Vrodená hypotyreóza

Vrodená hypotyreóza je endokrinné ochorenie. Ochorenie je charakterizované znížením funkcie funkcie štítnej žľazy. Vrodená hypotyreóza je diagnostikovaná veľmi zriedkavo( jeden prípad päťtisíc).Nebezpečenstvo tejto choroby je spôsobené tým, že nedostatok hormónov nepriaznivo ovplyvňuje vývoj nervového systému a psychomotorické funkcie detí a bráni im.

Hypothyroidizmus u novorodencov sa vyvíja v maternici. Dievčatá majú väčšiu pravdepodobnosť ochorenia ako chlapci.

Hypotyreóza u dieťaťa môže byť charakterizovaná úplným alebo čiastočným nedostatkom štítnej žľazy. Zníženie funkcií je spôsobené nedostatkom hormónov: tyroxín, trijódtyronín. Takto narodené dieťa má patológiu, ktorá nepriaznivo ovplyvňuje normálny vývoj a fungovanie jeho tela.

Vrodená hypotyreóza je charakterizovaná rôznymi poruchami fungovania hypofýzy, štítnej žľazy a hypotalamu. Väčšina prípadov vývoja choroby je primárna.

Dnes sú genetické poruchy považované za pravdepodobnú príčinu nástupu choroby. Väčšina prípadov( približne 80%) choroby má sporadický charakter, inými slovami, nie je možné vytvoriť akýkoľvek druh dedičného prenosu alebo komunikácie s konkrétnou populáciou.

Vrodená hypotyreóza je oveľa zriedkavejšou formou ochorenia ako primárna. Ochorenie je charakterizované porušením štruktúry "veliteľského centra" - hypofýzy, ktorá kontroluje štítnu žľazu.

Vrodená hypotyreóza predstavuje vážne nebezpečenstvo pre život a zdravie detí.

Je to primárne v dôsledku účinku nedostatku hormónov v štítnej žľaze na vývoj miechy, mozgu, vnútorného ucha a ďalších štruktúr v nervovom systéme. Treba poznamenať, že po dosiahnutí určitej etapy sa nedostatok pracovných kapacít stáva nezvratným a nemožno ho liečiť.Deti s vrodenou hypotyreózou zaostávajú ďaleko za sebou v psychomotorickom a somatickom vývoji. Všeobecný obraz v tomto prípade sa v praxi nazýva cretinism. Táto podmienka je považovaná za najťažšiu zo všetkých druhov psychomotorického nedostatočného rozvoja.

Ako ukazuje prax, pri narodení možno zistiť niektoré príznaky vrodenej hypotyreózy. Niektoré príznaky sa objavujú počas vývoja dieťaťa.

Hlavné príznaky choroby sa majú pripísať:

- oneskorenie pôrodu( viac ako štyridsať týždňov);

- príznaky nezrelosti pri narodení napriek "narodeným" tehotenstvom;

- hmotnosť dieťaťa presahujúca 3500 gramov;

- ťažkosti s hojením pľúcnej rany, predĺžená žltačka po pôrode;

- opuch tváre a podložiek na zadnej strane rúk a nôh;

- apatia;drsný nízky plač, slabé sania počas kŕmenia.

Spravidla sa inhibícia vývoja prejavuje v prvých mesiacoch života. V tomto prípade si pacienti všimli oneskorené uzavretie fontanelov a kožné, krehké a suché vlasy.

Liečba choroby je zameraná na doplnenie nedostatku hormónu štítnej žľazy. Na tento účel sa používa sodná soľ levotyroxínu.Štruktúry liekov a prirodzeného tyroxínu sú identické.Treba poznamenať, že nedostatok práce alebo štruktúry štítnej žľazy nemožno úplne vyliečiť.Preto je substitučná liečba predpísaná po celý život.

Spravidla sa liečba začína v druhom týždni života dieťaťa. V niektorých krajinách( napríklad v Nemecku) sa terapia odporúča od deviateho do deviateho dňa po narodení.

K dnešnému dňu sa vyrábajú rôzne analógy( komerčné formy) levotyroxínu. V závislosti od kvantitatívneho obsahu účinnej látky sa predpisuje dávkovanie. Ak je potrebné prepnúť na analógový alebo iný formulár, musí sa to vziať do úvahy.