Hormonsko jedro v možganih: anatomija

Brain - nujno simetrična organ, ki nadzoruje vse funkcije v telesu in je odgovoren za obnašanje posameznika. Njena teža dojenčki ne več kot 300 g, s starostjo, je lahko do 1.3-2 kg. Zelo je organiziran organ, sestavljen iz milijard živčnih celic, povezanih nevronskih povezav.živčnih vlaken mreža ima zapleteno zgradbo in je eden izmed najbolj kompleksnih struktur v človeškem telesu.

anatomijo možganov

človeških možganov je razdeljen na dva možganskih polobel, katerih površina je pokrita z več ovoji. Nahaja se v ozadju malih možganov. Nahaja se pod sod, ki gre na hrbtenjačo. Stem in hrbtenjače s pomočjo živčnega sistema služi mišice in žleze ekipo. In v obratni smeri nanj sprejema signale iz zunanjih in notranjih receptorjev.

vrh možganov, ki zajema lobanjo, ki jo ščiti pred zunanjimi vplivi. Kri vstopajo skozi karotidno arterijo dobave kisika v možgane.Če iz nekega razloga je okvare glavnega telesa, to vodi k dejstvu, da je oseba, ki vodi v vegetativno( vegetativno) stanju.

možganska struktura

pia mater sestoji ohlapne vezivnega tkiva s svežnji kolagenskih vlaken, ki tvorijo mrežo kompleksu debela. To je tesno sprijeta s površino možganov in prodre v vse razpoke in žlebov, vključuje večje arterijske žil dali kisik v telesu.

subarahnoidno mater vsebuje likvorja, ki opravlja dušenja funkcijo in je odgovoren za urejanje zunajcelični medij med živčnimi celicami. Prozorna tanka pajek plast zapolnjuje prostor med mehko in trdo lupino. Trda lupina

možganov - močna debela plošča je sestavljena iz para listov in ima zelo gosto strukturo. To prilega znotraj gladki površini možganov, in zgornji del pa je zlit z lobanjo. Na področju pritrdilnih plošč tvorjena s kostmi sinusov - venskega sinusa brez ventilov. Trda igra pomembno vlogo pri preprečevanju možganske snovi pred poškodbami.

možganov regije

možganski hemisferi so razdeljeni v štiri cone. Spodnja slika prikazuje lokacijo režnja možganske skorje:

1. Modra barva označuje prednjega dela.
2. Purple - parietalnih regije.
3. rdeča - okcipitalnem območje.
4. Rumena - časovna režnja. Tabela

predelih možganov

oddelek	Če locirano	osnovno strukturo	Za to ustreza
sprednji( konec)	frontalnega režnja	glava corpus callosum, siva in bela snov;bazalni gangliji - striatum( repa, jedro, globus pallidus, lupina), xiphoid telo, vedenje ograja nadzor	, načrtovanje dejanje, koordinacija gibanja, razvoj
spretnosti Vmesna	nad srednji del možganov, pod corpus callosum	talamus, metolamus, hipotalamusa, hipofize, epithalamus	lakota, žeja, bolečina, veselje, termoregulacije, spanje, budnost
Bližnji	zgornji del možgansko deblo	quadrigemina je, možgansko deblo	uredba o mišični tonus, in sposobnost, da hodiPodolgovate izkazale
	hrbtenjače Nadaljevanje	jedra možganski živec	Metabolism;zaščitni refleksi: kihanje, solzenje, bruhanje, kašelj;pljučni prezračevanje, dihanje, prebava
zadaj	Pritrjena na podolgovato oddelek	mostu, male možgane	vestibularnega aparata, zaznavanje toplote in hladu, usklajevanje pretok

Tabela možganov prikazuje glavno telo višjih funkcij. Najmanjše motnje v delovanju živčnega sistema vodi do resnih zapletov in negativnega vpliva na celotno človeško telo. Razmislite najpogostejše patologije, povezane z motnjami v delovanju možganov.

poraz v bazalnih ganglijih

bazalni gangliji( ganglion) - ločen kopičenje subkortikalno sive snovi v delih možganskih polobel. Ena od glavnih formacij je caudate jedro( jedro caudatus).Od talamusa je ločena z belo črto - notranjo kapsulo. Ganglion je sestavljen iz glave kasutnega jedra, telesa in repa.

