Cholinergične sinapse: struktura, funkcije

Cholinergične sinapse so mesto, v katerem se stikujeta dva nevrona ali nevronov in efektorska celica, ki sprejema signal. Synapse je sestavljen iz dveh membran - predinaptičnih in postsinaptičnih, pa tudi iz sinaptične razpoke. Prenos živčnega impulza se izvaja s pomočjo mediatorja, to je oddajne snovi. To se zgodi kot posledica interakcije receptorja in mediatorja na postsinaptični membrani. To je glavna naloga cholinergicne sinapse.

mediator in

receptorje v NA parasimpatično nevrotransmiterja je acetilholinske receptorje - obe vrsti holinergične receptorje: H( nikotina) in M ​​(muskarin).M-holinomimetiki, ki imajo neposredno vrsto delovanja, lahko stimulirajo receptorje na membrani postsinaptičnega tipa.

Sinteza acetilholina poteka v citoplazmi nevronskih holinergičnih končnic. Nastane so iz holina in acetilcoenzima-A, ki ima mitohondrijski izvor. Sinteza se pojavi pod vplivom citoplazemskega encima holinacetilaze. V sinaptičnih vezikih pride do depozicije acetilholina. V vsakem od teh mehurčkov je lahko do nekaj tisoč molekul acetilholina.Živčni impulz sproži sproščanje molekul acetilholina v sinaptični razpok. Po tem sodeluje s holinergičnimi receptorji. Struktura holinergične sinapse je edinstvena.

struktura

Ustreza ki so na voljo za biokemiki, lahko holinergični receptor nevromuskularni sinapse vključujejo pet proteinske podenote, ki obdajajo ionskega kanalčka in se raztezajo skozi celotno debelino membrane, ki sestoji iz lipida. Par molekul acetilholina interagira s parom α-podenot. To vodi v dejstvo, da se odpre ionski kanal in postinasaptična membrana depolarizira.

Vrste holinergičnih sinaps

holinergične receptorje so lokalizirane na različne načine in tudi različno občutljive na učinke farmakoloških sredstev. V skladu s tem razlikujejo:

• Mascarin občutljivi holinergični receptorji - tako imenovani M-holinoretseptor. Muskarin je alkaloid, povezan s številnimi strupenimi glivami, na primer z agariki.
• Nikotinski občutljivi holinergični receptorji so tako imenovani H-holinergični receptorji. Nikotin je alkaloid, vsebovan v listih tobaka.

Njihova lokacija

Prvi se nahajajo v postsinaptični celični membrani v efektorskih organih. Nahajajo se na koncu postganglionskih parasimpatičnih vlaken. Poleg tega obstajajo tudi v živčnih celicah vegetativne ganglije in v možganski skorji. Ugotovljeno je bilo, da so M-holinergične receptorje različnih lokalizacije heterogena, kar vodi do drugačne občutljivosti na vsebino holinergičnih sinaps farmakološki narave.

Vrste odvisno od lokacije

biokemičara več vrst M-holinergične receptorje:

• Nahaja se v avtonomni gangliji in centralnega živčnega sistema. Značilnost prvega je, da so lokalizirani zunaj sinapse - M1-holinoretseptory.
• Nahaja se v srcu. Nekateri od njih prispevajo k zmanjšanju sproščanja acetilholin-M2-holinoreceptorjev.
• Nahajajo se v gladkih mišicah in v večini endokrinih žlez so M3-holinoreceptorji.
• Nahaja se v srcu, v stenah pljučnih alveolov, v osrednjem živčnem sistemu - M4-holinoretseptoriji.
• objavljen v centralnem živčnem sistemu, v šarenici očesa, slinavke, v mononuklearnih krvnih celic - M5-holinergične receptorje. Vpliv na

holinoretseptora

Večina učinkov, ki jih znanih farmakoloških učinkovin, ki vplivajo na M-holinergične receptorje zaradi interakcije teh snovi in ​​postsinaptične M2 in M3 holinergične receptorje.

Razmislite o razvrstitvi zdravil, ki spodbujajo holinergične sinapse, spodaj.

