Tipul Anomaliei Arnold Chiari 1 - ce este? Simptome, consecințe, tratament

nici un secret că, în timpul formării embrionului în uterul mamei el poate avea diverse patologii, inclusiv anomalie a lui Arnold Chiari de tip 1.Ce este această boală?Medicii numesc acest fenomen de respingere, care se dezvoltă la făt datorită nepotrivirii de mărimea craniului și a creierului, adăpostite în ea. Aceasta este zona în care se află cerebelul. Ca rezultat, o parte din amigdalele se deplasează spre partea superioară a coloanei vertebrale cu o încălcare ulterioară.

Cauze

Va exista o persoană este normal, în cazul în care este detectat anomalie Arnold Chiari tip 1?Speranța de viață, spun medicii, depinde de mai mulți factori: severitatea și forma bolii.Înainte de diagnosticul final, ele determină cauzele care au dus la apariția deviației:

1. Congenital. Mai multe in utero craniu fetale deformare are loc: fosa este situat în cerebel, este prea mică pentru materia cenușie în creștere și în curs de dezvoltare. Printre alte cauze înnăscute se numără creșterea puternică a foramenului occipital al fătului în timpul formării scheletului.
instagram stories viewer
2. Achiziționat.În primul rând, acestea sunt leziuni ale capului în timpul nașterii. De asemenea, în această categorie sunt leziuni ale coloanei: un impact negativ asupra lichior său - un lichid special, apariția hidrocefalie și alte anomalii ale maduvei spinarii.

Dacă trebuie să fiți extrem de sincer, motivele pe care oamenii de știință nu le pot numi încă.Singurul lucru pe care sunt siguri de: sindromul nu este asociat cu anomalii cromozomiale de dezvoltare.

Factori de risc

Toată lumea știe că, în timpul primului trimestru de sarcină, fătul merge fila de aproape toate organele. Prin urmare, modul corect de viață al mamei este foarte important pentru dezvoltarea normală a copilului. Dacă o femeie nu respectă regulile elementare, în viitor produce multe complicații.În ceea ce privește sindromul Chiari, riscul apariției acesteia este crescut de următorii factori:

• Obiceiurile proaste: mama fumat, abuz de alcool și de droguri.
• Utilizarea medicamentelor puternice, auto-medicamente.
• Migrația infecțiilor virale, în special a rubeolei.

în forme particulare de boli pulmonare născut copilul nu se simte până la sfârșitul vieții simptomelor speciale, mai ales daca este diagnosticat anomalie Arnold Chiari de tip 1.Câți copii locuiesc, care au o a treia sau chiar a patra etapă a bolii? Medicii dau previziuni dezamăgitoare. Din păcate, asemenea copii sunt condamnați la moarte în majoritatea cazurilor. Chiar dacă copilul are primul sau al doilea tip de afecțiune, are nevoie de tratament: eficacitatea intervenției chirurgicale este de 85%.Sindromul

tipuri

indiferent de gravitatea acesteia, acestea sunt toate conectate cu o poziție foarte scăzută a cerebelului. Cu cât mai adânc și mai amigdala jos in canalul spinal, boala mai periculoasă și imprevizibilă: cu ea diagnostica si alte anomalii. Pe baza acestui fapt, se disting patru forme de patologie:

1. Anomalia lui Arnold Chiari de tip 1 - ce fel de boală este aceasta? De obicei, nu provoacă alte probleme în dezvoltarea copilului. Nu se produc modificări structurale în creier, amigdalele sunt situate în regiunea cervicală.
2. sindromul de tip al doilea. Cerebelul mutat parțial în occipital, în același timp, există diverse embrion anomalii coloanei vertebrale, creier și măduva spinării.
3. Boala de tipul III.Structurile din creierul posterior se transformă complet în deschiderea occipitală.În această zonă, se formează o hernie.
4. Boala Arnold Chiari de tipul IV.Se caracterizează prin hipoplazia cerebelului - subdezvoltarea sa.În același timp, nu este deplasat și adesea se combină cu hidrocefalii și chisturile congenitale ale cavității craniene posterioare.