Glavne motnje v motnjah delovanja jeder: motnja koordinacije gibanja gibanja

• ;
• nehoten tresenje okončin;
• nezmožnost obvladovanja novih znanj;
• nezmožnost spremljanja vedenja.

Menimo, klinične manifestacije v porazu caudatnega jedra.

Hyperkinesis

Bolezen je posledica nekontroliranega spontanega gibanja mišične skupine. Bolezen nastane v ozadju poraz živčnih celic bazalnih jeder, še posebej pa caudata in notranje kapsule. Vznemirljivi dejavniki: cerebralna paraliza

• ;
• intoksikacija;
• stres;
• encefalitis;
• prirojena patologija;
• poškodbe glave;
• endokrinega sistema.

Splošni simptomi: neželeno krčenje mišic

• ;
• tahikardija;
• pogosto utripa;
• privijačenje oči;
• krči obraznih mišic;
• jezik poking ven;
• bolečine v spodnjem delu trebuha.

Zapleti hiperkineze privedejo do omejene gibljivosti sklepov. Bolezen je neozdravljiva, toda s pomočjo zdravil in fizioterapije je mogoče zmanjšati simptome in olajšati stanje osebe.

hipokinezija

poraz repa jedro možganov je pogost vzrok za bolezni, povezane z zmanjšanim delovanjem motorja človeka. Simptomi in posledice: hipotenzija

• ;
• kršitev črevesne absorpcije;
• okvarjeno delovanje senzoričnih organov;
• zmanjša prezračevanje pljuč;
• atrofija srčne mišice;
• krvna stazija v kapilarah;
• bradikardija;
• je degenerativna sprememba položaja.

Padec krvnega tlaka vodi v zmanjšanje ne samo telesne aktivnosti, ampak tudi duševne aktivnosti. V ozadju hipokinezije se izgublja delovna sposobnost in oseba popolnoma umakne iz družbe.

Parkinsonova

bolezen Ko pride do degenerativnih sprememb v nevronih, ki vodi do izgube nadzora nad gibanjem. Celice prenehajo proizvajati dopamin, ki je odgovoren za prenos impulzov med caudatnim jedrom in črno materijo. Bolezen je neozdravljiva in je kronična.

Začetni simptomi: sprememba rokopisa

• ;Počasnost gibanja
• ;
• tresenje okončin;Depresija
• ;Napetost mišic
• ;
• razumljivost govora;
• kršitev hoje, drža;
• utrjeno obrazno izražanje;
• pozabljivost.

Če imate kakšne simptome, se posvetujte z nevrologi.

Huntington chorea

Chorea je patologija živčnega sistema, ki je podedovana. Bolezen se kaže kot duševne nenormalnosti, hiperkineze in demence. Kršitev funkcije motorja je posledica živahnih gibov, ki jih ljudje ne morejo nadzorovati. Ko se pojavi bolezen, so prizadete bazalne ganglije, vključno z caudatnim jedrom.Čeprav imajo znanstveniki zadostne informacije o anatomiji človeških možganov, je bila horea do zdaj malo raziskana.

Simptomi: nemirnost

• ;
• ostri udarci v rokah;
• zmanjšal tonus mišic;Konvulzije
• ;
• pomnilnik korupcije;
• smacks, vzdihi;
• neprostovoljno izražanje obraza;
• kratka tempera;
• je sprehajalna pot.

