. Na urina, respectivamente, há proteína e sangue.
O diagnóstico é baseado em uma clínica característica. O exame de laboratório confirma a síndrome da coagulação intravascular disseminada.
Como curar a diátese Shenlain-Henoch? O paciente deve necessariamente ser hospitalizado, deve ser observado um restante de cama rigoroso durante pelo menos três semanas. Dos medicamentos utilizados heparina, rutina e ácido ascórbico. Drogas de sulfanilamida contra-indicadas, antibióticos e procedimentos de fisioterapia.É proibido comer café, cacau, morangos, frutas cítricas, compotas e sucos. No caso de dores articulares pronunciadas, indometacina, analgin e brufen são utilizados.
A hemofilia é uma diátese hemorrágica, causada por uma falta de fator VIII e do fator IX no sistema de coagulação sanguínea. Esta doença é geneticamente condicionada, é transmitida com o cromossomo X, ou seja, o transportador é uma mulher e os homens estão doentes. Como o sangue perde sua capacidade de colapso, o paciente pode morrer literalmente por qualquer sangramento. Mas, além do sangramento das feridas, pode haver hemorragias debaixo da pele nos músculos, na cavidade das grandes articulações.
Esta diátese hemorrágica é encontrada mesmo na infância. Até o ponto que o sangramento da ferida umbilical não pára. Na urina, a hematúria é frequentemente encontrada.
O tratamento consiste em transfusão de sangue doador ou suas preparações para o paciente, bem como para o concentrado do fator VIII.
Purpura idiopática trombocitopénica ou doença de Verlhof. As mulheres estão mais doentes. Esta doença está associada a uma diminuição do número de plaquetas no sangue. Como resultado, ocorre sangramento. A causa da doença é muitas vezes devido a problemas de imunidade. Esta doença é caracterizada por hemorragias na pele, localizadas com mais freqüência nas pernas e na metade dianteira do tronco, bem como no local da injeção. Um sintoma ameaçador que indica o risco de hemorragia cerebral é um sangramento na mucosa do olho ou na pele do rosto. Sintomas pitada e torniquete - positivo. Há um aumento no baço.
O diagnóstico é baseado na clínica e nos testes laboratoriais.
O tratamento é realizado por prednisolona até atingir um efeito positivo, bem como a transfusão de contagem de plaquetas e do sangue fresco do doador.
Todas essas doenças são fatais para os pacientes, e especialmente a diátese hemorrágica em crianças.