Medicii spun că abaterea de 2, 3 si tipul patra sunt de multe ori diagnosticate in combinatie cu alte handicapuri grave în dezvoltarea copilului: heterotopie din cortexul cerebral, structurile subcorticale hipoplazie, anomalii ale calos, și așa mai departe.

Principalele simptome ale

După cum sa menționat deja, în cazul în care stadiul bolii este foarte ușoară, iar creierul este atins ușor, boala poate să apară practic toată viața, fără a deranja persoana. Dar acesta este un caz destul de rar. De obicei, dureri de cap permanente și regulate - principalul simptom al acestei boli este o anomalie a lui Arnold Chiari de tip 1.Simptomele acestei forme de migrenă, cu excepția acestor: dureri în gât, tinitus, greață și vărsături, slăbiciune mâinilor, sensibilitatea pierderea membrelor, vedere din față și vedere dublă, mers nesigur, tulburări de vorbire, și dificultăți de respirație.

În ceea ce privește al doilea tip de sindrom care este mai periculos și dificil, simptomele sale caracteristice apar la scurt timp după naștere sau la o vârstă foarte tânără( de multe ori la grădiniță).De obicei, respirație șuierătoare este respirație zgomotoasă la sugari, plâns slab, respirație și înghițire. Astfel de nou-născuți sunt resuscitați urgent și încearcă să salveze prin intervenție chirurgicală.În aceste cazuri, principalul lucru nu este să pierdeți momentul în care puteți salva viața unui copil. Alte semne

Ei au observat cu grade mai severe ale sindromului. Sursele primare ale creierului sau a măduvei spinării miocardic sunt adesea semne de anomalii Arnold Chiari 1 tip nu este atât de teribil ca și alte subspecii sale. Ele sunt caracterizate nu numai vedere dublă, dar orbire completă, pierderea conștienței, pierderea de coordonare, tremor extremităților, probleme urinare, slăbiciune musculară, pierderea sensibilității într-o mare parte a corpului( uneori o întreagă jumătate a corpului).dezvoltarea

a diferitelor efecte asupra sănătății poate provoca o anomalie a lui Arnold Chiari de tip 1.Durata de viață și cursul său normal depind de diagnosticul rapid și precis. Singura metodă pentru a detecta o patologie este RMN( imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului. Este nevoie de stare de nemișcare completă a pacientului, astfel încât copiii activi sunt eutanasiați cu medicamente speciale. Cu ajutorul acestui dispozitiv investighează, de asemenea, a coloanei vertebrale, măduva spinării, scheletul de col uterin si toracice. RMN poate detecta nu numai sindromul, ci toate patologiile care însoțesc boala. Complicațiile

dezvoltarea

diferitelor patologii provoca anomalii Arnold Chiari de tip 1.Consecințele pot fi foarte diferite: de la arahnoidită cronică și se termină cu leziuni parenchimatoase ale Axon. Mai ales viu aceste complicații apar pe fondul unor tulburări circulatorii în țesuturile nervoase.tulburări neuropsihice, în acest caz apar mai târziu și testat sub forma unor întârzieri în dezvoltarea paraplegie.În cazul în care o anomalie se dezvoltă foarte progresiv, duce la hidrocefalie - acumularea excesivă de lichid în sistemul ventricular al creierului.

