Retinita pigmentară: simptome, tratament

Până în prezent, multe boli oculare sunt cunoscute. Unele dintre ele au un caracter dobândit, în timp ce altele sunt moștenite și diagnosticate aproape de la naștere.

În articol vom vorbi despre boala, care aparține celui de-al doilea grup și se numește "retinita pigmentară".Vom înțelege ce cauze îi provoacă apariția și discutați dacă există modalități eficiente de a scăpa de această problemă.

Ce este retinita pigmentară boala

este o patologie retiniene moștenită, în timpul căreia un strat fotoreceptor si pigment epiteliu este o dezvoltare a modificărilor degenerative și buzunare sunt formate în funcție de tipul de celule osoase.

De regulă, retinita pigmentară se simte la o vârstă fragedă, când copilul nu are nici 8 ani și apoi începe să progreseze activ. Aceasta amenință pacientul cu orbire la 40-60 de ani.

Cauzele bolii Cauza principală a retinita pigmentară este un multiplu mutatii genetice care sunt responsabile pentru sinteza și utilizarea în comun a proteinelor specifice în timpul dezvoltării fetale.

În acest caz, principalele moduri de dezvoltare a bolii sunt identificate:

1. Corelate cu sexul.În acest caz, patologia este transmisă de la mamă la fiu împreună cu cromozomul X.
2. Autozomal recesiv. Patologia este transmisă copilului în același timp de la doi părinți.
3. Autosomal dominant. Patologia este transmisă de la unul dintre părinții copilului.

Există situații în care pigmentarea cu retinită este diagnosticată la astfel de pacienți a căror familie nu a mai avut boala înainte. Dar astfel de cazuri sunt rare. De obicei, patologia este moștenită și afectează mai multe generații ale familiei.

Copiii născuți în relație intimă sunt în special în pericol, atunci când probabilitatea mutațiilor genetice variate crește semnificativ. Clasificarea

retinita pigmentară

În funcție de natura bolii și zonele afectate, disting două forme ale bolii:

1. Tipic. Cu această formă de acuitate vizuală( atât periferică cât și centrală), pentru o lungă perioadă de timp rămâne în limitele normale. Deși în acest moment are loc deja înfrângerea sistemului de tije și apariția focarelor de acumulare a pigmentului în anumite zone ale fundului.

2. Atipic. Această formă are mai multe varietăți: retinită non-pigmentată

• .În timpul acestei specii nu există organisme de pigment pe fondus.În același timp, se observă restul simptomatologiei bolii.
• pigmentă retinită în formă de potcoavă sectorială.Fotografia retinei arată prezența focarelor pigmentate concentrate în orice parte a fundului și în combinație sub formă de potcoavă.Cu această boală, simptomele pot fi complet absente sau există un curs foarte lent.
• Punct alb.În timpul acestei forme, se observă mai multe pete albe pe fond. Simptomatice în același timp cu retinita pigmentară.
• inversat.În acest tip de boală, leziunea retinei începe cu partea centrală a acesteia, afectând sistemul conului. Procesul este însoțit de dezvoltarea fotofobiei și deteriorarea rapidă a vederii centrale. Semne de boală

Când astfel de boli ca retinita pigmentară, ochi fotografie primit în timpul oftalmoscopie, arată prezența a trei trăsături caracteristice:

1. atrofie a epiteliului pigmentar retinian.În acest caz, se observă îngustarea celor mai mici artere și apariția de pete albe de pigment.
2. Discul nervului optic devine mai palid.
3. Așa-numitele "corpuri osoase" apar pe periferia fundului și în cursul vaselor venoase mici.

Simptomele bolii

Ce modificări sunt însoțite de retinita pigmentoasă?Simptomele pot fi următoarele:

orbire de noapte

• ( „orbire“), ca urmare a fenomenelor degenerative ale retinei;
• intoleranță la lumină puternică;
• vedere încețoșată;
• a diminuat vederea periferică;Dificultatea
• de a obișnui ochii cu camera întunecată după iluminare și invers;
• nictalopia.