Zapleti horee:

• nezmožnost samopostrežbe;
• pljučnica;
• psihoza;
• srčno popuščanje;
• zamorne ideje;
• samomorilne težnje;
• napadi panike;
• je demenca.

horea Huntington je neozdravljiva, cilj terapijo z zdravili za lajšanje stanje in podaljšanje delovnega časa za pacienta. Za preprečevanje zapletov se uporabljajo zdravila iz skupine nevroleptikov.Čim prej se diagnosticira, manj se bo pojavila bolezen. Zato se morate pri prvih znakih patologije obrniti na specialist.

Tourettov sindrom

Tourettov bolezen je psihogena motnja živčnega sistema. Za bolezen so značilni motorni in vokalni tiki, ki jih ni mogoče nadzorovati.

Razlogi:

• poškoduje strukturo možganov med pomanjkanjem kisika ali med delovno silo;
• alkoholizem mame pri nosu ploda;
• je zaznamoval toksikozo v prvem trimesečju nosečnosti, kar negativno vpliva na prihodnjega otroka.

Simptomi

Enostavne tike - kratke trzanje ene skupine mišic. Ti vključujejo: zvijanje v ustih

• ;
• pogosto utripa;
• nehoteno gibanje oči;
• sniff nosu;
• trzanje glave.

Kompleksne tike vključujejo različne ukrepe, ki jih izvaja več mišičnih skupin: izrazita gestikulacija

• ;
• hiperkineza;
• ekscentrična hojo;
• skoki;
• kopira gibanje ljudi;
• rotacija telesa;
• njuhanje okoli okoliških predmetov.

Glasni klopi:

• kašelj;
• jok;
• lajanje;
• ponavljajoče se stavke;
• pohryukivanie.

Pred napadom pacient doživi napetost in srbenje v telesu, po tem, ko to stanje izgine. Zdravljenje z zdravili v celoti ne pozdravi Tourettovega sindroma, vendar lahko zmanjša simptome in zmanjša pogostost tik.sindrom bolezni Žaromet

označena z akumulacijo kalcija v možganskih plovil, ki so odgovorne za oskrbo s kisikom notranjega kapsule in caudatus jedra. Redka bolezen se kaže v adolescenci in srednjem veku.

Vznemirljivi dejavniki: zastrupitev z ogljikovim monoksidom

• ;Disfunkcija
• ščitničnih žlez;
• Down sindrom;Radioterapija
• ;Mikrocefalija
• ;Tuberkularna skleroza
• ;
• motnja presnove kalcija.

Simptomi:

• trepetanje okončin;Konvulzije
• ;
• asimetrija obraza;
• episendrom;Nejasen govor
• .

Faroov sindrom ni popolnoma razumljen in nima posebnega zdravljenja. Napredovanje bolezni povzroči duševno zaostajanje, motnje motoričnih funkcij, invalidnost in smrt.

Kernicterus

neonatalna zlatenica oblika zaradi visoke koncentracije bilirubina v krvi in ​​bazalnih ganglijih. Ko se pojavi bolezen, pride do delne poškodbe možganov.

Razlogi: prezgodnja

• ;
• anemija;
• nerazvitost telesnih sistemov;
• je večplodna nosečnost;
• cepljenje s hepatitisom B;
• hujšanje;
• kisik gladi;
• dedno obolenje jeter;
• Rh-konflikt staršev.

Simptomi:

• porumenelost kože;
• dremavost;Zvišanje temperature
• ;Zmanjšanje mišičnega tona
• ;
• letargija;
• zavračanje dojenja;
• redko dihanje;
• povečanje jeter in vranice;
• tipalna glava;Konvulzije
• ;Mišična napetost
• ;
• bruhanje.

Zdravljenje poteka z izpostavljenostjo modro zelenemu spektru žarkov in transfuziji krvi. Da bi napolnili energetske vire, drobilce sperite z glukozo. Med boleznimi otroka opazuje nevropatolog. Otrok se odvaja iz zdravstvene ustanove samo z normalizacijo krvnih preiskav in izginotjem vseh simptomov.

Poraz zanosnega jedra možganov vodi do hudih neozdravljivih bolezni. Za preprečevanje in lajšanje simptomov je bolniku predpisana vseživljenjska terapija z zdravili.