In plus, sindromul Arnold Chiari poate provoca o astfel de compresie puternică a maduvei spinarii care persoana complet paralizat. Sub impactul său negativ de multe ori incepe sa se formeze chisturi și cavități la nivelul coloanei vertebrale: ei primesc lichidul care rupe activitatea măduvei spinării. Există, de asemenea, posibile complicații cu respirația până când este complet oprită.Uneori, medicii inregistrate de pacienti pneumonie congestiva - devine o consecință a faptului că o persoană își pierde capacitatea de a se deplasa liber. Sindromul

conservator Tratamentul

tratate în două moduri. Medicii selectate cale conservatoare sau chirurgicale in functie de semnele si simptomele manifestate in pacient, severitatea condiției umane, complicații și consecințe ale bolii. Uneori, în mod exclusiv cu medicamente pot lupta impotriva bolilor, cum ar fi tipul de Arnold Chiari 1 anomalie. Ce este această terapie?În primul rând, medicul efectuează în mod continuu inspecții de rutină ale pacientului, direcționează către consultanță către diferiți specialiști, care după consultarea corespunzătoare trebuie să ia măsurile corespunzătoare.

Dacă pacientul se plânge de dureri în regiunea occipitală a capului sau în gât, el a prescris analgezice și agenți anti-inflamatorii, precum si medicamente care ajuta să se relaxeze mușchii. Este foarte util și exercițiu special terapeutice - un exercițiu care vizează eliminarea tremur la nivelul membrelor, și normalizarea coordonării.În acest scop, ei prescriu și terapie ocupațională activă.Și mai mult vor fi sesiuni de utile cu un terapeut de vorbire, care va fi capabil de a elimina problemele de vorbire. Toate aceste metode pot intarzia sau preveni complet efectuarea de tratament mai agresiv - chirurgie.

Intervenția chirurgicală

Se întâmplă că măsurile de mai sus nu ajută - anomalia tipului Arnold Chiari 1 se dezvoltă activ și provoacă multe probleme. Tratamentul se schimbă în mod dramatic: medicul începe să pregătească o persoană pentru intervenție chirurgicală.Operația neurochirurgicală are trei scopuri.În primul rând, pentru a elimina semnele grave ale bolii, cum ar fi pierderea conștienței, afectarea vizuală, slăbiciunea musculară.În al doilea rând, intervenția ajută la eliminarea sursei primare de simptome - pentru a elimina stoarcerea creierului.În al treilea rând, cu ajutorul operației, mișcarea lichidului este normalizată.Intervenția

oprește procesul de modificări în structura coloanei vertebrale și a materiei cenușii: ca rezultat, simptomele sunt slăbite, pacientul începe să se simtă mult mai bine.În general, chirurgii din partea din spate a cavității craniene elimină un fragment osoasă: spațiul creierului crește, materia cenușie se oprește și se stoarce. De asemenea, cade presiune intracraniană.În plus, medicii folosesc în mod activ metode precum manevrarea și închiderea canalului spinal.

Prevenirea

Pentru ca un copil să nu aibă problemele de mai sus, mama însărcinată ar trebui să ia în serios situația.În primul rând, este obligat să se familiarizeze cu toate patologiile posibile care pot apărea în făt: tulburările de dezvoltare a tubului neural, sindromul Down, anomalia lui Arnold Chiari de tipul 1.Care sunt aceste boli, de ce apar și ce măsuri pot fi luate pentru a reduce riscul de a dezvolta aceste și alte anomalii, fiecare mamă viitoare ar trebui să știe. O femeie însărcinată competentă și informată va evita cât mai mult posibil acești factori care afectează negativ formarea embrionului.

În al doilea rând, o femeie trebuie să mănânce pe deplin, să mănânce o varietate de mâncăruri sănătoase: pește, carne, fructe, legume, cereale și produse lactate. Nu este permis categoric alcoolul.În plus, trebuie să renunți la fumat, să nu mai vorbim de medicamente și medicamente puternice. Orice medicament, chiar și o mamă homeopatică, viitoare, ia numai după numirea unui medic.În al treilea rând, o femeie ar trebui de asemenea să meargă foarte mult, să respire aer curat, să se miște foarte mult. Despre nervi, experiențe și emoții negative ar trebui să fie uitate, bucurându-se de poziția lor și obținând bucuria maximă din viață.