Formele atipice pot fi însoțite în plus de fotofobie și de reducerea vederii culorii.

Diagnosticul bolii

Diagnosticul retinitei pigmentare este efectuat de un oftalmolog. Acest lucru se întâmplă pe baza unei anamneze, în timpul căreia se stabilește dacă a existat o astfel de boală cel puțin una dintre rudele apropiate.În plus, se efectuează studiul dinamicii pierderii celulelor fotoreceptoare prin electroretinografie și teste vizuale.

Prezența focarelor pigmentate specifice retinitei poate fi identificată prin oftalmoscopie și fotografia luată din fundus.

identifica defecte fundus, iar prezența atrofiei epiteliului pigmentar și edemul macular din regiune, prin utilizarea fluorescenta angiografiei retinei( FAG).

În plus, se determină vizibilitatea culorii, adaptarea întunecată și nivelul de sensibilitate la contrast.

Tratamentul retinitei pigmentare

Este posibil să scapi de o astfel de boală ca retinita pigmentosa? Tratamentul, dezvoltat până în prezent, din păcate, nu reușește să elimine complet problema. Singurul lucru pe care medicii îl poate ajuta este eliminarea anumitor simptome ale bolii.

În prezența edemului macular, sunt prescrise diureticele, inclusiv inhibitorii anhidrazei carbonice.

Închiderea lentilelor este îndepărtată prin intervenție chirurgicală.

Pentru fotocoagularea vaselor de sânge, medicii recomandă utilizarea agenților farmacologici vasculare.

În plus, există o terapie cu vitamine, cu accent pe acidul nicotinic. De asemenea, există o percepție că procesul de deteriorare poate fi încetinită prin creșterea aportului de vitamina A, care poate fi găsit într-o varietate de suplimente alimentare.

În plus, pacienții sunt sfătuiți să poarte ochelari speciali întunecați care vor absorbi radiațiile solare scurte. Acest lucru va ajuta la protejarea retinei de deteriorare.

Terapia de mai sus va ajuta la reducerea ratei de progresie a bolii, cum ar fi retinita pigmentosa.remedii de tratament populare în acest caz, poate fi aplicată numai sub formă de conformitate dieta special dezvoltat, care asigură o cantitate minimă de compuși purinici și colesterol în produsele alimentare.În plus, este de dorit să se includă în dieta dumneavoastră afine, deoarece este un antioxidant natural si o sursa de vitamina A.

Un alt mod de a scăpa de o problemă, cum ar fi retinita pigmentară, - tratamentul cu celule stem. Această metodă este acum în dezvoltare activă, dar oamenii de știință promite că în viitor va începe să fie practic activ și aplicat în combinație cu alte componente ale terapiei.

Principiul acestui tip de tratament va fi următorul. Din celulele stem cu o genă sănătoasă în laboratoarele speciale vor începe să crească celulele retinale. Apoi vor fi implantate pacienți cu retinită pigmentară pentru revenirea viziunii lor.În acest caz, sistemul imunitar nu respinge în nici un caz implantul, deoarece acesta se va face din celulele stem ale pacientului.

Deși până în momentul în care această metodă începe utilizate în tratamentul bolilor de ochi, încă departe, astăzi au fost deja luate primii pași spre realizarea prețuite.

Metode de prevenire a bolilor

Deoarece retinită pigmentară, în cele mai multe cazuri, are loc la nivel genetic, pentru a evita manifestările sale, din păcate, nu va reuși. Singurul lucru care poate face pacientul într-o astfel de situație - cât mai mult posibil pentru a încetini procesul de probleme de dezvoltare și a întârzia momentul debutului de orbire.

Pentru aceasta, este important să vă înregistrați la un oftalmolog, să îl vizitați în mod regulat și să ascultați toate recomandările. Nu renunta la ochelari speciali care vor proteja retina de efectele negative ale luminii puternice.

Cei cărora le place să citească, trebuie să alegeți fontul cel mai convenabil, fără a necesita tulpina ochilor.

Fii sanatos!