H-holinergične receptorje, ki se nahajajo v membrani postsinaptične nevronov v ganglijskih končičev vsake preganglionic vlaken( v parasimpatičnega in simpatičnega ganglijih), v območju karotidne sinusa, v nadledvičnih sredice, v neurohypophysis, v Renshaw celicah skeletnih mišic. Občutljivost različnih H-holinergične receptorje razlikuje za snovi. Na primer, H-holinergične receptorje v avtonomnih ganglijskih struktur( nevtralni receptorji) ima pomembno razlikuje od H-holinergične receptorje v skeletnih mišicah( mišice tipa receptorjev).To je ta funkcija omogoča, da selektivno blokirajo ganglijih posebne snovi. Na primer, kurarepodnye snov, ki lahko blokirajo nevromuskularni prenos.

presinaptičen holinergične receptorje in adrenergičnih receptorjev so vključeni v proces uredbe sproščanja acetilholina na sinapse neuroeffector narave. Spodbujanje teh receptorjev bi zavre sproščanje acetilholina.

acetilholina reagira s H-holinergične receptorje in spreminjajo svojo konformacijo, povečuje stopnjo prepustnosti postsinaptičnem membrane. Acetilholina ima pozitivno vplivati ​​na natrijeve ione, ki nato prodrejo v celico, kar vodi k temu, da se postsinaptičnem membrana depolarizirano. Sprva je lokalna sinaptični potencial, da doseže določeno vrednost, in se začne proces ustvarjanja akcijski potencial. Po tem, lokalna vznemirjenje, ki je omejen na sinaptične območje začne širiti preko celične membrane.Če je stimulacija M-holin receptor, znatno vlogo tudi drugi sli in G-proteini v prenos signala.

acetilholina deluje v zelo kratkem času. To je posledica dejstva, da se hitro hidrolizira z encimom acetilholinesteraze. Holin, ki je tvorjen med hidrolizo acetilholina v pol obsega presinaptične terminala je zajet in transportiran do citoplazmi za naknadno biosintezo acetilholina.

snovi, ki vplivajo holinergičnih sinaps

farmakoloških in različnih kemikalij lahko vpliva veliko procese, ki so povezana z sinaptični prenos:

• Postopek sinteze acetilholina.
• Postopek sproščanja mediatorja. Na primer, carbacholine zmožna pospešiti proces sproščanja acetilholina, lahko botulinum toksin zavirajo proces sproščanja nevrotransmiterjev.
• Interakcija med acetilholina in holin receptorja.
• encimska hidroliza acetilholina narave.zajemanje
• holin, tvorjen s hidrolizo acetilholina presinaptične terminala. Na primer, lahko zavirajo gemiholiny zajemanja in transporta holina nevrona v celično citoplazmo.

Razvrstitev

Sredstva stimulacijo holinergičnih sinaps, lahko zagotovi ne le učinek, vendar antiholinergično( pritiska) učinek. Kot osnova za razvrščanje takih snovi biokemiki uporabo smer delovanja teh spojin na različnih holinergične receptorje.Če držijo take načeloma lahko snovi, ki vplivajo na holinergične receptorje razvrstijo na naslednji način:

• Snovi, ki vplivajo na M-holinergične receptorje in N-holinergične receptorje: da holinomimetiki so acetilholin ter carbacholine in holinoblokatoram - tsiklodol.
• antiholinesterazna sredstva. Ti vključujejo salicilat, fizostigmin, neostigmin, galantamin hidrobromid, Armin.
• snovi, ki vplivajo na holinergičnih sinaps. Z holinomimetiki vključujejo pilokarpin hidroklorida in aceclidine da holinoblokatoram - atropin sulfata, matatsin, tartrat platifillina, ipratropijev bromid, hidrobromid skopalamina.

  

• Snovi z vlinyanie H-holinergične receptorje. Cholinomimetiki vključujejo cititon in lobelin hidroklorid.blokatorjev H nikotinski receptor lahko razdelimo v dve skupini. Prvi - pomeni ganglioblokiruyuschego naravo. Ti vključujejo benzogeksony, gigrony, pentamin, arfonad, pyrylium. Druga skupina je mešanica kurare podobnih snovi. Ti vključujejo mišični relaksanti, ki zagotavlja obodno ukrepe kot tubokurarin klorid, pankuronija bromid, bromid pipekuroniya.

Podrobno smo pregledali sredstva, ki vplivajo na holinergične sinapse.