Hipotiroidism congenital

Hipotiroidismul congenital este o afecțiune endocrină.Afectarea se caracterizează printr-o scădere a funcției efectuate de glanda tiroidă.Hipotiroidismul congenital este diagnosticat extrem de rar( un caz de cinci mii).Pericolul acestei boli se datorează faptului că lipsa hormonilor afectează în mod negativ dezvoltarea sistemului nervos și funcțiile psihomotorii ale copiilor, împiedicându-le.

Hipotiroidismul la nou-născuți se dezvoltă în uter. Fetele sunt mai predispuse la boală decât la băieți.

Hipotiroidismul la un copil poate fi caracterizat printr-o deficiență completă sau parțială a glandei tiroide. Scăderea funcțiilor se datorează lipsei hormonilor ei: tiroxină, triiodotironină.Astfel, copilul născut are o patologie care afectează negativ dezvoltarea normală și funcționarea corpului său.

Hipotiroidismul congenital se caracterizează prin diverse tulburări de funcționare ale hipofizei, tiroidei și hipotalamusului. Cele mai multe cazuri de dezvoltare a bolii sunt primare.

Astăzi, încălcările genetice sunt considerate cauza prezumtivă a apariției bolii. Cele mai multe cazuri( aproximativ 80%) ale bolii sunt de natură sporadică, cu alte cuvinte, nu este posibil să se stabilească niciun fel de transmitere ereditară sau comunicare cu o anumită populație.

Hipotiroidismul congenital este o formă mult mai rară a bolii decât cea primară.Boala se caracterizează printr-o încălcare a structurii "centrului de comandă" - glanda pituitară - care controlează glanda tiroidă.

Hipotiroidismul congenital prezintă un pericol grav pentru viața și sănătatea copiilor.

Aceasta se datorează în principal efectului lipsei de hormoni din glanda tiroidă asupra dezvoltării maduvei spinării, creierului, urechii interne și a altor structuri din sistemul nervos. Trebuie remarcat că, după atingerea unei anumite etape, lipsa capacității de muncă devine ireversibilă și nu poate fi tratată.Copiii cu hipotiroidism congenital rămân în urmă în dezvoltarea psiho-motrică și somatică.Imaginea generală din acest caz este numită în practică cretinism. Această condiție este considerată cea mai severă dintre toate tipurile de subdezvoltare psihomotorie.

După cum arată practica, unele semne de hipotiroidism congenital pot fi detectate la naștere. Unele simptome apar pe tot parcursul dezvoltării copilului.

Semnele principale ale bolii trebuie atribuite:

- întârzierea nașterii( mai mult de patruzeci de săptămâni);

- semne de imaturitate la naștere, în ciuda unei sarcini "născute";

- greutatea copilului depășește 3500 grame;

- dificultate în vindecarea rănilor ombilicale, icter prelungit postpartum;

- umflarea feței și a tampoanelor pe spatele mâinilor și picioarelor;

- apatie;dur plâns scăzut, aspirație slabă în timpul hrănirii.

De regulă, inhibarea dezvoltării se manifestă în primele câteva luni de viață.În acest caz, pacienții au observat închiderea întârziată a fontanelurilor și a părului dentar, fragil și uscat.

Tratamentul bolii vizează reumplerea deficienței hormonului tiroidian. Pentru aceasta, se utilizează levothyroxină sodică.Structurile medicamentelor și ale tiroxinei naturale sunt identice. Trebuie remarcat faptul că un deficit în activitatea sau structura glandei tiroide nu poate fi complet vindecat. De aceea, terapia de substituție este prescrisă pentru viață.

De regulă, tratamentul începe în a doua săptămână de viață a bebelușului.În unele țări( de exemplu, în Germania), terapia este recomandată începând cu a opta până la a noua zi după naștere.

Până în prezent, se fabrică diferite analogi( forme comerciale) de levothyroxină.În funcție de conținutul cantitativ al substanței active, este prescrisă o doză.Dacă este necesar să treceți la un formular analog sau altul, acest lucru trebuie luat în considerare.